甲状腺显示胸腺样分化的癌超微病理结构观察

利用透射电子显微镜观察2例甲状腺显示胸腺样分化癌(carcinoma showing thymus-like differentiation,CASTLE)的超微病理结构特征,并在光镜下观察其组织学及免疫组织化学特点.电镜下肿瘤组织主要特点为癌细胞细胞核内以常染色质为主,核仁明显,胞质内含较多的线粒体及张力原纤维,细胞...     

细胞核凋亡过程中核基质的变化

在非细胞体系中以细胞色素C作为诱导剂，诱导小鼠有细胞核发生凋亡，在透射电子显微镜及扫描电子显微镜下观察到凋亡的一现典型的凋亡形态学特征，整装电镜的结果显示，在凋亡过程中核基质结构被破坏，但核基质结构仍然存在，并最终形成凋亡小体的结构基础。     

介绍一种新的复合免疫标记技术（光镜荧光免疫标记结合电镜免疫金标记）

介绍一种新的复合免疫标记技术（光镜荧光免疫标记结合电镜免疫金标记）陆月良，夏愿耀，颜永碧（第二军医大学中心实验室，上海２００４３３）本方法将荧光免疫标记与免疫金标记技术二者相结合，使同一份样品能在荧光显微镜下观察，也可以进行电镜观察。我们采用这项技术...     

结肠癌相关抗原LEA分布的免疫电镜和免疫光镜研究

本文应用免疫细胞化学技术对新研究成功的结肠癌相关抗原LEA在光镜、电镜下进行了较详细的定位观察研究。LEA是一种可溶性抗原,其表达与癌细胞的分化程度密切相关。应用ABC免疫酶标法发现LEA在癌组织内的分布呈明显的异质性,LEA存在于癌细胞腔缘的质膜上,有明确的极性。在培养细胞,LEA均匀分布在膜表面。免疫电镜观察到LEA多集中分布在微绒毛上,金颗粒标记在细胞外被的糖萼成分上。LEA可能是通过微绒毛结构排出到腺腔中去的。     

胶体金免疫电镜技术用于植物病毒的检测

胶体金免疫电镜技术具有步骤简便。胶体金探针能精确定位、电镜下分辨率高等优点,给细胞化学标记体系带来了一种改革,近年来越来越多地应用于生物学和医学研究中,如:细胞内某些生物活性物质的定位研究、组织细胞形态发生研究、酶的研究等,但在农业科研中的应用还很少。尤其在病毒检测方面,目前国内只见到以胶体金免疫电镜技术检测动物病毒的报道,而用于植物病毒检测的报道尚无。本文报道了以改良的柠檬酸钠—鞣酸还原法制备大小适于植物病毒标记的胶体金颗粒的方法,制备的胶     

病毒免疫电子显微学金标记技术的建立

有关金标记技术在病毒学中的应用,国内外已有报道。但迄今为止,未见有将该技术同时应用于液体样品及感染细胞内病毒抗原际记,并对各种不同实验条件下进行对比研究的报道。本研究将金标记技术同时应用于液体样品及感染细胞中脊髓灰质炎、猴轮状病毒、SV_(40)和单纯疱疹等病毒抗原的标记。对反应物混合标记同悬浮标记、低温包埋标记同常觇包埋标记法以及标记条件、反应物浓度等不同实验条件进行了摸索,比较了不同实验方法和条件标记的结果。目的在于建立一种稳定的,可用于多种病毒检测的方法。液体样品阴性染色标记结果表明,反应物混合标记明显优于悬浮法。实验中,只要控制好琼脂扩散时间,注     

电镜术的一种平板包埋法

我们描述电镜术的一种简单平板包埋细胞的方法。单个细胞的包埋可在高分辨率光学显微镜下观察、选择、定位和切片。这个方法可用于各种类型细胞,包括藻类,菌类,原生动物,细菌和细胞培养。     

兔毛髓质的扫描电镜观察

兔毛,因其髓质部分有着比较特殊的格状结构,一般只需在光学显微镜下便可以鉴别、确认。但是据我们实际工作中对多种动物毛纤维的光镜检查时发现,一部分动物的细绒毛,髓质部分有时亦能发现有类似的格状结构,在光镜下难以与兔毛相区别。本文采用纵向剖切法,并运用扫描电子显微镜对动物毛的髓质结构进行观察分析,发现兔毛的方格髓状腔结构具有一定的特异性,在电镜下已完全可以同其它动物毛纤维相区别。观察材料取自普通饲养家兔及动物园饲养动物。将样品置乙醇中用超声波清洗器脱脂清洗十分钟,吸干后用胶水固定于黄铜质样品座,再置光镜下用刀仔细进行纵向剖削,最后蒸金(Au)膜后送入扫描电镜内观察。样品的横截面采用包埋、液氮冷冻断裂制得。     

豚鼠耳蜗螺旋神经节的扫描电镜观察

豚鼠耳蜗螺旋神经节的扫描电镜观察孙建和方耀云姜泗长＊朱光明＊张曙光（解放军总医院耳鼻咽喉科，电镜室＊，北京１００８５３）螺旋神经节为听觉器官感受声音信号传向听觉中枢的初级传入细胞群。火棉胶切片和铺片技术光镜观察，由于切面和放大倍数限制，很难观察到螺旋...     

