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相似文献
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1.
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PACP)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及pH=9.5NH3-NH4Cl缓蚀溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为503nm,表观摩尔吸光系数为3.0×10^5L·mil^-1·cm^-1,汞含量在0~3.0×10^-6mlo·L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中  相似文献   

2.
介绍了新试剂6-溴-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(6-Br-BDTAA)与汞(Ⅱ)的显色反应及应用。在非离子表面活性剂Twen-80存在下的弱碱性介质中,试剂与汞形成1∶1的红色络合物,最大吸收波长位于524nm处,表观摩尔吸光系数为1.24×105L·mol-1·cm-1。汞量在(0~1.0)μg·mL-1范围内遵守比尔定律,直接应用于废水中微量汞测定,结果满意  相似文献   

3.
研究了新量色剂-6甲氧基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的PH10.5Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Hg(Ⅱ)与该试剂形成1:2的稳定络合物,其λmax=525nm,ε525=1.6×10^5L·mol^-1·cm^-1。汞含量在0-8μg/10mL范围内遵守比尔定律,用于废水中汞的测定,得到满意的结果。  相似文献   

4.
在CTMAB存在下,钼与5—Br—DMPAP显色反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了显色剂5-Br-DMPAP作为光度法测定Mo(Ⅵ)的新方法,在PH值=3.0缓冲溶液及阳离子表面活性剂CTMAB存在下,该试剂与Mo(Ⅵ)反应生在稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为595nm,表观摩尔吸光系数为6.48*10^4.mol^-1.cm^-1,钼含量在0-25μ/25mL范围内服从比耳定律,方法检出限为5.09*10^-8g/mL,该方法应用于铝合金中钼的测定,结果令人满意。  相似文献   

5.
研究了新显色剂6-Me-BTAEB与铜的显色反应,试验结果表明,在pH=3.0 ̄6.5范围内及乙醇存在下,Cu(Ⅱ)与6-Me-BTAEB形成一稳定的配合物,最大吸收波长为655nm,表现摩尔吸光系数为6.00×10^4L·mol^-1·cm^-1,铜浓度在0 ̄25mg/25mL范围内服从比耳定律,该方法应用于铝合金和工业污水中铜的测定,结果令人满意。  相似文献   

6.
金传明  胡宗球 《化学试剂》1999,21(4):223-225,232
报道了新试剂1-(6-硝基-2苯并噻唑)-3(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)的合成方法。对其分析性能,与金属离子镉、汞、锌等显色反应进行了研究。结果表明:在非离子表面活性剂TrotonX-100存在下,NBTNPT存在二级离解,离解常数分别为PK1=6.1和PK2=10.0,若应用双峰双波长测定,NBTNPT与Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)显色反应均具有较高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数分  相似文献   

7.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与Zn(Ⅱ)显色反应的适宜条件,结果表明,在pH值为8.0~10.5的范围内,锌与PAR形成稳定的1:2的橙红色络合物,其最大吸收波长为505nm试剂的最大吸收波长为425nm配合物的摩尔吸光系数在505nm,处为862×10^4l.mol^-1.cm^-1。Zn(Ⅱ)浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳  相似文献   

8.
黄应平 《化学试剂》1997,19(5):290-293
研究了新试剂3,5-二溴-4-偶氮间苯二酚苯基荧光酮(DBARPF)与钼(Ⅵ)分光光度性质。在表面活性剂CTMAB存在下,0.6mol/LHCl介质中,Mo(Ⅵ)能与DBARPF进行灵敏的显色反应,形成12的红色配合物,最大吸收波长为532nm,表观摩尔吸光系数为1.65×105Lmol-1cm-1,钼(Ⅵ)在0~10μg/25mL范围内服从比尔定律。拟定的方法用于钢铁样品中微量钼的测定,结果满意。  相似文献   

9.
张生万  张有贤 《化学试剂》1993,15(4):205-206,210
新苯并噻唑偶氮试剂-1-羟基-2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸的合成方法简单,提纯容易,产率达73%。试剂的pKa3为6.75。是一个变色敏锐的酸碱指示剂,也可用作Cu^2+,Co^2+,Ni^2+等金属离子的显色剂。  相似文献   

