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三层球体式胶囊破胶剂及其制备方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
三层球体式胶囊是用物理方法将囊核、囊幔、囊壳(包衣)三层结构粘结包裹在一起制成的。囊核和囊幔的主要成分为过硫酸铵主体,囊壳采用隔水、耐温、缓慢油溶性较好的聚合物材料。该破胶剂能有效地将冻胶压裂液与过硫酸铵破胶剂隔离,并能在不造成压裂液性能(如流变性、滤失性、携砂性等)过早丧失的前提下大剂量、高浓度使用。与现有技术相比,不仅提高了加入浓度,而且在一定温度、压力下具有延缓释放、触发整体释放和破胶更彻底等特点。 相似文献
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介绍了一种新的适用于植物胶压裂液的低温破胶剂,是由过硫酸铵和激活剂组成。讨论了在低温上的破胶原理及破胶性能试验,结果表明该破胶剂低温破胶彻底,应用方便 相似文献
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ZYEB胶囊破胶剂的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了最高使用温度~ 10 5℃的水基压裂液胶囊破胶剂ZYEB的研制。选择过硫酸铵为破胶剂 ,从 10余种材料中筛选出耐油的聚硫 偏丙乳液、防水的PVDC CP、强度好的硅改性纳米乳液 3种材料复合作囊衣。过硫酸铵粒径为 0 .4~ 0 .9mm ,采用Wurster流化床法制备胶囊破胶剂ZYEB ,介绍了制造过程。对ZYEB的性能作了实验评价 :在蒸馏水中的释放率 ,80℃下 1h为 8.6 % ,80℃下 2h为 36 .9% ;加入 0 .1%ZYEB的HPG/有机硼压裂液 ,在 80℃、170s-1下剪切 2h后粘度为 2 13.8mPa·s,粘度保留率为 6 5 .9% ,在 5 0MPa的流体静压力下保持 2h后粘度保留率 >4 0 % ;在 80℃的压裂液中加入 0 .1%压碎的ZYEB(压力 10MPa ,10min) ,30min内粘度下降 80 %以上 ,2h后粘度为 4 .5mPa·s ;加入 0 .1%ZYEB的压裂液 ,80℃时对渗透率~ 0 .0 18μm2 的岩心渗透率的伤害率为8.7% ,远小于国产破胶剂NEB 1和NEB 2造成的伤害率 ,与进口胶囊破胶剂INTEB造成的伤害率 (7.6 % )大体相当。图 3表 4参 7。 相似文献
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本文介绍了一种“延蜒”破胶剂,这种破胶剂用物理方法将囊核、囊幔、囊皮(包皮)三层结构粘结包裹在一起,制成三层球体式胶囊,其中囊核和囊幔的主要成份是以过硫酸铵为主体,用隔水性、耐温性、缓慢油溶性较好的聚合材料作囊皮制备而成,利用此技术是清除压裂液对油层伤害的有效方法。我们所研制的胶囊破胶剂能有效地将冻胶压裂液与破胶剂过硫酸铵隔离开来,该胶囊破胶剂能在不造成压裂渡液性能(如流变性、滤失性、携砂性等)过早丧失的前提下大剂量、高浓度使用。该方法与现技术相比,不仅提高了比常规破胶剂用量加入更高浓度,而且在进入地层后靠地层温度与闭合压力的作用,使它完全释放出过硫酸铵(APS)达到破胶的目的,不能更有交地清除流体残渣,减少压裂液对地层的伤害。本文还概述了“延蜒”破胶剂在室内研制的工艺过程,给出了该渐型破胶剂的主要性能和特点、及在现场的使用情况、效果分析和应用前景。 相似文献
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胶囊破胶剂主要应用于压裂施工中,起到延迟破胶的作用。现行胶囊破胶剂的评价方法仅采用机械压力将胶囊压碎,然后评价破胶能力,缺乏在地层压力和温度条件下对胶囊提前破裂释放出破胶剂情况的研究,难以对胶囊破胶剂的性能做出准确评价。基于此,本研究利用电导率仪对胶囊破胶剂的受热释放性进行研究;利用高温高压稠化仪模拟地层压力和温度,考查加入胶囊破胶剂的压裂液在高温高压条件下胶囊破胶剂对压裂液黏度的影响;利用扫描电子显微镜对热处理后的样品进行微观形貌分析。通过此3种方法对胶囊破胶剂的性能进行评价。研究发现:使用电导率仪对溶液电导率变化趋势测定,可反映胶囊破胶剂在溶液中的受热释放性能;使用高温高压稠化仪模拟地层工作条件,可评价胶囊破胶剂在高温高压条件下的破胶性能;使用扫描电子显微镜(SEM)观察胶囊破胶剂的微观结构,可反映胶囊破胶剂在高温下作用后包裹囊衣的受热变化情况。 相似文献
