浅谈偏苯三酸三辛酯的中和水洗

采用常规的中和水洗工艺无法降低偏苯三酸三辛酯（TOTM）产品酸值；酯化反应的彻底进行酸值下降也很有限；采用碱的乙醇溶液可以有效降低产品酸值。     

偏苯三酸三辛酯生产工艺及其应用

偏苯三酸三辛酯是由偏苯三酸酐：辛醇为１：０．５（摩尔比），在复合催化剂氢氧化铝和氢氧化钠的存在下，１６０～２２０℃酯化１２０～１８０分钟而制得，所得产品酯含量达９９．５％，体积电阻系数为８．４×１０１１Ω·ｃｍ．偏苯三酸三辛酯作为增塑剂应用于电缆料中，拉伸强度为２６．３ＭＰａ．伸长率为２６０％，脆化温度为－３７℃．１００℃下老化７天失重３．１％，保持伸长率９２％．     

氧化亚锡催化合成偏苯三酸三异辛酯（TOTM）

主要研究了偏苯三酸酐与2－乙基己醇合成增塑剂偏苯三酸三异辛酯的反应过程，从氧化亚锡、钛酸四丁酯，偏铝酸钠，固体超强酸等4种非酸性催化剂中选择了酯化催化性能良好的催化剂－氧化亚锡，确定了氧化亚锡的用量，原料酯比以及反应时间对酯化反应的影响，最终确立了酯化过程的最佳工艺条件，醇酐比为4．0：1，在反应温度210℃下加热2小时，偏酐转化率为99．88％。     

偏苯三酸三（2—乙基）己酯的研制及应用

本文叙述了偏苯三酸三(2-乙基)已酯的典型物理化学性质,小试研制及工业生产方法,产品质量,原料及能源消耗,主要用途及应用实例。     

偏苯三酸三辛酯（TOTM）增塑剂发展动向

本文介绍性能优异的耐热耐久增塑剂—偏苯三酸三辛酯(TOTM)的生产方法及其同内外市场发展动向。     

偏苯三酸三辛酯的合成

介绍了用混合钛酸四丁酯和钛酸四异丙酯为催化剂，以偏苯三酸酐和辛醇为原料，采用非酸法制取偏苯三甲酸三(2-己基己)酯(TOTM)的工艺，确定出生产TOTM的最优化工艺条件。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2催化合成偏苯三酸三（2—乙基）己酯

采用固体超强酸催化剂ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化合成偏苯三酸三己酯，考察了催化剂制备条件对催化活性的影响，探讨了催化剂用量，原料配比，反应时间等因素与酯化深度的关系，确定了最佳工艺参数。     

固体催化剂氧化亚锡催化合成偏苯三酸三（2－乙基己）酯

采用固体催化剂氧化亚锡催化合成偏苯三酸三（２－乙基己）酯，考察该催化剂的理化性能，研究了偏苯三酸酐和２－乙基己醇的原料配比、反应时间、催化剂的选择和用量对酯化反应的影响，确定了最佳工艺条件。     

特殊增塑剂偏苯三酸三（2—乙基己）酯的研制及应用

本文叙述了偏苯三酸三(2—乙基己)酯的典型物理性质、小试研制方法、工业生产方法、产品质量、原料及能源消耗,主要用途及应用实例。     

无毒增塑剂柠檬酸三(2-乙基)己酯的合成

以柠檬酸和2-乙基己醇为原料,用氧化二正丁基锡为催化剂合成了无毒增塑剂柠檬酸三(2-乙基)己酯,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析。实验结果表明,氧化二正丁基锡催化合成柠檬酸三(2-乙基)己酯的最佳反应条件为n(柠檬酸)∶n(2-乙基己醇)=1∶3.60,催化剂用量为柠檬酸质量的0.5%,反应时间为120min,反应温度为150～160℃,在最佳反应条件下,柠檬酸三(2-乙基)己酯收率在98%以上。     

二-(2-乙基己基)磷酸合成工艺研究

研究了合成二－（2－乙基己基）磷酸的工艺优化条件，通过加入无水AlCl3，严格控制反应温度，控制三氯氧磷加入量过量3％等措施，合成的二－（2－乙基己基）磷酸萃取稀土元素性能优于标准萃取剂。     

