50%多·福·霉可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法采用液相色谱法，在使用C18和紫外检测器对多菌灵、福美双、乙霉威进行定量分析。多菌灵、福美双、乙霉威的平均回收率分别为99．77％、99．99％、99．3％；线性相关系数分别为0．9987、0．9996、0．9977。     

霜霉威盐酸盐防治黄瓜霜霉病试验

小区试验每公顷用霜霉威盐酸盐有效成分６００克，８００克，１０００克，发病初期叶面喷雾，对黄瓜霜霉病的防治效果为６９．９－８２．３％，显著优于三乙膦酸铝每公顷有效成分２２５０克。大面积示范每公顷用霜霉威盐酸盐有效成分８００克，防效达７９．６％，增收黄瓜４４９４０公斤。     

高效液相色谱法测定乙霉威原药含量

采用高效液相色谱法测定乙霉威原药含量.以甲醇和水为流动相,采用Nova-Pak C18不锈钢柱,检测波长为245 nm,以外标法对乙霉威原药进行定量分析.结果表明,乙霉威的标准曲线线性回归系数为0.9949,标准偏差为0.16,变异系数为0.17％,平均回收率为100.02％.该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,具...     

百.乙可湿性粉剂分析方法

采用气相色谱法测定百．乙可湿性粉剂中的百菌清和乙霉威。建立了百菌清和乙霉威的气相色谱测定。     

硫菌霉威防治黄瓜灭霉病试验

作者通过菌霉威防治黄瓜灰霉病试验结果表明，以亩用硫菌霉威有效成分60克，80克，于发病初期，加水60公斤喷雾，间隔10天喷一次，共喷4次，防治黄瓜果实，叶部灰霉病效果显著，优于甲基硫菌灵和乙霉威的防病效果，而且对黄瓜安全，大田防治示范证明，亩用硫菌霉威60克，加水60公斤喷雾4次，防治黄瓜果实灰霉病效果达81．4－88．5％，亩增产黄瓜434．6－748．2公斤，保产效果比较显著。     

硫菌霉威防治黄瓜灰霉病试验

作者通过硫菌霉威防治黄瓜灰霉病试验结果表明，以亩用硫菌霉威有效成分６０克、８０克，于发病初期，加水６０公斤喷雾，间隔１０天喷一次，共喷４次，防治黄瓜果实、叶部灰霉病效果显著，优于甲基硫菌灵和乙霉威的防病效果，而且对黄瓜安全；大田防治示范证明，亩用硫菌霉威６０克，加水６０公斤喷雾４次，防治黄瓜果实灰霉病效果达８１．４～８８．５％，亩增产黄瓜４３４．６～７４８．２公斤，保产效果比较显著。     

乙霉威在黄瓜和土壤中的残留研究及安全使用

[目的]进一步明确乙霉威在黄瓜中的农药残留特征及残留降解规律,为制定残留限量提供依据。[方法]采用高效液相色谱方法,对乙霉威在黄瓜和土壤中的残留消解动态及最终残留量进行研究,并对其在黄瓜上的安全使用进行评价。[结果]消解动态试验结果表明:乙霉威在黄瓜中的半衰期为0.7~4.4 d,在土壤中的半衰期为0.4~2.7 d。[结论]26%嘧霉胺·乙霉威水分散粒剂在黄瓜上用于防治黄瓜灰霉病,以乙霉威346、520 g a.i./hm~2连续喷药3~4次,安全间隔期3 d,黄瓜中乙霉威残留量低于食品中农药最大残留限量国家标准要求(5.0 mg/kg)。     

乙霉威的原位薄层荧光色谱分析方法研究

介绍了用ＤＮＳ－Ｃｌ作为荧光衍生试剂，研究了乙霉威的原位薄层荧光色谱扫描微量分析方法。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好、专属性强，样品在１０－５００ｎｇ／点之间有良好的线性关系，最低检出限量为０．５ｎｇ／点。回收率为９４．５２％－１０１．３９％。     

乙霉威对大鼠致畸研究

本文报道了乙霉威对大白鼠的致畸研究，在孕鼠妊娠７－１５天，以乙霉威７５，３００，１２００毫克／千克天剂量经口给药，１２００毫克／千克．天组有胚胎毒性，３００和１２００毫克／千克；天组对胎鼠胸骨的骨化有影响。本研究证明，乙酰水杨酸钠对大白鼠是致畸的。     