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一种新型微胶囊破胶剂的室内研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了一种用单体聚合包裹制成的微胶囊破胶剂,该破胶剂是利用包裹的水溶胀高分子膜的缓慢水化而释放出过硫酸铵,其缓速释放性能好、释放率高;在水基压裂液冻胶中加入该破胶剂,冻胶的抗剪切性能好,在50min的恒温、恒速剪切下,冻胶的粘度仍大于60mPa·S,8h后的破胶液粘度小于2mPa·S。 相似文献
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压裂液用高温缓速破胶剂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了两种高温缓速破胶剂:硫酸钠和亚硫酸钠,讨论了压裂液配方、冻胶耐热性和破胶水化性能,介绍了现场试验结果。应用此种破胶剂可提高压裂液的耐温性能,使冻胶破胶水化更为彻底。 相似文献
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借助黏土胶驱油剂的使用方法,研制了黏土-聚合物铬冻胶体系。考察了黏土的加入对聚合物铬冻胶强度和封堵性能的影响。结果表明,黏土的加入可以在一定程度上增加聚合物冻胶的黏度;会增加聚合物冻胶的强度,且随黏土浓度的增加,冻胶强度先增加后减小,在2%时达到最大;黏土-聚合物冻胶体系的封堵强度和耐冲刷性远高于聚合物冻胶体系,其中封堵强度高于聚合物冻胶体系的强度的1.2倍,尤其是针对大孔道的封堵;分析认为,黏土-聚合物冻胶体系除了聚合物冻胶本身的封堵作用外,还能通过形成结构、偶合、架桥、吸附膜等机理起封堵作用;在封堵大孔道方面,黏土-聚合物冻胶体系相比聚合物冻胶体系有较大优势,具有较好的应用前景。 相似文献
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微胶囊缓释破胶剂的室内研制 总被引:17,自引:1,他引:17
采用滚动造粒法在过硫酸铵颗粒外包一层高分子粉体,再采用Wurster流化床法将颗粒包封,制成了微胶囊缓释破胶剂,在室内实验装置上产率达90%以上。所得微胶囊破胶剂具有良好的延迟释放、延迟破胶性能。有两个样品70℃时延迟释放时间分别达48min和65min,释放50%的时间分别为208min和312min。在冻胶体系中加入其中一个样品,加量0.14g/l(以所含过硫酸铵计),在70℃放置90min后冻胶体系粘度损失仅8%。 相似文献
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空气悬浮法制备微胶囊延迟破胶剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用空气悬浮法制备以过硫酸铵 (APS)为活性芯材料的压裂液微胶囊延迟破胶剂 ,设计了以乳液聚合方式合成的含氯化乙烯单体的三元共聚物为内层 ,以有机硅接枝改性的聚丙烯酸超微乳液和无机硅高分子材料为外层的体系 ,制成复合膜。可以通过改变膜层厚度、包衣乳液中助剂组成以及成品溶剂处理等方法调整胶囊的保护程度和释放行为。包衣材料回收率 90 % ,室温下水溶液中的初始释放率 <0 .5 % ,有符合应用需要的释放特性和化学、机械稳定性。 80℃下加入浓度为 0 .1 % (ω)的胶囊破胶剂的压裂液冻胶在 2h后仍可保持其初始粘度的 2 /3,与加入浓度为 0 .0 2 % (ω)的过硫酸铵的压裂液相比 ,岩心渗透性的伤害率由 2 5 .7%下降为 8.5 %。 相似文献
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聚丙烯酰胺冻胶压裂液低温高效破胶剂 总被引:1,自引:0,他引:1
合成聚合物(如聚丙烯酰胺及其衍生物)在温度低于50℃,渗透率小于1md油层条件下作压裂液时,使用常规破胶剂(无机氧化剂)往往破胶效果不好。长庆油田研制成功的新型高效CB破胶剂,在25℃以上即能将各类水溶性聚合物溶液(天然的或改性的植物胶,纤维素,合成聚合物)的冻胶彻底降解,对油层伤害可降至最低。室内试验及现场实践应用均获得较好的结果。 相似文献
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新型微胶囊破胶剂的研制 总被引:8,自引:0,他引:8
用市售石蜡包埋过硫酸铵,制成了一种新型压裂液用微胶囊破胶剂。该剂粒径0.6—1.2mm,包埋率约95%,有效含量约80%。基于加有微胶囊破胶剂的蒸馏水电导率随时间的增大,在60℃、70℃、80℃蒸馏水中测得该破胶剂的释放速度与美国哈里伯顿公司的商品微胶囊破胶剂Optiflo3基本一致。 相似文献