硫酸镓催化合成柠檬酸三（2－乙基己基）酯的研究

以柠檬酸和2－乙基己醇为原料,用硫酸镓为催化剂合成环保增塑剂柠檬酸三（2－乙基己基）酯,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比、催化剂重复使用次数等因素对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析。实验结果表明,硫酸镓具有催化活性高、易分离回收、重复使用性良好等优点。在最佳反应条件下,柠檬酸三（2－乙基）己酯收率在96％以上。     

硫酸镓催化合成柠檬酸三（2-乙基己基）酯的研究

以柠檬酸和2-乙基己醇为原料,用硫酸镓为催化剂合成环保增塑剂柠檬酸三（2-乙基己基）酯,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比、催化剂重复使用次数等因素对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析。实验结果表明,硫酸镓具有催化活性高、易分离回收、重复使用性良好等优点。在最佳反应条件下,柠檬酸三（2-乙基）己酯收率在96％以上。     

对硝基乙酰苯胺的合成研究

以对硝基苯胺、乙酸酐和乙酸为原料合成对硝基乙酰苯胺。考察了反应物物质的量配比、乙酸用量、反应温度、反应时间对对硝基乙酰苯胺反应收率的影响,利用正交发计选出影响产品收率的主要因素,并对丰要影响因素进行了单因素的详细研究,找出最佳合成条件。反应收率99．12％（高效液相色谱测定）。产品经红外光谱、^1H—NMR和元素分析证实为目标产物。该方法反应条件温和,操作简便,收率高。     

柠檬酸三丁酯中和水洗实验研究

在柠檬酸三丁酯的产品提纯过程中，粗酯采用先脱正丁醇后中和水洗的方法，易造成乳化，且酸值只能达到0．2mgKOH／g左右。而采用不脱醇就中和水洗的方法，可以避免乳化，并且有效降低产品的酸值至0．05mgKOH／g以下。     

正交试验设计法研究二安替比林-7(2-羟基)- 苯基甲烷试剂与铬(Ⅵ)的显色反应

以正交试验设计法研究并得到了二安替比林-(2-羟基)-苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件,其最大吸收波长为480 nm.Cr(Ⅵ)在0.10～10 μg·25 mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0583C+0.0478,线性相关系数为0.9971,摩尔吸光系数ε=1.37×105(L·moL-1·cm-1).灵敏度比文献报道有较大提高.方法应用于水样中铬(Ⅵ)的测定,结果满意.     

New poly(amide‐imide) syntheses. 24. Synthesis and properties of fluorinated poly(amide‐imide)s based on 2,2‐bis[4‐(trimellitimidophenoxy)phenyl]hexafluoropropane and various aromatic diamines

An imide ring‐performed dicarboxylic acid bearing one hexafluoroisopropylidene and two ether linkages between aromatic rings, 2,2‐bis[4‐(4‐trimellitimidophenoxy)phenyl]hexafluoropropane (II), was prepared from the condensation of 2,2‐bis[4‐(4‐aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane and trimellitic anhydride. A novel series of poly(amide‐imide)s having inherent viscosities of 0.72 ∼ 1.86 dL g⁻¹ was prepared by the triphenyl phosphite‐activated polycondensation from the diimide‐diacid (II) with various aromatic diamines in a medium consisting of N‐methyl‐2‐pyrolidone, pyridine, and calcium chloride. Several of the resulting polymers were soluble in polar amide solvents, and their solutions could be cast into transparent, thin, flexible films having good tensile properties and high thermal stability. The 10% weight loss temperatures were all above 495°C in air or nitrogen atmosphere, and the glass transition temperatures were in the range of 237°–276°C. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 823–831, 1999     

(T_(p-Cl)PPFe)_2O/Co(OAc)_2催化对二甲苯空气氧化反应及条件优化

对二甲苯液相氧化是目前石油化工领域最重要的碳氢化合物氧化反应之一,本文报道了μ-氧双[四对氯苯基卟吩]合铁/醋酸钴[(Tp-ClPPFe)2O/Co(OAc)2]复合催化体系在无溶剂体系中催化空气氧化对二甲苯的反应,初步考察了(Tp-ClPPFe)2O/Co(OAc)2复合催化体系的催化过程,在单因素考察催化剂种类和使用量对反应转化率和产物选择性影响的基础上,使用正交实验全面考察了该反应中时间、温度、压力、空气流速、金属卟啉用量、醋酸钴/金属卟啉质量比对反应转化率和产物选择性的影响,获得了优化反应条件。通过实验对优化条件进行了确认。实验表明,在上述优化条件下,对二甲苯转化率达65.0%,对甲基苯甲酸和对苯二甲酸选择性分别为81.0%和13.0%。