金属醇盐的合成(Ⅰ)

简要介绍了金属醇盐合成的发展概况，单金属醇盐和多金属（双金属、三金属及四金属）醇盐等的合成方法。     

金属醇盐的合成（1）

简要介绍了金属醇盐合成的发展概况，单金属醇盐和多金属（双金属、三金属及四金属）醇盐等的合成方法。     

金属醇盐的合成(Ⅱ)

简要介绍了金属醇盐合成的发展概况，单金属醇盐和多金属（双金属、三金属及四金属）醇盐等的合成分法。     

“牺牲”阳极法制备金属醇盐

采用金属为“牺牲”阳极 ,在无隔膜电解槽中 ,一步法制备了纳米材料前驱体金属醇盐 :Ti(OEt) 4、Ti(OPr i) 4、Ti(OBu t) 4、Ti(OMe) 2 (acac)、Cu(OEt) 2 、Cu(OBu) 2 、Ni(OEt) 2 和Mg(OEt) 2 ,产物通过元素分析、红外光谱 (FTIR)进行了表征。讨论了影响电合成钛醇盐的关键因素 ,实验表明电极表面粗糙化处理 ,防止阳极钝化 ,温度控制在 5 0～ 6 0℃ ,采用有机季铵溴化物为导电盐 ,可以提高电合成收率。采用合金电极 ,可以有效克服不溶性金属醇盐在阳极的吸附问题 ,并同时合成几种金属醇盐。     

化学络合法在溶胶－凝胶过程中的应用

在利用溶胶－凝胶技术制备先进玻璃及陶瓷时，经常碰到诸如这样一些问题：金属醇盐先驱体在醇中的溶解度小；反应活性大，易生成沉淀；而且一些醇盐很难直接买到。化学络合物方法可以克服这些缺点。本文阐述了添加络合剂的络合方法在溶胶－凝胶上的应用，包括如下几个方面：（１）改变一些醇盐的溶解度，使之溶解在醇溶剂中；（２）控制先驱体的反应活性；（３）变非醇盐先驱体为醇盐光驱体；（４）合成有机－无机复合材料；（５）通过络合剂的作用合成一些易潮解的凝胶；最后讨论了络合物凝胶的分子设计等问题。     

化学络合法在溶胶—凝胶过程中的应用

在利用溶胶－凝胶技术制备先进玻璃及陶瓷时，经常碰到诸如这样一些问题：金属醇盐先驱体在醇中的溶解度小；反应活性大，易生成沉淀；而且一些醇盐很难直接买到。化学络合物方法可以克服这些缺点。本文阐述了添加络合剂的络合方法在溶胶－凝胶上的应用，包括如下几个方面：（１）改变一些醇盐的溶解度，使之溶解在醇溶剂中；（２）控制先驱体的反应活性；（３）变非醇盐先驱体为醇盐先驱体；（４）合成有机－无机复合材料；（５）通     

新品研发辑要

水溶性抗磨剂十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯盐的合成简介:本文从分子设计的观点出发,在该磷系分子中先引入亲水基团聚氧乙烯链—(CH2CH2O)n—(简写为(EO)n),以实现其水溶性,再和金属锌结合,合成了一种水溶性烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯金属盐抗磨剂。研究了该水溶性抗磨剂的合成工艺,并采用IR、31PNMR、1HNMR等现代分析仪器对其结构进行了表征,测定了它们的活性元素P及金属Zn的含量。工艺:合成了一种水溶性抗磨剂十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸锌盐(AEO—Zn),对其中间体十二烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件进行了考察,得出了较佳的合成工艺…     

醇盐水解法制备高纯镁铝尖晶石粉体

以金属Mg、Al与正丁醇为原料,采用醇盐水解法合成平均粒径在25～35μm之间的高纯镁铝尖晶石超微粉体。将金属Mg、Al同时加入正丁醇中反应,得到高纯度镁铝双金属醇盐,并通过红外光谱分析研究醇盐的结构。经过对醇盐水解反应的正交实验研究,确定了最优的水解条件。干凝胶在700℃煅烧开始出现镁铝尖晶石相,并于1200℃形成晶相完全的镁铝尖晶石粉体。     

混合酸催化葡萄糖合成乙酰丙酸丁酯

探索固体酸混合无机酸、金属硫酸盐、有机酸协同催化葡萄糖醇解合成乙酰丙酸丁酯的反应,选取混合协同催化效果较好的催化剂用于纤维素的醇解,结果表明,添加的金属硫酸盐大部分对葡萄糖的醇解表现出一定的促进作用,有利于产物收率的提高。有机酸、无机酸和金属盐的加入对葡萄糖醇解合成乙酰丙酸丁酯收率影响较小,但在纤维素醇解过程中表现出较大的促进作用,产物收率较高。为纤维生物质资源转化为高附加值化学品提供了一条有效的、环境友好的参考途径。     

醇盐水解法制备高纯镁铝尖晶石粉体

以金属Mg、AL与正丁醇为原料,采用溶胶凝胶法合成平均粒径在25～35 μm之间的高纯镁铝尖晶石超微粉体.将金属Mg、Al同时加入正丁醇中反应,得到高纯度镁铝双金属醇盐,并通过红外光谱分析研究醇盐的结构.经过对醇盐水解反应的正交实验研究,确定了最优的水解条件.干凝胶在700℃煅烧开始出现镁铝尖晶石相,并于1 200℃形成晶相完全的镁铝尖晶石粉体.     

