锆钼酸—罗丹明B—PVA体系测定锆

锆与钼酸铵形成锆钼酸(ZrMo),在聚乙烯醇(PVA)存在下 ZrMo 与罗丹明 B(RB)形成离子缔合物.测定锆的适宜条件为[HClO_4]=0.9～1.1 mol/L,[MoO_4~2]=7.5×10~(-4)mol/L,[RB]=3.3×10~(-5)mol/L 及 PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收位于580nm,表观摩尔吸光系数ε值为1.51×10~5L·mol~(-1) cm~(-1),Zr 在0～12μg/25mL 服从比耳定律。     

溴酚蓝-丁基罗丹明B双显色高灵敏体系测定废水中镉的研究

镉是一种高毒而且具有蓄积性的重金属 ,在环境中含量较低 ,需要灵敏的监测技术进行测定。研究了双显色体系测定镉的方法 ,对于Cd -邻二氮菲 -溴酚蓝形成的三元络合体系 ,首先用三氯甲烷萃取 ,然后加入碳酸钠解析 ,解析出来的溴酚蓝可与丁基罗丹明B形成染料离子对 ,该离子对被甲苯萃取 ,并用乙醇等色。在 5 89nm测定溴酚蓝 -丁基罗丹明B等色染料离子对的吸光度 ,该方法摩尔吸光系数可达到 4 .0 8× 10 5L/(mol·cm) ,在 6 .0× 10 -8～ 3.1× 10 -5mol/L范围内服从比尔定律 ,样品标准加入回收率为 98.0 %～ 10 1.8% ,相对标准偏差为3.2 % ,利用该高灵敏度体系测定了三个化工废水样品的镉 ,结果令人满意。     

铑-钨酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定痕量铑的研究

以Rh（Ⅲ）、钨酸盐及丁基罗丹明B在6．0mol／L硫酸介质和聚乙烯醇（PVA）存在下形成离子缔合物的反应为基础,建立了一个测定Rh（Ⅲ）的光度分析新方法。在优化条件下,体系在589nm处的吸光度与Rh（Ⅲ）的质量浓度在1．2～20．0ng／mL范围内具有良好的线性关系,摩尔吸光系数为5．70×10^6L·mol^-1·cm^-1。方法具有较好的选择性,用于测定催化剂及冶金产品中铑的含量,得到的结果与用标准方法（SnCl2法）测得的结果基本一致。     

丁基罗丹明B荧光光度法测定痕量镓

本文提出了丁基罗丹明B与GaCl_4~-络阴离子形成离子缔合物及萃取荧光光度法测定痕量镓的分析研究。这个方法比其他方法具有更高的灵敏度,用于样品中镓的测定,结果准确。     

丁基罗丹明B萃取光度法测定赤泥中三氧化二镓

对赤泥中有价金属镓的回收是赤泥综合利用途径之一。为了建立一种对赤泥中镓的准确、快速、灵敏的分析方法,在对丁基罗丹明B萃取光度法测定镓的条件进行系统研究后,得到了最佳测定条件。在最佳测定条件下,绘制了线性关系良好的校正曲线,r=0.999 5,ε=2.0×105L/(mol.cm),线性范围为0.1~0.7μg/mL,并对赤泥中三氧化二镓进行了测定,RSD=2.14%(n=4),加标回收率在97.66%~102.43%。结果表明,丁基罗丹明B萃取光度法测定赤泥中三氧化二镓具有简便、快速、准确、灵敏的优点,可应用到生产实际。     

罗丹明B—铌钼酸体系光度法测定铌

本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,用罗丹明B——铌钼杂多酸离子缔合物水相光度法测定痕量铌的方法。缔合物最大吸收波长为580nm,ε=1.08×10~6l.mol~(-1)、cm~(-1),铌在0～3μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于合金钢及矿物中痕量铌的测定,结果满意。     

铟（Ⅲ）－钼酸铵－罗丹明B显色反应体系的研究及其应用

铟（Ⅲ）与钼酸铵和罗丹明Ｂ在ＰＶＡ存在下的酸性水溶液中形成离子缔合物而产生显色反应，该体系的灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．４４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１，离子缔合物稳定性好，至少稳定４８ｈ。研究了显色体系的光度特性和３０多种共存离子的影响，该法应用于纯锡中痕量铟的测定，结果满意。     

