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经试验,拟定了在溶矿过程中加入酒石酸掩蔽大量锑(V),用EDTA─柠檬酸钠掩蔽铅(Ⅱ),硫氰酸钾掩蔽银(Ⅰ),双硫腙─四氯化碳萃取,光度法测定锑矿,锑精矿,锑氧粉中汞的方法。 相似文献
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以双硫腙为显色剂,在银试样的溶液中加入过量的双硫腙-四氯化碳溶液萃取.于波长625nm处测定剩余双硫腙的吸光度,并根据双硫腙与银的定量关系采用间接法测定试样中银的含量。该方法的相对标准偏差0.17%;样品测定结果的相对平均偏差为0.26%;符合分光光度分析测定的要求。 相似文献
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矿石样品用氯化铵和氯化钠熔融分解后,用稀盐酸浸出银,在掩蔽剂存在下,调节pH值,用双硫腙-四氯化碳溶液萃取比色测定.通过在矿区野外现场实验结果表明,该方法测定矿石中的银,具有经济、快速、准确、易于掌握等特点. 相似文献
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研究了用固相萃取光度法测定环境水样中汞,在pH 9.0~10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,非离子表面活性剂———乳化剂OP存在下,硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBT-DAA)与汞反应形成2∶1的络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱萃取富集,小柱上富集的络合物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)洗脱。在DMF介质中络合物最大吸收波长为515 nm,表观摩尔吸光系数为1.38×105,汞含量在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律。用于环境水样中汞的测定,相对标准偏差为1.8%~2.4%,回收率为94%~10 相似文献
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双硫腙萃取光度法测定银早已为人们熟知,但干扰元素多、重现性差、操作流程长。我们就上述问题作了探讨。拟定氯化钠、氯化铵半熔法处理样品,可直接消除某些干扰离子,防止氯化银溶浸时回收差、结果波动,能得到满意的结果。 相似文献
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在硫酸介质中加入钼酸铵,使正硅酸与之形成硅钼杂多酸,在草酸存在下,用4-甲基戊酮-〔2〕萃取使微量硅与基体分离,在0.4mol/L的盐酸介质中用混合还原剂在有机相中使硅钼黄还原为硅钼兰。在波长680nm处测定吸光度,硅量在0.2~20μg范围内服从比尔定律。 相似文献
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采用分光光度法,用四氯化碳萃取Lix984-Cu的络合物,在铜试剂存在下,将Lix984-Cu的络合物转为铜试剂与铜的络合物,该络合物的最大吸收蜂λmax=435nm,测定灵敏度高,稳定性好。 相似文献
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研究了将火试金合粒中的残余铅转化为铬酸铅沉淀,将沉淀溶于盐酸-氯化钠溶液中,加入碘化钾释放出一定量的磺。采用碘-四氯化碳萃取光度法测定试合金粒中的残余铅,取得了满意的结果。 相似文献
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研究了叠装已被二苯硫脲丙酮液浸润后的泡沫塑料片的色层柱富集金。灰化泡沫塑料后。采用12-CC14萃取光度法测定矿石中的痕显金。通过方法的回收率试验测定金的回收率为94%-104%。与其他测定方法进行比较。此测定方法效果较好。 相似文献
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利用液膜富集铜 ,分离后在弱酸性溶液中 ,用碘化钾还原铜 ,释放出一定量的碘 ,采用I2 -CCl4萃取光度法测定矿石或其它环境样品中的痕量铜 ,取得了较为满意的结果。 相似文献
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本文研究了矿样分解后 ,利用Kel -F -TBP富集铂 ,洗脱分离后转化为氰铂酸 ,与碘化钾反应析出碘 ,采用I2 -CCl4萃取光度法测定矿石中的铂 ,通过方法的回收率试验 ,并与其它测定方法进行比较 ,得到了较为满意的结果 相似文献