乙霉威急性毒性研究

乙霉威是一种防病谱广，毒性较低的农用杀菌剂，测定其急性经口毒性为：大鼠雄，雌均为６８１０毫克／公斤，小鼠雄，雌均〉１０００毫克／公斤，几种混剂的ＬＤ５０与乙霉威原药结果相似，对服及皮肤无刺激作用。     

应用IU标准对HBsAg检测试剂的分析

目的应用IU标准对HBsAg检测试剂进行比较分析。方法筛选1份HBsAg阳性血浆,血清学检测证实为HBsAg adr亚型,参照WHO HBsAg标准品稀释方法进行稀释,以IU为单位的HBsAg国际标准品为标准,应用双平行线终点稀释方法对该样品进行定量标定。以标定的IU为单位样品,对国内外13家HBsAg检测试剂进行检测。结果待标定的样品经平行稀释后,测定的浓度值与理论浓度值误差均在11%以内,应用IU标准对国内外HBsAg检测试剂进行检测,国外试剂的最低检出限可达0.02~0.06IU/ml,国产试剂除1家可达0.14IU/ml外,其余试剂均在0.29~0.91IU/ml之间。结论应用IU标准检测HBsAg检测试剂,国外试剂的灵敏度明显高于国内试剂。     

DETA的气相色谱分析

介绍了选择3％OV－1／chromosorb W-HP色谱柱,以正十八烷为内标物,采用气相色谱法测定DETA的分析方法。该方法的标准偏差0．14,变异系数0．74％,平均回收率99．82％。     

肥料中胺鲜酯的气相色谱分析

研究了肥料产品中胺鲜酯的气相色谱分析方法。试样用甲醇溶解后,以正十二醇为内标物,乙酸丁酯作为盐沉淀剂,使用HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,对肥料产品中的胺鲜酯进行分离和定量。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.003 6%,变异系数为1.75%,平均加标回收率为99.3%。     

水质分析方法中检出限的计算

通过试验计算并讨论水质分析中的方法检出限。得出以下结论:(1)目前关于检出限的计算,主要是根据多次平行测定空白样品的标准偏差来进行计算。(2)以碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的检出限计算为例。根据空白值浓度表示的标准偏差来计算,3倍的标准偏差作为该方法的检出限,即0.049 mg/L,达到等于该标准方法所提出的检出限0.05 mg/L。以与扣除空白之后的0.01吸光度所对应的浓度值为检出限,根据各条校准曲线计算出的检出限不同。(3)采用离子色谱法测定水中磷酸盐的检出限为0.002 mg/L,比钼锑抗分光光度法中所提出的检出限(0.01 mg/L)低了1个数量级。     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氯杀虫酯的含量,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用3%OV—101/Chromosorb WHP为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对三氯杀虫酯进行气相色谱分离和测定.方法的变异系数为0.3%,回收率在99.1～100.7%之间.此方法操作简便、定量准确.     

原子荧光法测定化探样品中的砷和铋

以王水水浴分解后的四个土壤标准物质溶液为标准溶液系列,以氢化物原子荧光法测定土壤中的砷和铋含量,从而得到标准系列中As和Bi的含量与荧光强度之间的线性关系。砷和铋的相关系数分别为0.9995和0.9999。结果表明,此方法能够很好的消除基体效应所带来的干扰,精密度和准确度实验结果满意。     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。     

Folin-Ciocalteu比色法测定香椿皮中多酚含量

建立了Folin-Ciocalteu法测定香椿皮总酚酸含量。以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu法测定香椿皮中多酚含量。结果表明:香椿皮总多酚的含量在0~0.048 mg/mL范围内呈良好线性关系(R2=0.9997),精密度RSD为0.34%,重复性RSD为0.35%,稳定性RSD为0.23%,样品平均回收率为104.5%,RSD为1.43%。该多酚测定方法简单、快捷、准确,是测定香椿皮总多酚可靠的方法。     

香紫苏内酯的气相色谱分析方法

介绍香紫苏内酯的气相色谱定量分析方法。采用SE-30毛细管色谱柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对香紫苏内酯进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为98．71％,标准差为0．014,变异系数为0．25％,线性相关系数为0．9955。     

电合成对溴苯甲醛的气相色谱分析

建立了用气相色谱法同时测定电合成芳醛工艺中对溴苯甲醛和对溴甲苯的方法。选用OV - 17为固定相 ,正十四烷为内标物 ,在选定的色谱条件下分别用归一化法和内标法测定样品 ,结果 ,标准偏差≤ 0 3% ,回收率为 99 7%～ 10 1 0 % ,分析结果与常规的化学分析法吻合 ,该方法简便、快速、准确。