氟氧吡啶羧酸的皂化乳化工艺研究

研究了４－氨基－３,５－二氯－６－氟－２－吡啶氧乙酸（ＦＯＰＨ）的皂化及乳化工艺,制得了稳定的２．５％氟氧吡啶羧酸盐乳液,复合乳化剂（Ｋ１和Ｋ２）总含量１．２％￣２％,搅拌速度３５００ｒ／ｍｉｎ,,所得乳液学温下可稳定４￣６个月。     

制备均匀分散铁红微粉的新方法

以ＦｅＳＯ４为原料，采用两步法液相氧化工艺制备了均匀α－Ｆｅ２Ｏ３微粉，研究了反应悬 浮液中Ｆｅ（Ⅱ）浓度及初ＰＨ值对γ－ＦｅＯＯＨ相转化的影响。结果表明，ＦｅⅡ浓度及ＰＨ值对γＦｅＯＯＨ－α－Ｆｅ２Ｏ３相转化时间有很大影响。在ＰＨ值近中性时，少量的Ｆｅ（Ⅱ）离子对相转化具有显著的催化作用，因而缩短了反应周期。通过改变生长与成核两阶段消耗ＦｅＳｏ４的比值，可方便地人为控制αＦｅ２Ｏ３的粒度。     

电沉积镍铬合金的研究

本文研究了在含三价铬离子的水溶液中电沉积镍铬合金的工艺条件对镀层镍含量的影响。还研究了醋酸盐对电沉积的催化作用。结果表明，在一定范围内提高电流密度和镀液的ＰＨ值增加镀层中的含铬量；当电流密度为２５Ａ／ｄｍ＾２，ｐＨ值为２．５时，沉积出的镍合金含铬量为１１．１％。０．０３７－０．０７３ｍｏｌ／Ｌ醋酸根离子的加入可以提高镀层中铬含量（２－３）ｗｔ％。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

用ＰＨ＝９．２的硼砂缓中液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２－ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂,配制５．０μｇ．ｍＬ＾－１的标准溶液。此种标准溶液的均匀性好,稳定性强,置冰箱保存一年,深度基本湾,标准曲线年内变化率〈４％。     

由对羟基扁桃酸钠电解合成对羟基苯甲醛

考察了由对羟基扁桃酸钠（ＳＰＨＥ）电解合成对羟基苯甲醛（ＰＨＢ）,并获得了很好的合成条件。使用的电化学反应器是带有炭毡电极（阴极和阳极）的分隔式压滤器,依据选用的交换膜使用了两种不同的阳极电解液。例如,用阳离子Ｎａ－ｆｉｏｎ １１７膜时使用的阳极液为２．７ｍｏｌ／ｌ的ＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ／Ｌ ＳＰＨＭ。使用阴离子Ｉｏｎａｃ ＭＡ－３４７５膜时用１．８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ     

镍—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚水相分光光度法测定水中微量镍

研究了镍（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）显色水相测定微量镍（Ⅱ）的新方法。实验表明，ＰＨ３．８～４．２酸性介质中，镍（Ⅱ）与ＰＶＮ显色生成不溶于水的有色配合物，在表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，可在水相中直接测定微量镍（Ⅱ）。最大吸收波长位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），镍（Ⅱ）含量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。此方法用于测定呼和浩特地区自来水中微量镍（Ⅱ），结果令人满意。     

1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚水相分光光度法测定水中微量锌

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下，Ｚｎ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）配合物的吸光光度特性和最适宜的显色条件。实验表明，在ＰＨ７．００～８．５０的条件下，配合物的最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．２３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。该法用于呼和浩特地区自来水中微量锌的直接测定，相对标准偏差为３．２％，加标回收率在９６％～１０１％之间。     

甲拌磷农药废水的光催化降解

对光稳定、生物难降解的甲拌磷农药废水经ＴｉＯ２或负栽型ＴｉＯ２光催化降解方法处理,化学耗氧量达到排放标准。研究了ＰＨ值、阴离子种类对降解过程的影响,ＰＨ〈２或ＰＨ〉８时,降解率高于５０％。催化剂稳定性好;当ＣＯ３＾２－和ＳＯ３＾２－离子质量浓度约为６．０ｍｇ／Ｌ时降解率下降２０％。     

对硝基苯甲酸催化加氢本征动力学

用活性炭载钯催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了对硝基苯甲酸加氢的动力学。实验测定了氢气压力、温度、催化剂浓度等因素对反应速率的影响。研究结果表明：对硝基苯甲酸催化加氢反应为一级反应,表面化学反应活化能Ｅ＝２５．９１０ｋＪ／ｍｏｌ,原子氢吸附热ＱＨ＝３８．４８７ｋＪ／ｍｏｌ,其总括动力学方程为ｒ＝Ｋｃ２ＴＫＨαＰＨ（１＋ＫＨα·ＰＨ）２·ｃＡ其中：ｃ２ＴＫ＝４．０３５×１０３ｅｘｐ［－２５９０９．４９／ＲＴ］,ｍｉｎ－１αＫＨ＝５．０１３×１０－６ｅｘｐ（３８４８６．９３／ＲＴ）,ＭＰ     