新显色剂2-(2'-咪唑偶氮)-苯甲酸与铜(Ⅱ)的显色反应研究

研究了新显色剂 2 ( 2′ 咪唑偶氮 ) 苯甲酸 (简称 IABA)与铜 ( )的显色反应条件。结果表明 ,在 p H 7的醋酸铵介质中 ,试剂与铜 ( )形成稳定的紫红色的配合物 ,最大吸收波长为 5 44nm,铜 ( )与试剂 IABA的配合比为 1∶ 2 ,表观摩尔吸光系数为 1.5 3× 10 4L mol· cm,铜 ( )浓度在 0～ 0 .8mg L范围内遵守比耳定律。该方法用于测定镁合金和铝合金中微量的铜 ,结果满意。     

杂多酸催化Prins反应研究

本文研究了以杂多酸为催化剂的辛烯－１与甲醛溶液的Ｐｒｉｎｓ反应。考察了催化剂用量，物料配比，反应时间及反就温度的影响，得到了该反应的适宜条件。在此条件下，辛烯－１的转化率可达６３．５％，提出杂多酸催化Ｐｒｉｎｓ反应机理。     

新显色剂甲氧基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及应用研究

研究了新显色剂６－甲氧基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的ｐＨ１０．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７～ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与该试剂形成１∶２的稳定络合物,其λｍａｘ＝５２５ｎｍ,ε５２５＝１．６８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。汞含量在０～８μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律。用于废水中汞的测定,得到满意的结果     

提高硅钼黄比色溶液稳定性的研究

试验、分析和总结了影响β硅钼黄稳定性的显色条件、溶液组成及稳定剂的选用等诸多因素。发现丙酮的稳定效果比乙醇好,且没有光化学还原干扰。试验表明,在pH,0.6～1、钼酸铵含量为0.8%～1.2%、丙酮含量为5%～10%、大体积显色所形成的β硅钼黄在30,℃以下能稳定4,h以上,且重现性好,能较好地满足分析要求。用氟化钾和硼酸进行解聚处理后的试液,若在玻璃容量瓶中显色并放置,氟仍会侵蚀玻璃,引起干扰。研究改进后的硅钼黄法,其准确度和精密度与抗坏血酸还原-硅钼蓝法相似,分析微量二氧化硅S≤0.014%、RSD≤1.5%,但比硅钼蓝法快速、简便、节省试剂。     

依来铬青蓝R与三价铁显色反应研究及应用

研究了在Tween 80存在下 ,依来铬青蓝R与三价铁显色反应的适宜条件 ,建立了测定痕量铁的新吸光光度法。形成紫色络合物 ,最大吸收峰为 550nm ,表观摩尔吸光系数为ε=4 .70× 1 0 4L·mol- 1·cm- 1,三价铁在 0～ 0 .8μg/ml范围内符合比尔定律。该法应用于湖南省宁乡绿茶中痕量铁的测定 ,获得了较满意的结果。     

固载杂多酸催化缩醛反应的研究

将固载杂多酸(PW12/C)应用于缩醛反应。以糠醛与乙二醇的缩合为探针反应,详细探讨了影响缩醛反应的各种因素,得出糠醛与乙二醇反应的最佳条件,并成功地应用于糠醛与正己硫醇的缩合反应。糠醛乙二醇缩醛的收率为93.4%,糠醛正己硫醇缩醛的收率为85.6%。     

杂多酸催化棓酸正丁酯酯化反应研究

研究了以磷钼酸和磷钨酸为催化剂,由棓酸和正丁醇制备棓酸正丁酯的反应。考察了不同的催化剂用量、醇用量、反应时间对棓酸正丁酯产率的影响。确定了最佳反应条件,棓酸与催化剂磷钼酸的摩尔比为1∶0.0322,丁醇90 mL,反应时间2.5 h;棓酸与催化剂磷钨酸的摩尔比为1∶0.02084,丁醇80 mL,反应时间2.5 h,平均酯化率分别为84.3%和80.2%。在棓酸正丁酯的合成中,采用磷钨酸作催化剂时优于磷钼酸。     

杂多酸催化剂在烷基化反应中的研究现状

介绍了杂多酸及其载体的一些特性,综述了负载型杂多酸在烷基化反应方面的应用和研究现状,并提出了一些展望。