共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
2-芳氧-2-氧(硫)-1,3,2-二氧磷杂环戊烷与过量的4,4′-联吡啶在乙腈中反应,形成相应的含4,4′-联吡啶的磷酸酯内盐式化合物。其结构经31PNMR1、HNMR1、3CNMR、MS和元素分析确证。 相似文献
6.
5-(4-烷基苯基)-2-(4-氰基苯基)-嘧啶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对 5 (4 烷基苯基 ) 2 (4 氰基苯基 ) 嘧啶的合成进行了研究 ,以 5 (4 正己基苯基 ) 2 (4 氰基苯基 ) 嘧啶 (Ⅳ )的合成为例 ,论述了以 4 己基苯乙酸为原料 ,先依次制得 4 己基苯乙酰氯 ,1 二甲氨基 3 二甲亚胺基 2 (4 正己基苯基 ) 丙烯 高氯酸盐 (Ⅰ ) ,得率 84%。进而在甲醇钠存在下与 4 溴苯基脒盐酸盐 (Ⅱ )相对接 ,合成 5 (4 正己基苯基 ) 2 (4 溴苯基 ) 嘧啶 (Ⅲ ) ,得率 87%。最后Ⅲ和CuCN反应合成了液晶化合物Ⅳ ,得率 78%。其结构由1HNMR和IR光谱所证实 ,同时还测定了其DSC。另外在合成Ⅱ时 ,必须在无水条件下进行 ,而且在通入氯化氢气体时 ,反应温度保持 - 5~ 0℃ ,其反应得率 97%。 相似文献
7.
8.
9.
以4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶为原料,设计出一种简便、有效、安全的4,4'-二异丁基-2,2'-联吡啶的合成方法,简化了实验操作,提高了目标产物的收率,为后续用4,4'-二异丁基-2,2'-联吡啶作为配体的化合物在分子磁体方面的研究打下了坚实的基础。 相似文献
10.
4,4′-联吡啶是一种线状双基刚性配体 ,无支链、空间位阻少 ,其两端的氮原子可同时与不同的金属原子配位成桥 ,是一种比较优良的桥联配体。对于4,4′-联吡啶桥联配合物的研究是从 2 0世纪六、七十年代科学家们研究 4,4′-联吡啶与金属盐的相互作用时开始的。随着 X-射线的技术发展 ,在澳大利亚化学家 Robson R和日本的 Fujita M等大师的带动下 ,掀起了对 4,4′-联吡啶桥联化合物研究的高潮 ,其合成与单晶培养、结构表征与研究及其性能等方面得到了迅速的发展。但对于 4,4′-联吡啶桥联配合物的研究情况各个阶段工作的归纳和总结鲜见报道。… 相似文献
11.
12.
The novel syntheses of 4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)benzophenone, 1-[4-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]-1-phenylethanol and 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[4-(1-phenylethenyl)phenyl]oxazole ( 1 ) are described. ω-Oxazolyl polystyrene ( 2 ) was synthesized in quantitative yields by the reaction of poly(styryl)lithium with stoichiometric amounts of 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[4-(1-phenylethenyl)phenyl]oxazole ( 1 ) in toluene/tetrahydrofuran (4 : 1 v/v) at −78°C. Deblocking of the oxazoline protecting group by acid hydrolysis followed by saponification quantitatively provides the corresponding aromatic carboxyl chain-end functionalized polystyrene ( 3 ). The functionalization agent and functionalized polymers were characterized by HPLC, thin layer chromatography, size exclusion chromatography, vapor phase osmometry, spectroscopy (1H NMR, 13C NMR and FTIR), potentiometry and elemental analysis. 相似文献
13.
介绍了一种反式-4-羟基-2-壬烯醛的低成本合成方法。由呋喃与甲醇反应,制得的1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯进行选择性水解反应,仅得到单水解产物4,4-二甲氧基-2-丁烯醛,而不产生双水解产物1,4-丁烯二醛,这是此方法可降低成本的关键。4,4-二甲氧基-2-丁烯醛再与戊基溴化镁进行格氏反应得1,1-二甲氧基-4-羟基-2-壬烯,然后在树脂催化下,进行缩醛的酸性水解而得到最终产品反式-4-羟基-2-壬烯醛。总收率为8.7%(从呋喃算起)。产物及中间体结构经1HNMR和13CNMR进行了表征。 相似文献
14.
15.
16.
建立了4,4 二甲基 (对 氯苯基) 1 烯 3 戊酮的气相色谱分析方法,变异系数0 42%,回收率在98 9%~101 1%之间。 相似文献
17.
18.
以对羟基苯甲酸、3-溴丙烯、3,3′,5,5′-四甲基联苯二酚等为原料,通过间氯代过氧化苯甲酸氧化法合成4,4′-双(4-羟基苯甲氧基)3,3′,5,5′-四甲基联苯二缩水甘油醚,化合物结构用FT-IR和~1HNMR进行了表征。并对氢氧化钠用量,缚酸剂,氧化反应温度和时间的选择进行了讨论。 相似文献
19.
20.
磷光配体3-[4-(2-吡啶基)苯基]-9-(4-氟苯基)-9H-咔唑的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
以对溴苯胺为原料,经重氮化、Gomberg-Bachmann偶联、硼酸化反应得到4-(2-吡啶基)苯硼酸;再与对氟苯基取代的咔唑,通过四(三苯基磷)钯催化,于90℃进行Suzuki偶联合成出标题磷光配体,收率82.03%。对目标物用核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并测得它在二氯甲烷中的紫外吸收光谱和荧光光谱。由于受咔唑基团的影响,磷光配体最大吸收峰波长红移56 nm,且吸收的强度增加,Stokes位移154 nm,相对荧光量子效率为0.17。 相似文献