10.
在非离子表面活性剂OP存在下,新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钼(Ⅵ)在pH4.7~5.5范围内发生高灵敏显色反应,形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Mo(Ⅵ)与6-Br-BTAPC的组成比为12;其λmax为576nm,对比度(Δλ)高达136nm;在20℃、μ0.1和pH5.0时,其表观稳定常数为1.1×1010,表观摩尔吸收系数ε576为8.54×104Lmol-1cm-1。钼(Ⅵ)含量在0~0.72mg/L范围内遵从比耳定律。该显色反应不仅具有高灵敏度,而且具有较高的选择性。建议了配合物的结构。本法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定,取得了满意的结果。  相似文献   

11.
本文研究了H2SO4-HOAc中咔唑化合物3-位上与芳胺重氮盐偶合的反应级数,讨论了该反应有关t,CBO,XB的一些动力学特征。实验结果证明,该偶合反应为典型的二级反应,22.5℃和40℃时的反应速率常数分别为0.4643(mol/l)^-1hr^-1和2.8330(mol/l)^-1hr^-1;提高反应秀初始浓度及反应温度有利于反应的进行。  相似文献   

12.
研制了以四(十二烷基)铵(TDAC)-十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-黄瓜瓜蒂组织液-丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉内导材料的PVC膜电位型丙戊酸钠化学传感器,此传感器选择性,稳定性,重现性都较好,其线性范围为3.0×10^-6~1.0×10^-2mol.l^-1检测下限为1.0×10^-6mol.l^-1斜率为59mV/pC(25℃,pH=9~11)。  相似文献   

13.
研究了显色剂5-Br-DMPAP作为不度法测定Zn的新方法。在pH=9.0缓冲溶液及非离子表活生剂聚乙二醇辛基苯基醚存在下,该试剂与Zn反庆生成稳定的紫红色配合物,其最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为7.72×10^4L.mol^-1.cm^-1,锌含量为0-1.23×10^-5mol.L^-1范围内服从比耳定律,该方法应用于人发,药品中锌的测定,结果令人满意。  相似文献   

14.
在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^  相似文献   

15.
Ni(Ⅱ)—5—Cl—PADAB—SDS体系条件实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究发现:在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,以混酸一氢氧化钠缓冲液控制酸度,利用镍与4-(5-氯-2-吡啶偶氮)1-3,-二胺基苯(5-Cl-PADAB)生成紫红色络合物的吸收光谱,可直接光度法测镍。该体系稳定性好,摩尔吸光系数为1.22×10^5L.mol^-1.cm^-1,镍量在0-15μm.25mL^-1范围内符合比耳定律。  相似文献   

16.
Ni(naph)2—(i—Bu)6—nAl2Cln催化丁二烯聚合   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶,研究了Ni(NAPH)2-(i-Bu)6-nAl2Cln(Ni-Al)体系催化丁二烯取合中催化剂一和Al中氯/铝对催化活性的影响。结果表明,Al/Bd为(3-10)×10^3时,增加Ni/Bd可提高转化率,Nd/Bd为5.0×10^-5,转化率趋于平稳,本体系催化效率为72kg=g;  相似文献   

17.
对高相对分子质量低惭烯基聚丁二烯橡胶(LVBR0进行环氧化改性,制备不同环氧化度(E)的高相分子质量不氧化LVBR(HMELVBR)。IR测试得到,随E增长,HMELVBR的顺-1,4反-1,4结构峰呈减弱趋势,在810 ̄890cm^-1处则出现逐渐增强的环氧基团峰。NMR表征在2.65×10^-6及2.95×10^-6处出现环氧基团双峰,通过归属建立一组E的计算公式并得到E与HMELVBR微观结  相似文献   

18.
研究了新显色剂6-甲氧基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的pH10.5Na2B4O7~NaOH缓冲介质中,Hg(Ⅱ)与该试剂形成1∶2的稳定络合物,其λmax=525nm,ε525=1.68×105L·mol-1·cm-1。汞含量在0~8μg/10mL范围内遵守比尔定律。用于废水中汞的测定,得到满意的结果  相似文献   

19.
本研究利用溶胶-凝胶技术制备Y-La-Si-O-N氧氮玻璃配合料,在1大气压N2气氛中1600℃左右温度熔制,制备出表观呈灰黑色透明的Y-La-Si-O-N系统氧氮玻璃。实验结果表明氧氮玻璃含氮量为6.7-10.9at%;显微硬度Hv为3.5-6.47GPa;断裂韧性为0.64-1.38MPam^1/2,Tg在1000℃以上,膨胀系数为1.05×10^-6℃^-1.  相似文献   

20.
催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘峥  许梅桂 《广西化工》1996,25(4):39-43
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。  相似文献   

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