催化示波极谱法测定金属铋中微量铅

本文从催化示波极谱法的角度,论述了如何使这一高灵敏度的方法,对通氮气除氧过程进行了简化,消除了高铋对铅测定的干扰,选择了仪器的工作条件,方法简便、快速、测定结果准确,达到了能实用推广的目的。     

催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒

研究了在酸性介质中 ,钒催化KBrO3 KBr 抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学示波电位法测定痕量钒的方法。该方法的检出限为 0 .0 1 1 5μg·ml- 1 ,线性范围为 0～ 0 .1 0 3μg·ml- 1 ,反应的活化能为 1 5 .30kJ·mol- 1 。该法加料测定回收率为 96 %～ 1 0 1 % ,操作简便、快捷 ,准确度高。用于蔬菜中钒的含量测定 ,结果令人满意。     

示波阳极导数催化极谱法测定水中痕量钒

本文在用0.1M(NH_4)_2HPO_4—0.05MH_2O_2—0.027MH_2SO_4底液中对痕量钒的测定进行了研究,发现在阳极导数部位有一明晰催比波峰,其起始电位为+0.1伏,峰电位为±0.00伏,经多次实验证明,在该体系中0.5～10微克五氧化二钒/50毫升产生的催化电流呈线性关系,在该条件下测定2微克五氧化二钒时,可允许800微克Cd(Ⅱ),500微克CaO,MgO,400微克Fe(Ⅲ),300微克Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、175微克As(Ⅲ)、Tl(Ⅲ)、     

钢铁中微量钒的催化极谱测定

钒在1×10~(-4)摩/升PAR-6×10~(-3)摩/升KBrO_3介质中产生灵敏的催化波,峰电位为-0.08伏(Vs·SCE),检测下限为0.0002微克/毫升,钒浓度在0.0004—0.36微克/毫升范围内与峰电流呈线性关系。此波用于测定生铁及合金钢标样中微量钒,所得结果与标准值一致。     

Al-Ti-B合金中痕量钒的示波极谱法测定

研究了用酸分解合金样 ,少量Mn -Fe共沉淀分离Ti,一定量的Al用KF掩蔽 ,在pH4.5乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,钒与铜铁试剂生成的络合物 ,在导数示波极谱上有一个灵敏的络合物吸附波 ,峰电位在 -0 8V (vs SCE)峰高与钒质量浓度在 0.0 0 2～ 1μg/mL范围内呈线性关系。检出限 0.0 0 1μg/mL。     

催化极谱法测定钢中痕量钒

在 pH4.0的苯二甲酸氢钾介质中 ,有KBrO3存在的情况下 ,V 与邻苯二酚紫 (CV )生成络合物 ,在 -0 83V(vs SCE)处出现一灵敏的极谱峰。峰电流与V 的浓度在 8× 10 - 8～ 2. 4× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2×10 - 8mol/L。体系选择性好 ,灵敏度高 ,用于钢中痕量钒的测定 ,重复性好 ,结果满意。     

示波极谱法测定钢铁中微量钼

提出了一个灵敏的测定钼的极谱方法,应用它来测定低合金钢和生铁标准样品中微量钼时,所得结果与标准值相吻合,其精密度和准确度令人满意。     

示波极谱法测定钢中微量钼

用极谱法测定钢中微量钼已有报道,但对钼-溴代邻苯三酚红-盐酸羟胺的极谱测定体系尚未见报道。我们发现,在微酸性介质中,Mo(Ⅵ)与溴代邻苯三酚红的络合物,有盐酸羟胺存在下产生灵敏的导数示波极谱波,其峰电位为-0.45(vs.SCE),Mo(Ⅵ)浓度在0.012～0.16μg/ml 范围内与导数峰高呈线性关系。利用丙二酸掩蔽过     

催化动力学法测定钒的研究进展

评述了自 1991年以来 ,国内外催化动力学法测定钒的进展情况 ,内容包括 :催化光度法、催化荧光法及催化极谱法。共引用文献 116篇     

高碘酸钾-靛红体系催化光度法测定钢中微量钒

研究了钒 对KIO4 氧化靛红褪色反应的催化作用 ,建立了一种测定微量钒的方法。在室温 2 2℃下 ,钒量在 0～4 0 μg/mL范围内与ΔA呈线性关系 ,检出限为 0.1μg/mL。在NaF及尿素存在下 ,多数常见离子无干扰。方法简便 ,灵敏度较高 ,用于钢中钒的测定 ,结果满意     

