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用聚甲基丙烯酸甲酯苄基季铵盐和聚甲基丙烯酸甲酯十八烷基季铵盐修饰蒙脱土,制备出两种有机土(MAPS-B-MMT和MAPS-O-MMT),通过熔融共混法制备聚对苯二甲酸丁二醇酯/蒙脱土(PBT/MMT)纳米复合材料,考察了有机土含量和修饰剂结构对复合材料性能的影响。TEM结果显示,两类复合材料均为插层型纳米复合材料。热稳定性能研究表明,PBT/MAPS-B和PBT/MAPS-O两个体系热稳定性有较大的改善,材料的初始降解温度均比纯PBT提高,PBT/MAPS-O-2纳米复合材料的初始降解温度提高了20 ℃ ;热稳定性受到蒙脱土分散性影响,随着黏土含量增加,蒙脱土分散性变差,导致材料初始降解温度下降,质量分数2%为蒙脱土的最佳含量;加入有机土降低了材料的熔融温度,提高了材料的结晶速率和结晶度。 相似文献
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综述了聚对苯二甲酸丁二醇酯/黏土纳米复合材料研究的最新进展;从黏土表面改性剂的种类、黏土含量及其近、远程结构等方面总结了影响复合体系形态、黏弹特性、结晶行为的控制因素;探讨并评述了复合体系内部基体与黏土的多层次结构与其结晶、流变行为间的关系。 相似文献
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通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸丙二酯/蒙脱土(PTT/MMT)复合材料。采用DSC法对其非等温结晶性能进行了研究,结果表明MMT在复合材料中起到了异相成核作用,随着MMT含量的增加,PTT/MMT复合材料的结晶峰温θp向高温方向移动;采用偏光显微镜观察PTT及PTT/MMT复合材料在190℃等温结晶的情况下的球晶形态,PTT/MMT复合材料的球晶尺寸比PTT球晶尺寸大大减小;采用电子万能试验机、邵氏硬度计和D JF-20动态冲击分析仪对PTT及PTT/MMT复合材料的综合力学性能进行了测试,结果表明当MMT的质量分数为2%时的PTT/MMT复合材料的综合力学性能最佳。 相似文献
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分别采用蒙脱土与对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)和与乙二醇(EG)混合的方法,通过原位插层聚合制备聚对苯二甲酸乙二醇酯/蒙脱土(PET/MMT)复合材料,研究了MMT含量对PET粘均相对分子质量、复合材料微观结构及热和结晶性能的影响。结果表明,随有机化MMT的加入量增加,PET的粘均相对分子质量降低;将有机化MMT分散在乙二醇中再聚合所得复合物中MMT分散更为均匀;MMT的加入使PET的玻璃化温度、冷结晶温度和维卡软化温度降低,BHET法的PET结晶度和热结晶温度增加,而EG法的PET结晶度和热结晶温度下降。 相似文献
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1 引言 用环状的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)齐聚物C—PBT已成功地合成了高分子量的PBT.此合成方法的优越性体现在c.PBT粘度很低(17厘泊).聚合过程中无化学物排放。本文主要研究利用C—PBT制备高性能的PBT/有机改性的粘土纳米复合物。从结构上讲.理想的聚合物/粘土纳米复合物有两种:嵌 相似文献
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PET/蒙脱土纳米复合材料的制备及其性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将十六烷基三甲基溴化铵/聚乙二醇混合物处理的蒙脱土与聚对苯二甲酸乙二醇酯在哈克流变仪上进行熔融复合,制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/蒙脱土纳米复合材料。X射线衍射以及透射电镜分析表明,蒙脱土层间距明显增大,部分剥离并分散于PET基体中。对其力学性能和热性能的分析发现,当有机化蒙脱土用量为5%(质量含量,下同)时,材料的热变形温度及弯曲模量分别达到154℃和3.335GPa。 相似文献
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原位聚合法制备聚对苯二甲酸丙二醇酯/蒙脱土复合材料及其表征 总被引:9,自引:1,他引:8
采用原位聚合法制备了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)像脱土(MMT)复合材料。X射线衍射和透射电子显微镜扫描结果表明所得复合材料为剥离型或部分剥离型结构。与纯PTT、相比,由于MMT、在PTT基体中达到纳米尺寸分散,PTT/MMT复合材料的热稳定性能、结晶性能和拉伸性能都得到了明显提高。 相似文献
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采用聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)和层状硅酸盐有机蒙脱土(OMMT-DK2)运用熔融插层法制备出了全降解复合材料并吹塑成膜。XRD测试结果表明,PBAT分子链成功地插入到了OMMT-DK2片层之间,OMMT-DK2的层间距离由1.923 nm分别扩大到了3.592 nm、3.306 nm、3.271 nm、3.215 nm,形成了剥离型纳米复合材料;DSC测试结果得出复合薄膜结晶度、玻璃化温度、熔点和结晶温度随着OMMT-DK2的增加而下降;当OMMT-DK2的添加量为3%(质量分数,下同)时,复合薄膜的拉伸强度达到了33.25 MPa;当OMMT-DK2的添加量为5%时,断裂伸长率达到了860%。 相似文献
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以精对苯二甲酸(PTA)和1,4-丁二醇(BDO)为基本原料,在5 L熔融缩聚反应釜中,采用原位聚合工艺,通过加入自制纳米氧化锌(nano-ZnO),制备得到聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/nano-ZnO复合材料。采用差示扫描量热仪对PBT/nano-ZnO复合材料的结晶性能进行测试,并研究了复合材料的非等温结晶行为。结果表明,加入nano-ZnO后,不影响PBT的聚合工艺,nano-ZnO对PBT有异相成核作用;Jeziorny法可以很好地分析PBT及其复合材料的非等温结晶过程。 相似文献