石灰-聚合硫酸铁法处理含砷废水的试验研究

采用石灰－聚合硫酸铁法对硫酸生产中含砷废水进行了处理，实验了ＰＨ值、ｍ（Ｆｅ）／ｍ（Ａｓ）（质量比）、石灰加入量等条件对Ａｓ去除率的影响。结果表明，当ＰＨ值为８．８－１０．６，ｍ（Ｆｅ）／ｍ（Ａｓ）不小于５时，处理后的废水中Ａｓ的质量浓度小于１ｍｇ／Ｌ，符合国家排标准。对该工艺进行成本核算，结果表明该方法经济合理。     

反向微胶团萃取氯基酸的研究

研究以二－（２－乙基己基）磷酸铵为表面活性剂所形成的反向微胶团对氨基酸的萃取，结果表明，表面活性剂浓度，水相溶液的ＰＨ值及离子强度对氨基酸萃取的分配比有重要影响。     

UV/HA与铁盐体系对染料的脱色研究

水溶性染料活性艳红（Ｘ－３Ｂ）在铁盐与腐植酸共存下,光解脱色效果明显,结果表明在ＰＨ＝３,１．０＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＦｅ（Ⅲ）与０．５ｇ／Ｌ腐植酸的条件下,２０ｍｇ／Ｌ活性艳红溶液的脱色率为７１．４％。染料溶的ＰＨ值,Ｆｅ（Ⅲ）,腐植酸的浓度以及当杰溶液的初始浓度均对染料的脱色有影响。     

7—（苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸钠光度法测定铝

研究了７－（苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸钠光度法测定铝（Ⅲ）的实验条件及反应机理。该显色剂在ＰＨ４．２水溶液中呈红色，λｍａｘ＝５２０ｎｍ，与铝（Ⅲ）形成配合物呈黄色。其配合比为１：３，最大吸收峰为λｍａｘ＝４３５ｎｍ。     

pH值对Ti（O^nBu）4—Ba（OAc）2水解法合成BaTiO3粉体性能的影响

以乙酸和氢氧化钾为辅助原料，通过Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢｕ）４－Ｂａ（ＯＡｃ）２水解法合成ＢａＴｉＯ３粉体。借助ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＸＲＤ和ＥＰＭＡ等分析手段，研究了ＰＨ值对ＢａＴｉＯ３粉体性能的影响。论述了合成ＢａＴｉＯ３的反应机理，同时探讨了ＰＨ值对其反应机理的影响。     

SnO2-TiO2复合颗粒的形态结构及其光催化降解染料溶液的研究

采用均匀沉淀法在超细ＴｉＯ２表面包覆ＳｎＯ２,制备ＳｎＯ２－ＴｉＯ２复合颗粒,利用ＴＥＭ、ＥＤＳ、ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面积等电点（ｐＨ２ｐｃ）测试等手段颗粒进行表征,结果表明复合颗粒由锐钛相ＴｉＯ２和四方晶系ＳｎＯ２组成,复合颗粒粒度为２５－３５ｎｍ、ＳｎＯ２包覆尺寸为０．５－１０ｎｍ,颗粒ＢＥＴ比表面积为４５．７ｍ＾２．ｇ＾－１、ｐＨｚｐｃ为６．３。以该复合颗粒为催化剂,光催化降解偶氮染料活性艳红Ｘ－３Ｂ溶液,研究了染料初始浓度、催化剂浓度、氧气流量,ＰＨ值等对染料脱色率的影响。     

N—（2—氨乙基）吗啉的合成研究

以乙醇胺与吗啉为原料分两步制取Ｎ－（２－氨乙基）吗啉,第一步收率为６９．６％,第二步收率为６５．２％。Ｎ－（２－氨乙基）吗啉纯度为９９．５％,红外谱图符合文献值。     

Ni（naph）2—（i—Bu）6—nAl2Cln催化丁二烯聚合

为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶，研究了Ｎｉ（ＮＡＰＨ）２－（ｉ－Ｂｕ）６－ｎＡｌ２Ｃｌｎ（Ｎｉ－Ａｌ）体系催化丁二烯取合中催化剂一和Ａｌ中氯／铝对催化活性的影响。结果表明，Ａｌ／Ｂｄ为（３－１０）×１０＾３时，增加Ｎｉ／Ｂｄ可提高转化率，Ｎｄ／Ｂｄ为５．０×１０＾－５，转化率趋于平稳，本体系催化效率为７２ｋｇ＝ｇ；     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究

本文着重研究了Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢａ）４－Ｂａ（ＤＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺。借助ＴＧＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ等分析手段，研究了ＰＨ值，Ｂａ／Ｔｉ比和（Ｂａ／Ｔｉ）比，反应温度，浸泡处理等对ＢａＴｉＯ２粉体性能的影响，采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ＾２／ｇ，一次粒子平均粒径４６．７ｎｍ，二次粒子粒径     

N-辛基-2- 吡咯烷酮表面活性剂复配体系的研究

研究了３０℃下Ｎ 辛基吡咯烷酮（Ｃ８Ｐ） 分别与十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ） 、十六烷基三甲基溴化铵（Ｃ１６ ＴＡＢ）的水溶液表面张力随浓度的变化。计算这２ 种复配体系中的分子相互作用参数βσ、βＭ 值分别为－２ ．７０ ,－２ ．７８ ,－ １．２７,－ ０．８７,并比较了这２ 种复配体系的协同效应     

掩蔽锶-铬酸钡-碘量法测定碳酸锶中钡

采用乙二胺四乙酸二钠掩蔽锶，在ＰＨ值为５．９条件下，钡离子重铬酸钾生成铬酸钡沉淀，分离后，用碘量法测定。相对标准偏差１．０２％－２．１７％，加标回收率９５％－１０３％。