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本文用反相液相色谱法,以甲醇:酸性水(75:25)作为流动相,采用ODS-C18色谱柱,成功地测定了伏草星除草颗粒剂中有效成分含量。 相似文献
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苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便,适用于苄嘧黄隆-乙草胺混合制剂生产的控制分析。 相似文献
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高效液相色谱分析除草王 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了高效液相色谱分析除草王可湿性粉剂有效成分甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺含量的方法,采用CLC-ODS色谱柱,以水和甲醇作流动相,在254纳米下检测,外标法定量。甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺变异系数(%)分别为0.74、0.63、0.81,线性相关系数分别为0.9982、0.9995、0.9996,保留时间分别为4.8、8.5、15.5分。 相似文献
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50%麦草净高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道采用Nova-PakC18不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以V(甲醇)∶V(水)=65∶35(pH=3)为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,用内标法测定田草净除草剂中绿黄隆和异丙甲草胺的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,绿黄隆和异丙甲草胺的变异系数为1.14%和0.50%。回收率分别为:99.0%~101.4%和98.3%~100.6% 相似文献
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本文报道采用高效液相色谱法,以C18反相柱为分离柱,以乙腈:甲醇:不:乙酸=30:20;50:0.5,为流动相,检测小长为241纳米,用标法测定烟嘧黄隆的含量。 相似文献
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本文报道用正相高效液相色谱法,以乙腈、石油醚、氯仿、异丙醇、甲醇等混合溶剂为流动相,以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物,对苯黄隆可湿性粉剂进行了定量分析。本方法的变异系数为0.45%,回收率为99.30 ̄100.13%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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2.5%甲黄隆乳油的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍用反相高效液相色谱法分析2.5%(甲黄隆乳油中甲黄隆的含量,操作简便,快速,结果重现性好,定量准确。同时还比较了热贮两周后2.5%乳油和25%可湿性粉剂的生物活性。 相似文献
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用反相高效液相色谱法(HPLC),采用Sperisorb C18色谱柱,以乙腈 水 乙酸为流动相,在230nm下测定甲嘧黄隆的含量,方法准确、可靠。 相似文献
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选用反相高效液相色谱法,以β-萘酚为内标物,对氯嘧黄隆进行定量分析。本文法的变异系数为0.71%,回收率为98.9% ̄101.7%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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吡嘧黄隆的反相高效液相色谱分析 总被引:4,自引:1,他引:3
本文采用反相高效液相色谱法测定10%吡嘧黄隆(NC-311)可湿性粉剂的含量,方法的精密度和准确度均很高,操作方便。现将方法介绍如下。 相似文献
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本文采用Lichrosorb Si-60色谱柱,以正二十二烷为内标,高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净,乙草胺,苄嘧黄隆含量的方法,扑草净,乙草胺,苄嘧黄隆变异系数分别为0.47,0.39,0.45,线性相关系数分别为0.9981,0.9992,0.9997。 相似文献
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高效液相色谱法分析复配除草剂中苄嘧磺隆和丁草胺 总被引:4,自引:0,他引:4
采用反相C18柱和紫外检测器 ,对丁·苄可湿性粉剂中苄嘧磺隆和丁草胺的测定方法进行了研究。结果表明 ,以甲醇 (A)和醋酸 -醋酸钠缓冲溶液 (B ,pH =5 .6 )为流动相 ,采用梯度淋洗 :0~ 5 .5min ,A∶B =6 5∶35 (v/v) ,5 .6min后 ,改为A∶B =85∶15 (v/v) ;在波长2 5 4nm下检测 ,苄嘧磺隆和丁草胺的变异系数分别为 1.2 0 %和 0 .83% ,平均回收率分别为99.4 %和 99 9% ,苄嘧磺隆和丁草胺的浓度分别在 0 0 0 1~ 0 36 0mg/mL和 0 0 15~7 74 0mg/mL的范围内线性关系良好。方法准确、快速、重现性好 ,已用于丁·苄可湿性粉剂的质量控制。 相似文献
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敌瘟磷的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法,采用Nova-Pak C18色谱柱,以甲醇和水为流动相,在247纳米下检测,外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好,突异系数为0.68%,加标回收率为99.2-100.5%。 相似文献
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本文选用正相高效液相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析,本方法的变异系数为0.29%,回收率为99.80-100.18%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以Zorbax-ODS为固定相,以甲醇/水(25:75)为流动相,UV检测波长为215nm,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。 相似文献
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利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μBondapak C18色谱柱、甲醇:水以动相和UV-280纳米检测等色谱条件,使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为98.82%,变异系数为3.12%,。实验结果表明,本方法是一种快速,简便,灵敏度高,重现性较好的测定方法。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,对溴氰菊酯乳油进行分离和测定。溴氰菊酯的RSD为1.23%,线性相关系数为0.99997,平均回收率为100.1% 相似文献