脉冲气液两相放电等离子体耦合Fe改性的TiO2催化剂降解废水中的4-氯酚

为了提高酚类废水的降解效果,本文以4-氯酚为处理对象建立了多针-板式高压脉冲气液两相放电等离子体催化体系。实验制备了系列催化剂并进行了表征分析,考察了各因素对4-氯酚降解的影响,并分析了降解过程总有机碳（TOC）、中间产物及其浓度变化。结果表明,催化剂焙烧温度及投加量对降解率有很大影响;4-氯酚浓度为150mg/L时,在电极间距10mm、脉冲电压26kV、脉冲频率70Hz、曝气量4L/min条件下,添加0.05g焙烧温度为500℃的Fe-TiO₂催化剂与放电等离子体耦合降解效果最好。中间产物对苯酚、对苯醌、4-氯邻苯二酚在放电过程中浓度随着放电时间的延长先增大后减小,最后都趋于零。催化剂表征显示脉冲放电可以改变催化剂的晶形和结构,且掺杂Fe改性的Fe-TiO₂催化性能较好,能进一步提升4-氯酚的降解率。     

活性炭负载碳酸钡超声催化降解混合酚

为了显著地提高混合酚废水的去除率,采用活性炭负载碳酸钡(BaCO3/AC)作催化剂,与超声波联用降解混合酚(对甲酚、邻氯酚、对氯酚)。在降解混合酚过程中,在浸渍液浓度为0.025 mol/L,煅烧温度为750℃,活性炭投加量为10 g的制备条件下,优选出最佳催化剂。在催化剂投加量为2.6 g/L,超声功率为400 W, pH值为5.67,超声60 min的条件下,降解50 mL初始质量浓度为100 mg/L的混合酚,对甲酚、邻氯酚、对氯酚的降解率依次为97.74%、 98.01%、 98.39%。     

高压脉冲放电等离子体降解有机废水数学模型

采用无因次化方法将脉冲放电过程中4-氯酚的降解率及其影响因素进行关联,建立降解过程的数学模型,该模型可以较好地预测脉冲放电过程中废水中4-氯酚降解率及质量浓度的变化,并且能够在一定程度上反映出脉冲放电等离子体降解有机物过程的内在特性。     

双氯酚的合成及其应用

用对氯苯酚和甲醛溶液在分子筛催化下缩合生成双氯酚,并找出其最佳条件。产率以纯品计在90%以上。本文报道了不同工艺双氯酚在循环冷却水中对异养菌、铁细菌、硫酸盐还原菌以及霉菌的杀菌率和对兰藻、绿藻的控制效果,说明它是工业循环水的高效杀菌灭藻剂。     

氯酚类有机物在超声波／零价铁体系中降解特性的研究

以2-氯酚、2,4-二氯酚、2,4,5-三氯酚、2,3,4,6-四氯酚及五氯酚等氯酚类化合物（CPs）为目标污染物,研究了CPs在超声波／零价铁联合体系中（US／Fe^0）的降解特性。结果表明,在同一条件下,苯环上的氯取代基越多,降解速率越大;当氯原子取代得越多,碳正离子的形成速度越快,反应活性越大;随着氯取代基增多,分子的（Elumo－Ehomo）^2减小,该分子越不稳定。     

水中氯酚的去除研究进展

综述了水中氯酚的危害及其来源,并阐述了目前对水中氯酚物质的处理方法及处理效果,并对处理水中氯酚的研究前景进行了展望。     

五氯酚降解研究进展

评述了各种降解方法的基本原理以及国内外降解五氯酚研究概况.比较了在降解过程中生物作用、芬顿试剂作用、金属及金属氧化物作用、光电作用、超声波作用、臭氧作用及联合作用的优缺点.目前有关生物降解方法的研究较多,但是与生物法相比,超声波及其他新降解方法不但可以极大地缩短处理时间,而且降解效果受五氯酚浓度影响较小,应进一步研究开发.     

