324H螯合纤维流动注射在线富集分离－火焰原子吸收法测定矿石和矿渣中微量金

本文研究了流动注射在线富集分离－火焰原子吸收法测定矿石和矿渣中的金。样品于６４０℃灼烧后，用王水分解，明胶脱硅，滤液以５ｍＬ／ｍｉｎ流速进行在线富集分离，然后以３．５ｍＬ／ｍｉｎ流速用１％硫脲－１％ＨＣｌ从柱上解脱，火焰原子吸收法测定金，方法的回收率为９２％－１１０％，相对标准偏差＜±７％。     

流动注射在线富集分离－分光光度法测定矿石和矿渣中微量金

本文研究了矿石、矿渣中微量金的测定。使用５２０９萃淋树脂柱、流动注射在线富集分离金，用亚硫酸钠解吸，在一定酸度和表面活性剂曲拉通Ｘ－１００存在下，与ＴＭＫ在常温下络合显色，于５４５ｕｍ波长处测定吸光度。金浓度范围在０．０２～０．６０μｇ／ｍＬ呈线性关系。测定下限为０．０２ｇ／ｔ，样品的精密度优于±５％，回收率为１０１％～１０６％。     

溶剂萃取富集分离—原子吸收法测定矿石中微量金

矿石中微量金的测定,一般都要经过富集分离。富集分离的方法很多,如溶剂萃取、离子交换、萃取色层、活性炭吸附、泡沫塑料吸附以及无机盐共沉淀等。在金的分离和富集中最常用的是溶剂萃取法,萃取分离金的萃取剂很多,其中研究最多和应用最广的是甲基异丁酮     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷

研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法，讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等。测定样品的相对标准偏差为2．75％～7．45％(n=10)，加标回收率为94％～105％，检出限为0．14ng／mL，测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内。     

微量金的流动注射分光光度测定

本工作将流动注射分析用于微量金的测定,建立了一个微量金的流动注射分析法,已用于矿石中微量金的测定。对于一般矿石样品,试液用CL-5209萃淋树脂分离后,几乎可以消除所有共存离子(包括Ag~+、Hg~(2+))的干扰。金工作曲线的线性范围为0.05—0.30μg·ml~(-1),线性相关系数为0.999,测定结果的相对标准偏差为1.5％,分析速度为每小时60样品,方法可用于金含量0.x～xxg/t矿样中金的分析。     

封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金

这是一篇矿物分析领域的论文。试样焙烧后采用50%王水水浴封闭溶样,用0.25 g泡塑振荡富集样品中的金,泡塑用水冲洗去除矿渣和酸后,采用1%硫脲对金进行热解脱,建立了封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的方法。实验讨论了部分含金矿石样品的焙烧处理方法;考查了封闭溶样时间、泡塑前处理方法、富集温度、测定液温度等影响因素,结果表明：封闭酸溶时间为2 h,可满足常见含金矿石样品中金的分解,泡塑经5%HCl处理后,在室温下对金的富集回收率达到了95%以上,测定过程中应确保测定液温度、标准溶液温度与室温相一致。金标准溶液按照实验方法进行富集与解脱处理制备而成。在选定的实验条件下,方法检出限为0.13 μg/g,定量限为0.43 μg/g,测定上限为80 μg/g。方法加标回收率为98.7%~101%,精密度（RSD,n=5）为1.10%~2.07%。应用本方法对含金矿石标准物质及标准参考样品中的金进行测定,测定值与认定值基本一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定建筑陶瓷中微量铜的研究

在建筑陶瓷材料中,铜是有害元素,会使陶瓷的颜色发生变化,影响陶瓷的品质。主要研究了微波消解—石墨炉原子吸收光谱法对建筑陶瓷中微量铜的研究,该方法具有操作简单便捷、化学试剂的使用量小、选择性好、分析重现性好、灵敏度高等优点。     

流动注射原子吸收法测定光卤石中钙和镁

在ＨＣｌ介质中利用高含量的钠离子和硫酸根离子对镁的干扰效应及流动注入注入试样对镁的稀释效应，可对低含量的钙和高含量的镁用原子吸收法直接测定。方法简便，其分析速度为８０个样／ｈ。用于光卤石钙、镁测定，结果与络合滴定法结果一致。     

以Dowex50—X8在线离子交换预富集—流动注射测定钍和铀

《Analytica Chimica Acta》1992年264卷刊登了J.L.P.Pav on等人关于在线预富集-流动注射测定钍、铀的文章。该文叙述了流动注射的流路设计、树脂选择、取样体积、样品pH及盐分、方法精密度、实际样品考核等实验情况。流路中有两个六通注射阀。第一个阀装有预富集微型柱,第二个阀装有还原微型柱。两个微型柱均为5cm×2mm(内径)的玻璃管。富集柱中装     

原子吸收光谱法测定萤石中氧化铝

本文介绍了用笑气、乙炔火焰原子吸收光谱法测定萤石中氧化铝。试样经氢氟酸处理,高氯酸冒烟后,加入盐酸和硼酸温热溶解残渣。用笑气一乙炔焰在分析线Al309.3nm处,测定铝的吸光度。试验了溶样酸和酸度、硼酸、基本钙及共存元素对测定的影响。校准用的标准溶液系列中加入相同量的钙和硼酸作基体匹配。方法回收率96%～105%。本方法准确度、精密度能满足萤石检验的要求,可用于萤石中氧化铝的检验。     

原子吸收光谱法测定萤石中氧化铝

传统方法测萤石中Al2O3方法操用过程复杂、冗长、效率较低。采用笑气-乙炔焰原子吸收光谱法测定萤石中的氧化铝。经实践表明:方法准确可靠、操作简便、易于执行。     

324H纤维富集分离－火焰原子吸收光谱测定矿石中的痕量金

本文研究了矿石中痕量金的３２４Ｈ纤维富集分离一火焰原子吸收法测定。试样经６４０°Ｃ灼烧，王水溶解，明胶脱硅，５％的王水滤液通过３２４Ｈ纤维螫合离子交换柱吸附金，然后用１％硫脲－１％ＨＣｌ混合液解吸，火焰原子吸收法测定金。方法简单、快速和准确，回收率为９８％－１０３％，相对标准偏差优于±５％。     

火焰原子吸收光谱法测定金锭中镁

研究火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定金中镁的方法.试样经稀王水溶解,在冒三氧化硫烟的条件下,单质金析出,FAAS法测定镁含量.方法检出限为0.0069μg/mL,测定镁质量分数分别为0.0020%和0.00050%的试样相对标准偏差(n=6)分别为4.2%和6.9%,加标回收率为96%～99%.     

铅精矿中银的原子吸收光谱法测定

<正> 铅精矿中银的测定,国家现行标准为火试金法,它具有准确度高、精密度好的优点,但方法流程长,费工费时,无法用于及时指导生产以满足选矿生产流程分析及选矿试验研究的要求。近年来大量采用原子吸收光谱法测定银十分有效,干扰少、灵敏度高、快速、准确,但由于铅精矿中铅、银的含量均高(含铅50％～76％,银400g/t以上),在盐酸介质中容易形成氯化铅、氯化银沉淀而使银的测定结果偏低。为了使银、铅都以氯络阴离子状态存在于溶液中,目前多采用高浓度酸介质测定(20％以上盐酸或16％盐酸-4％硝酸(V/V),这对仪器的原子化系统腐蚀严重,影响仪器的寿命和正常使用。本试验采用在低浓度