表面铺展技术在联会复合体电镜研究中的应用

本文较详细地介绍了本室改进的表面铺层－硝酸银染色制备联会复合体（SC）电镜样品技术。取小鼠睾丸组织制成细胞悬液，取少量悬液滴在0．4％KCl液珠表面上以通过表面张力使SC铺展开，用涂有Formvar膜的载玻片蘸取细胞，干燥后用多聚甲醛固定，硝酸银染色，光镜下找到要观察的细胞，然后转移到50目铜网上，电镜下既可看到整个SC核,,地可观察同源染色体的联会过程，SC的超微结构及各种类型的SC畸变，该技术可广泛应用于细胞遗传学，遗传毒理学，生殖生物学等诸多学科。     

胃肠道间质瘤的光镜、电镜及免疫组化研究

目的：进一步探讨胃肠道间质瘤（GISTs）的组织起源及病理诊断问题。方法：18例手术切除标本常规石蜡切片、电镜制片及免疫组化EnVision法标记，光镜及电镜观察。结果：本组18例光镜下组织学形态均表现为梭形细胞。电镜观察：无明显平滑肌及神经分化者14例，伴有平滑肌分化的3例，伴有神经分化的1例。免疫组化染色：18／18例CD117阳性和15／18例CD34阳性，SMA同时阳性者1例，S－100同时少量阳性者2例，Desmin和NSE均为阴性。18例GISTs被诊断和恶性13例，良性5例。结论：GISTs是一类具有特征性的独立的肿瘤，CD117是GISTs较具特异性的标记物。目前GISTs的良恶性诊断仍需通过包括光镜、电镜观察在内的多种综合指数判断并结合临床随访。     

实验性急性出血坏死性胰腺炎早期肺损伤的超微病理学研究

目的:通过观察实验性急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)早期肺组织的超微病理变化,探讨AHNP肺损伤的发生机制。方法:雄性大鼠,胰胆管内逆行注射5.0%Na-Tc溶液,建立AHNP模型,随机分为3组(给药后30 min、3h、6 h),光镜和电镜下观察AHNP早期肺组织的病理变化。结果:光镜下,实验大鼠胰胆管内注射Na-Tc后30 min出现肺水肿、炎细胞浸润及局灶性肺不张;给药后3 h肺小血管管腔内有血栓形成;给药后6 h可见大片肺不张及炎细胞浸润增多。电镜下,给药后30 min可见肺泡毛细血管内皮细胞线粒体肿胀,管腔内红细胞瘀滞,以及Ⅱ型肺泡上皮细胞板层小体排空和肺泡腔显著狭窄;给药后3 h肺泡毛细血管内皮细胞线粒体严重肿胀,管腔内可见微血栓形成;给药后6 h肺泡腔内可见红细胞和肺泡巨噬细胞,Ⅱ型肺泡上皮细胞板层小体排空明显增多。结论:AHNP实验大鼠肺泡毛细血管内皮细胞广泛受损并诱发血管内微血栓形成是导致肺微循环障碍、引起早期肺损伤的重要原因。     

微波辐射环氧树脂618包埋剂的快速聚合法

微波辐射环氧树脂６１８包埋剂的快速聚合法陈文列，钟秀容，陈莲云（福建医学院电子显微镜室，福州３５０００４）环氧树脂包埋的样品固化是电镜制样中时间最长的步骤，故此应用微波技术促进包埋剂聚合反应，以缩短制样时间有实用意义。国外报道微波辅助环氧树脂８１２包...     

新生儿皮肤疱疹病毒感染的电镜诊断

目的：电镜观察疱疹病毒（HV），为临床诊断提供形态学依据；并进一步研究人皮肤HV感染的组织病理变化及形态特征。方法：应用透射电子显微镜观察新生儿皮肤活检组织超薄切片。结果：表皮细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞及神经纤维内均可观察到病毒颗粒，感染病毒的细胞有明显的形态学变化；成熟病毒颗粒直径约150－160nm，核衣壳直径约100－110nm。核衣壳的核心可分为空心型、颗粒型和致密型三种；郎格罕细胞和巨噬细胞数量明显增加。结论：HV可感染皮肤多种细胞及神经纤维；郎格罕细胞和巨噬细胞增生可能在限制病毒复制和阻止扩散中起重要作用；电镜对病毒疾病的诊断和研究具有很大的价值。     