微电解接触氧化系统降解邻氯酚研究

在微电解接触氧化系统中,研究了邻氯酚的降解特性和机理。在酸性溶液中,邻氯酚的降解效率比其在中性和碱性溶液的高。向其中加入活性炭,由于表面催化的作用使得邻氯酚更易降解。溶液中的溶解氧参与电极反应并促进邻氯酚的降解。降解产物有1,2-苯二酚、丙三醇、草酸和乙酸。通过对中间产物的分析,提出了邻氯酚可能的降解途径。     

脉冲电晕放电等离子体降解4-氯酚废水的研究

在废水中进行直接高压脉冲电晕放电产生的非平衡等离子体可以有效地氧化降解水溶液中的有机物.研究表明,在不同的放电条件下废水溶液中4-氯酚的降解过程均符合一级反应,即C=C0e-kt.提高脉冲峰压和放电频率可以提高4-氯酚的降解速率,而增大放电电极与接地电极间的距离将严重降低4-氯酚的降解速率.在一定的放电条件下,4-氯酚降解速率常数k与脉冲峰压Vp、放电频率f和放电距离l的关系符合k=10-8(Vp)4.22、k=4.78×10-6 f 1.81和k=-1.184×10-2lnl+0.02153.     

微波合成SnO2/活性炭粒子电极及降解4-氯酚

以甘蔗渣为原料,KOH为活化剂,SnCl₄·5H₂O为修饰剂,采用微波法制备了SnO₂/活性炭粒子电极,对其进行了表征,使用线性伏安法和循环伏安法分析了粒子电极的电化学性能,以4-氯酚为目标污染物进行电化学降解实验,对降解机理进行了探讨。结果表明,SnO2成功地负载于粒子电极表面。在微波功率640 W、微波时间15 min、质量分数10%的KOH、质量浓度200 g/L的SnCl₄·5H₂O条件下制备所得粒子电极显示出最高的电子传导系数和最大的电化学活性面积。在以DSA板作阳极,钛板作阴极的三维电极反应器中,电解4-氯酚的质量浓度500 mg/L的模拟废水150 min,4-氯酚去除率达到96.15%。     

BiFeO_3异相光-Fenton降解水中微量2-氯酚化合物的研究

以硝酸铁、硝酸铋为主要原料,乙二醇为溶剂,利用溶胶-凝胶法制备了BiFeO_3。采用SEM、FT-IR、TG-DSC、XRD、UV-Vis等手段对其结构、形貌进行表征;通过对2-氯酚的降解检验其光催化性能,探讨了H_2O_2用量、体系酸度、催化剂加入量等因素对降解效果的影响,250W高压汞灯照射下,浓度40mg/L的2-氯苯酚100m L,H_2O_2用量0.05mol/L,BiFeO_3浓度0.5g/L,调节p H值=7,反应80min后,2-氯苯酚的降解率达到100%,同样条件下,暗反应80min后2-氯苯酚的降解率85%,可见,BiFeO_3具有良好的光催化活性,是一类具有广泛应用前景的新型可见光催化剂。     

水中2，4-二硝基酚超声降解的研究

研究不同添加剂对水中2，4-二硝基酚超声降解的影响，结果表明，CuO，CCl4，O3，KI和NaCl可有效促进2，4-二硝基酚的超声降解，而Na2CO3显著抑制其降解。2，4-二硝基酚超声降解主要归因于·OH等活性自由基的氧化作用。2，4-二硝基酚降解过程中析出的NO2^-浓度先增加后减少，而NO3^-浓度一直升高。     

超声波协同紫外光催化处理4-氯酚自由基作用机理

研究了超声波协同紫外光催化(US-UV)处理4-氯酚的去除效果,探讨了反应中自由基的作用机理.结果表明,超声波在紫外光催化反应中的协同效果明显,·OH的生成速率和4-氯酚的降解速率分别遵从0级和1级动力学方程,Cl-1生成速率不属于简单动力学方程.向溶液中投加羟基自由基清除剂可以大大抑制4-氯酚的降解;向溶液中投加氧化剂和金属离子可以清除溶液中的光生电子,提升4-氯酚的降解率,但体系中金属离子到达一定含量后,"短路"现象就会出现,4-氯酚的降解反应大大被削弱.试验还通过UV-Vis漫反射光谱发现TiO2和氯酚物质形成了化合物,并认为自由基首先是与这些表面化合物发生反应的.     