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采用乳液聚合方法合成了甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)共聚的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯核壳粒子ABS-g-GMA,用于不同分子量聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧。红外光谱证明GMA接枝共聚到了ABS粒子上。DMA测试发现PBT与ABS、ABS-g-GMA之间有一定的相容性。SEM表明ABS-g-GMA均匀分散在不同分子量的PBT树脂中。ABS-g-GMA可以实现对PBT树脂的有效增韧,PBT树脂的分子量越大,增韧效率越高,共混物的断裂伸长率越大。 相似文献
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聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)是一种新型的完全生物降解脂肪-芳香族共聚酯。与其它聚合物进行共混改性是改善PBAT基材综合性能的有效手段。本报告从PBAT的性能特点和应用出发,综述了近年来PBAT与可降解聚合物、天然高分子、非降解聚合物、无机粒子等进行熔融共混改性的研究进展;并对PBAT将来的发展作了展望。 相似文献
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The ‘dynamic creep’ behaviour of poly(aliphatic/aromatic-ester) (PED) multiblock copolymers has been evaluated by the hysteresis measurements method. The effect of the hard/soft segments concentration on the microphase separation in PED copolymers was determined by means of differential scanning calorimetry. The ‘dynamic creep’ of PED copolymers has been compared with poly(ether-ester) and segmented polyurethanes indicating on the good creep behaviour of PEDs compared to those materials. It was found that the hard segment content influences the creep behaviour of PED copolymers at ambient and elevated temperature indicating that stiffer materials are less susceptible to environmental conditions than polymers containing a high amount of the soft phase. PED copolymers compare very well with commercially available poly(ester-ethers) and show much lower creep compared to poly(ether-urethanes). 相似文献
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M. Colonna T.E. BanachC. Berti M. FioriniE. Marianucci M. MessoriF. Pilati M. Toselli 《Polymer》2003,44(17):4773-4779
An exhaustive study of the co-catalytic activity of phosphates on titanium and titanium/hafnium based catalytic systems in poly(butylene terephthalate) synthesis was conducted in order to investigate any improvement in the process and/or in the properties of the final polymer with respect to the industrially used titanium based catalyst. Small scale polymerisation and subsequent scale up in higher capacity reactors showed a strong co-catalytic effect of phosphates. A screening on model compounds showed NaH2PO4 to be the most active co-catalyst. The co-catalysts had a stronger effect on titanium with respect to hafnium. Decreases in polymerisation time and tetrahydrofuran formation were observed, which in turn can improve the productivity of the whole process. Moreover, the use of phosphate improved the thermal stability of the final polymers. 相似文献