化学气相沉积法修饰丝光沸石催化α—蒎烯异构化反应

本文用化学气相沉积法修饰人工合成丝光沸石，用程序升温脱附法研究了其酸性质，以经ＣＶＤ修饰的氢型丝光沸石为催化剂催化α－蒎烯的异构化反应，发现产物中单环化合物以异松油类为主。     

HN型催化剂催化α——蒎烯制苎烯的初步研究

本文用ＨＮ型催化剂低温催化α－蒎烯异构化制苎烯，考察了反应温度、反应时间、催化剂种类对反应结果的影响。实验结果表明在７０℃、反应４ｈ以上，苎烯的选择性仍保持在３５％以上。     

择形催化剂上α—蒎烯异构化反应动力学研究

用择形催化剂ＸＣ－９０催化α－蒎烯异构化反应,考察了反尖时间,反应温度对反应 影响,研究了该反应的动力学,求出了反应的表现活化能,频率因子和反应级数,建立了反应速率常数与温度的关系式。     

Ag／NiY分子筛催化α—蒎烯异构化反应

研究了Ag/NiY分子筛催化α－蒎烯异构化反应,探讨了各反应因素对异构化反应的影响。     

α—蒎烯热异构化的研究

本文研究了α－蒎烯无催化异构及在分子筛上的催化异构反应。无催化时适宜的温度在２９０￣３００℃，生成的别罗勒烯以４反、６反式构型为主；以４Ａ沸石作催化剂时，生成的别罗勒烯有４反、６反式及４反，６顺式构型。     

Ag/NiY分子筛催化α-蒎烯异构化反应

研究了 Ag/ Ni Y分子筛催化α-蒎烯异构化反应 ,探讨了各反应因素对异构化反应的影响     

天然斜发沸石催化α—蒎烯异构化反应

本研究采用云南产天然斜发沸石，分别经酸化处理和化学气相沉积法处理改性，制成Ａ、Ｂ、Ｃ３种催化剂，催化α蒎烯异构化反应，并用程序升温脱附法研究了催化活性与催化剂酸性质的关系，考察了反应时间，反应温度、催化剂用量及工对异构化反应的影响。     

α—蒎烯在β—分子筛上的三相水合反应

本文对β－分子筛催化α－蒎烯的三相水合反应进行了初步研究。主要产物为检油醇和二戊烯。实验结果表明，超声波可以加速反应和提高产率。在超声波作用与否的情况下，反应均存在一个最佳反应温度。     

化学气相沉积法修饰丝光沸石催化α-蒎烯异构化反应

本文用化学气相沉积法（Ｃｈｅｍｉｃａｌｖａｐｏｒｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ简称ＣＶＤ法）修饰人工合成丝光沸石，用程序升温脱附法研究了其酸性质，以经ＣＶＤ修饰的氢型丝光沸石为催化剂催化α－蒎烯的异构化反应，发现产物中单环化合物以异松油烯为主。并初步讨论了产物分布与催化剂酸强度间的关系。     

用分子筛催化异构化α-蒎烯和β-蒎烯及其混合体系的研究

以HY型分子筛为催化剂,开展了α-蒎烯、β-蒎烯及其混合体系的异构化反应研究,考察了α-蒎烯和β-蒎烯含量、催化剂用量、反应温度对异构化反应的影响。结果表明,催化剂在350℃下焙烧2h,当其用量为2.5g/100mL原料,反应在140℃下保持4h时,松节油有更好的异构化效果,转化率达96.13%,异构化产物中莰烯的含量为40.80%,苧烯为24.24%;并且发现了原料中的氧化物对异构化反应产生不利影响。     

丝光沸石对α—蒎烯异构化的催化作用

对经化学气相沉积法修饰的天然丝光沸石进行ＮＨ３－ＴＰＤ和孔径测试,并用该系列催化剂催化α－蒎烯异构化反应。发现经ＣＶＤ修饰后孔径变化不大,而催化活性与酸量成正比,酸强度对反应活性及选择性无影响。     

分子筛在α—蒎烯催化异构中的研究进展

系统阐述了近年来分子筛在α－蒎烯催化异构反应中的研究进展。     

氯化锌直接催化α-蒎烯异构制备莰烯反应规律研究

研究了以无机氯化物为催化剂催化α-蒎烯异构制备莰烯的反应规律,考察了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度对异构反应的影响,确定了最佳的反应条件。在最佳反应条件下,即以氯化锌(ZnCl2)为催化剂,用量占α-蒎烯质量的3%,α-蒎烯用量2.86g,温度140℃,反应时间10h,α-蒎烯异构化反应转化率为94.64%,莰烯选择性为50.42%。     

择形催化剂上α-蒎烯异构化反应动力学研究

用择形催化剂ＸＣ－９０催化α－蒎烯异构化反应,考察了反应时间、反应温度对反应结果的影响,研究了该反应的动力学,求出了反应的表观活化能、频率因子和反应级数,建立了反应速率常数与温度的关系式     

α—蒎烯合成香料研究进展

从几方面评述了利用松节油中的α－烯为主要原料合成多种香料,香料中间体的工艺途径,同时介绍了多种香料化合物和其中一些香料的物理化学特征行为 。