海产养殖常用药物三氯异氰尿酸的光化学降解行为

[目的]含氯杀菌剂是渔业生产中广为应用的水体消毒药剂,光化学降解是其在水中分解的主要途径和速率限制步骤之一。研究典型海产养殖药物的光化学降解行为,有助于保证其施用效果及降低海产品农残。选择海产养殖常用药物三氯异氰尿酸(TCCA),在不同的光照强度下测定其反应速率。选择较优的光照条件,在不同的pH值、不同的温度条件下,通过离子色谱法对水中各时间段的氯离子浓度进行测定,研究其水中光化学降解行为。[结果]不同的光照强度和条件下,TCCA中氯离子解离速度变化较为明显,且解离速度随波长的增加而减小。紫外光照射条件下,酸性溶液抑制解离,碱性溶液促进解离;温度升高有利于药物的降解。TCCA的降解基本符合一级动力学,且时段不同反应速率常数不同。[结论]水产养殖的用药杀菌过程中,应该尽量使水质保持中性。对于海产养殖而言,由于通常情况下海水的pH值显弱碱性,所以在使用药物时应尽量在晴天使用,此时的光照效果及紫外强度均较大,这样既能使药物完全发挥效果也会使药物尽快解离。     

脉冲电晕放电等离子体降解含4-氯酚废水

考察了多种因素对高压脉冲电晕放电等离子体降解废水中4-氯酚效果的影响,同时对4-氯酚降解过程动力学进行了研究.提高脉冲电压峰值和气体的流量以及降低废水溶液的电导率均可提高4-氯酚的降解效果,而醇类化合物的存在将明显降低4-氯酚的降解率.4-氯酚的降解过程符合一级反应,降解速率常数与降解温度的关系符合Arrhenius公式.当废水的初始pH值为7.0、电导率为80μS•cm^-1、脉冲电压峰值为30kV、放电频率为60Hz、放电电极直径为0.6mm、放电距离为3.0cm时,指前因子A=1.365×10-2min^-1,实验活化能E_a= 5.129kJ•mol^-1.得到了降解速率常数与脉冲电压峰值、放电频率、放电距离和初始氧气流量的关系.     

高压脉冲放电降解4-氯酚废水的实验研究

采用多针-板高压脉冲气液两相放电反应系统处理难降解的4-氯酚废水,并运用控制变量方法确定多种工艺参数的最佳值。考察了中间产物浓度变化情况、溶液矿化率、总有机碳浓度(TOC),并对4-氯酚的降解过程进行分析研究。实验结果表明:在脉冲电压26 kV、脉冲频率70 Hz、电极间距1.0 cm、曝气量4 L/min的情况下,150 mg/L的4-氯酚废水溶液放电处理90 min后降解率为67.25%。在放电过程中溶液导电性较高对活性粒子的生成有抑制作用导致溶液矿化率较低。整个放电过程中,溶液TOC整体呈缓慢下降趋势,中间产物浓度先增大后减小,其中峰值浓度最高的是4-氯邻苯二酚,峰值浓度最低的是对苯酚。     

用BAC去除HAA：第1部分：间歇试验研究Zhou，Haojiang等（USA）Journal-American Water Works Association 2002，94（4），194-200（英文）

通过歇间试验研究了在生物活性存在下卤乙酸的稳定性和生物降解性：通过分离试验评价了碳对HAAs的吸附能力。在悬浮的细菌存在下，脱氯后的饮用水中的HAAs被明显降解。随着HAA上的卤原子数目的增加，其降解速度下降，但在碳上的吸附能力增加；     

高锰酸钾复合药剂对水中邻氯酚去除效能的研究

本文以水中的邻氯苯酚为研究对象,在实验基础上,考察了高锰酸钾及高锰酸钾复合药剂对纯水中微量邻氯酚的去除效果,用可见分光光度计分析,对二者的除酚效果进行了对比。结果表明:高锰酸钾复合药剂对水中微量邻氯酚具有较好的去除能力。同时还考察了水样pH值,高锰酸钾及其复合药剂投加量,反应水温,反应时间等因素对邻氯酚去除效果的影响。     

氯代硝基苯类废水臭氧化动力学和机理

采用半连续臭氧化工艺处理氯代硝基苯类废水,对氯代硝基苯（ClNBs）臭氧化过程反应动力学、臭氧分子与自由基氧化反应的贡献、过程降解机理等方面进行了研究。结果表明,ClNBs降解遵循准一级反应动力学,降解速率顺序为o-CNB相似文献   

氯酚类有机物的厌氧生物降解性

通过试验,对含PCP(五氯酚)、2,3,4,6-TeCP(四氯酚)、2,4,5-TCP(三氯酚)、2,4-DCP(二氯酚)和MCP(单氯酚)的废水进行了测定,以底物浓度和产气量的变化来评价氯酚类有机物的厌氧生物降解性.试验结果表明,PCP和TeCP很容易被培养的污泥降解,TCP、DCP和MCP是厌氧生物可降解的,TCP比DCP和MCP更容易降解;通过比较,氯酚类有机物的厌氧生物降解性依次为:PCP＞TeCP＞TCP＞MCP＞DCP.