可输入气体及加热样品的高分辨原位电子显微镜及其应用

在材料科学和工业生产中,气态-固态相互作用是材料合成及处理过程中的基本环节之一,很多研究诸如纳米材料的生长、纳米材料对生态环境及生物组织的影响、催化剂的制备和催化过程,以及微量气体探测等都离不开对气态-固态反应的深入了解.随着纳米时代的来临,对气态-固态作用机制的研究也随之进入了原子分辨率的水平.所以样品室能够接受气体和根据需要对样品进行加热,并具备原子分辨率成像能力的透射电子显微镜就变得非常重要.本文旨在介绍应用日立300 kV H-9500型高分辨透射电子显微镜对不同材料进行原位电子显微术观察的技术,目的是研究固体材料与气体相互作用而产生的原子水平上的结构变化.日立H-9500型电镜具有较为独特的真空系统设计.一台高速涡轮分子真空泵与样品室连接使得气体可以不断被注入样品室又不断被快速抽出.在样品室的上方加装有一个小孔光阑,其作用是让电子束正常通过但大幅减少样品室中的气体向高真空的电子枪区域的扩散.在电子枪的下方设有一个真空测量装置,当从样品室泄漏过来的气体过多时,电子枪下方的一个阀门会自动关闭从而保护电子枪不被损坏.这台电镜既可以作为普通电镜用于结构研究和成分分析,需要时又可以用日立公司的'气体-加热样品台'将气体注入电镜样品室和对样品加热进行动态结构变化的高分辨研究.用这种电镜可以研究半导体材料、催化剂颗粒、纳米碳管、以及陶瓷材料.本文对部分研究结果进行了简略的介绍.     

TMPyP4-PDT对人舌癌Tca8113细胞杀伤作用的实验研究

目的:探讨TMPyP4(〔四-(N-甲基-4-吡啶基)〕卟啉)对人舌癌Tca8113细胞的光动力学杀伤作用。方法:人舌癌Tca8113细胞用浓度分别为0μM、3.3μM、6.5μM、17μM、26μM的TMPyP4孵育4h后,用580nm半导体激光照射,能量密度分别为0 J/cm2、2J/cm2、4 J/cm2、8J/cm2、16J/cm2、32J/cm2,24h后用甲基噻唑四唑法(MTT))检测TMPyP4-PDT对人舌癌Tca8113细胞的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡率,并在光镜及电镜下观察细胞的形态变化。结果:在一定浓度范围内,TMPyP4-PDT对人舌癌Tca8113细胞生长增殖的抑制作用和诱导凋亡作用随着浓度和光照能量的增加而增加。光镜、电镜下可观察到细胞坏死和凋亡样改变。结论:TMPyP4-PDT对人舌癌Tca8113细胞有明显的杀伤作用,并在一定范围内呈光剂量和浓度剂量依赖型。     

竹杆锈病的扫描电子显微镜观察

竹杆锈病的扫描电子显微镜观察周世国，甘习华，姜力（南京林业大学电镜室，南京２１００３７）本文应用扫描电子显微镜观察研究了竹杆锈病原孢子的形态，病组织中菌丝分布和致病机理。观察发现竹杆锈菌的夏孢子开始产生时仅是产孢细胞顶端的囊状膨大，表面光滑无疣状突，...     

中间纤维结构体系及其免疫胶体金标记定性

应用分级抽提方法~[1],结合整装细胞电镜技术(Whole mount ceu EM)、非树脂包埋——去包埋剂电镜技术(embedment—free EM)~[2]及扫描电镜技术对HeLa细胞和牛肾传代细胞的中间纤维体系进行了观察,同时还应用角蛋白(Keratin)单克隆抗体——胶体金免疫电镜技术对HeLa细胞的中间纤维进行了定性研究。中间纤维在整装细胞电镜、DGD(Diethylene Glycol Distearate)包埋——去包埋剂电镜及扫描电镜下,均呈致密网状,其单丝直径均约10nm,这说明中间纤维在非离子去垢剂如Triton x—100及(NH_4)_2SO_4溶液的分级提取过程中是稳定的;同时也可以观察到较粗的纤维,这显然是单丝聚合形成的束。     

直结肠癌相关抗原LEA分布的免疫光镜和电镜观察

本文主要应用免疫细胞化学技术对新研究成的直结肠癌细胞表面大分子抗原(LEA)在光、电镜下进行了较详细的定位观察。收集新鲜直结肠癌组织标本,冰冻切片后用常规ABC免疫酶标法染色,在光镜下观察,将CX1和CL187(人结肠癌培养细胞系)接种培养在置于培养皿内的盖玻片和载玻片表面,二、三天后分别用间接免疫荧光法和胶体金包埋前法免疫染色,前者在荧光镜下观察,后者以上升浓度的系列酒精脱水,EPON812原位包埋,经LKB超薄切片机切成8000A的切片,在日立H_600型透射电镜下观察。     

拓宽激光扫描共聚焦显微技术运用的新探索

利用一些醛类固定液在固定作用中可产生荧光物质的特性，在荧光显微术中选择合适的激发波长和发射波长，使得一些未经荧光标记的生物组织结构也能在激光扫描共聚焦显微镜下成像，并可进行三维图像的构建，这不仅使激光扫描共聚焦显微技术的运用范围大为扩展，而且大大节约了研究费用和时间，提高了效益。此外，该技术还为组织学和细胞学的回顾性研究提供了一个有效手段，并将激光扫描共聚焦显微技术与普通光镜及电镜技术有机地结合起来，使组织和细胞的形态学研究得以全方位进行。