低温化学气相合成氧化钛超细粒子

氧化钛超细粒子具有很高的化学活性、良好的耐侯性和耐化学腐蚀性等,可。良的光催化剂、催化剂载体或吸附剂,也是功能陶瓷、高级油漆及涂料的主要尿 合成方法有液相法和气相法。液相法中最有代表性的是金属醇盐水解法［,’］。气。TIC14氧化怯L’】该法原料易得,产品粒度细,单分散性好,但反应温度高且副产品作者将金属醇盐水解反应移植至气相,利用亚微米级的金属醇盐气溶胶同水蒸气。     

磷氮溴协效阻燃剂的合成及应用研究

作者以三氯氧磷季戊四醇、苯胺和液溴为原料合成了具有成碳结构的磷氮溴阻燃剂季戍四醇双磷三溴苯胺盐。中间体季戌四醇双磷苯胺盐能最佳合成条件为：苯胺与季戊四醇舣磷酰氯摩尔比2．4．1，反应条件80℃，反应时间2h；在此条件下，中间体能收率可达94％。产物季戍四醇双磷酸三溴苯胺盐的最佳合成条件为：溴素与中间体的摩尔比为8：1，     

杂化聚丙烯酰胺的合成与性能研究

以金属盐和氢氧化钠为原料制备氢氧化物胶体，并在一定条件下使之与二元醇杂化，将此醇化物分散于丙烯酰胺水溶液中，合成杂化聚丙烯酰胺复合絮凝剂。实验结果表明，采用一缩二乙二醇作为反应溶剂，以硝酸铈铵和醇作为引发剂所得到的杂化聚丙烯酰胺的絮凝效果最佳。     

L-脯氨醇的合成

L-脯胺醇是重要的手性化学试剂，既是合成优良光学材料NPP和手性聚合物材料的原料，又是合成手性药物的重要手性源。近年来，随着不对称催化技术的快速发展，L-脯氨醇已成为一种金属配位催化的优秀配体，广泛用于不对称金属烷基化反应、Michael加成反应、相转移催化等重要有机合成中。因此，对L-脯氨醇的合成工艺进行深入研究有重要意义．     

莫来石的低温合成

介绍了低温合成莫来石所用的4种起始混合材料:固体混合物、溶胶混合物、硅酸-铝盐混合物、硅醇盐-铝盐混合物或硅醇盐-铝醇盐混合物,总结了用这4种起始混合材料低温合成莫来石的原理、过程和特点,并探讨了在耐火材料中应用的可能性。     

应用溶胶—凝胶法降低釉的熔融温度

研究应用溶胶—凝胶工艺来降低Na_2O—K_2O—CaO—ZnO—Al_2O_3—SiO_2系釉的熔融温度。原料中的高熔点成分如SiO_2、Al_2O_3部分地被金属醇盐所取代,并且原料在加工时其粉末被水解性金属醇盐所包裹。研究发现熔融温度能否降低50～200℃决定于取代的金属醇盐的含量。     

金属锆醇盐对钛合金表面溶胶-凝胶转化膜结构及漆层结合力的影响

采用有机硅烷和金属锆醇盐为主成分、无水乙醇为溶剂，在TC4钛合金表面制备了溶胶-凝胶转化膜。采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、辉光放电质谱(GDMS)、X射线光电子能谱(XPS)等技术分析了金属锆醇盐含量对转化膜表面微观形貌和成分，以及纵深方向元素分布和氧元素价态的影响。通过电化学阻抗谱(EIS)分析了转化膜的电化学特性和结构特点。最后通过长时间湿热试验研究了金属锆醇盐含量对后续有机漆层结合力的影响。结果表明，制备的溶胶-凝胶转化膜分成有机层和无机层两部分，其中无机层主要是由Ti─O─Zr/Si共价键结构组成，有机层主要由硅烷的有机碳链交联形成。当金属锆醇盐含量为2 000 mg/kg时，转化膜具有最佳的结构完整性，能够保证钛合金表面有机底漆优异的结合力和耐久性。     

溶胶—凝胶法的化学原理简述

介绍了液胶－凝胶法的化学反应机理反应速度问题，并详细阐述了金属醇盐的化学性质。     

尿素醇解法绿色合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展

尿素醇解法合成碳酸二甲酯(DMC)是一条绿色、廉价、可循环的生产工艺,引起了人们的广泛关注。本文综述了近年来可用于催化合成DMC的有机锡、金属盐、离子液体、锌基固体催化剂和固体碱等五种催化体系的研究现状。同时,对上述催化体系的催化行为进行了总结,并对它们的工业化应用前景进行了讨论。在此基础上,展望了尿素醇解法高效稳定合成DMC催化剂的发展方向。     

Cu~(1+)/Cu~(2+)盐催化的醛醇直接氧化酯化反应研究

本文探索廉价金属Cu~(1+)/Cu~(2+)盐催化醛醇直接氧化合成酯的反应,其中以CuCl(10 mol%)为催化剂,过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,反应温度为80℃,反应24h后,对甲氧基苯甲酸甲酯的产率可达90%。同时实验表明取代基的电子效应对反应没有显著的影响,但不同的醇与对甲氧基苯甲醛反应时,醇的空间位阻越大,产率越低。