硼钼杂多酸-单扫描示波极谱法测定水中微量硼

在一定浓度的H2SO4底液中,硼与钼酸铵反应形成硼钼杂多酸,该杂多酸在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波,据此建立了硼钼杂多酸示波极谱法测定微量硼的新方法。其峰电位(Ep)为-0.88V,硼在0.004～0.04μg/mL范围内与峰高(H)呈良好的线性关系,检出限为0.002μg/mL。方法用于天然水中硼的测定,回收率为102%～118%,相对标准偏差4.6%～6.4%。     

络合吸附示波极谱法测定钢中微量铝

在溴连苯三酚红—三乙醇胺介质中 ,Al 产生一个良好的极谱波 ,其导数峰电位为 -0.77V(vs .SCE) ,Al 浓度在6× 10 - 8～ 1.2× 10 - 6 mol/L范围内 ,二阶导数峰高与浓度呈线性关系。该法已用于测定钢中微量铝 ,获得满意的结果。     

磷钼蓝光度法测定铬铁中磷量的不确定度评定

对磷钼蓝光度法测定铬铁中磷量的不确定度的产生原因进行了分析 ,并对铬铁试样中磷含量测定结果的不确定度进行了评定     

Catalytic kinetic spectrophotometric determination of cerium

A new procedure for the determination of cerium was established using the catalytic effect of Ce(IV) on the oxidation of tribromoarsenazo(TB-ASA) by potassium bromate.In 0.080 mol/L sulfuric acid medium,the maximum absorption peak of Ce(IV)-(TB-ASA)-KBrO3 system is at 510 nm.The amount of Ce(IV) and the difference of absorbance(△A) showed a good linear relationship over the range of 5.7×10-8-5.1×10-7 mol/L.The regression equation is △A=2.3×10-11 C(C:mol/L)+0.0196,with a regression coefficient of 0.9914 at t...     

增敏苯基荧光酮光度法直接测定五氧化二钒中微量铝

不需要预先分离基体,采用苯基荧光酮光度法直接测定了五氧化二钒中微量铝。考察了测定条件、表面活性剂的增敏作用、铁和基体钒对铝测定的干扰及干扰的消除方法。结果表明:以非离子表面活性剂吐温-80作为增敏剂显色反应的增敏效果最好,采用酒石酸钠可以消除五氧化二钒中铁离子对铝的干扰。由于钒在显色体系中随着浓度的变化吸光度呈现出线性变化规律,所以对于钒基体的干扰,提出了用平面模拟方程进行校正。校正后铝的计算值与理论值吻合较好,相对偏差在±2%以内,表明了方法是可行的。方法用于实际样品分析,铝的测定值与国家标准方法的测定值一致。方法所涉原理及计算都比较简单, 这不仅适用于实验室,也同样适用于工业流程分析。     

铜(Ⅱ)-氯酸钾-盐酸苯肼-α-萘胺体系催化动力学光度法测定痕量铜

基于铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼继而与α-萘胺偶合显色的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。通过正交试验得到测定痕量铜的最佳条件。在合适条件下,催化和非催化反应吸光度差(△A)与反应时间(t)呈线性关系,其回归方程为△A=2.8571 55.087t,r=0.9985;表观速率常数为k=8.2×10-2/s,为准零级反应;表观活化能为92.1kJ/mol,方法的线性范围为0～0.08μg/mL,检出限为6.26×10-10g/mL。大多数离子无干扰,Fe3 干扰可加入NaF掩蔽。用于管网水中痕量铜的测定,回收率96.8%和98.8%。     

催化分光光度法测定痕量铱的研究

在磷酸介质及加热条件下，铱（ＩＶ）对高碘酸钾氧化二安替比林邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ）显色反应有明显的催化作用，由此建立了测定痕量铱的催化分光光度分析法。其检出限为２．８０±１０＾－９ｇ／ｍｌ，铱的含量在０￣０．０２４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律，并且测定了一些动力学参数。本方法应用于岩矿中痕量铱的测定，其结果满意。