两性树脂吸附低浓度游离酸

利用电导实验技术 ,跟踪观察两性离子交换树脂吸附低浓度游离酸的行为。实验结果表明 ,两性树脂吸附低浓度游离酸时 ,表观吸附速率常数随吸附质浓度的增大而降低 ,吸附过程是遵循单分子层机制的行为。     

两性树脂吸附低浓度游离酸

利用电导实验技术，跟踪观察两性离子交换树脂吸附低浓度游离酸的行为。实验结果表明，两性树脂吸附低浓度游离酸时，表现吸附速率常数随吸附质浓度的增大而降低，吸附过程是遵循单分子层机制的行为。     

絮凝-氧化-吸附法联合处理邻硝基苯胺生产废水

采用絮凝－氧化－吸附法联合处理邻硝基苯胺生产废水,用硫酸亚铁作絮凝剂,过氧化氢作助氧剂,温度为７０￣８０℃,通氧或鼓空气氧化３￣４ｈ,然后用ＣＨＡ１０１树脂吸附处理,原废水ＣＯＤＣｒ为５２００ｍｇ／Ｌ,色度为１６０００,处理后废水ＣＯＤＣｒ降至８０ｍｇ／Ｌ以下,色度降至４０以下。     

芳氧苯氧丙酸酯类除草剂

芳氧苯氧丙酸类除草剂是在 2 ,4 -滴的基础上 ,通过进一步优化发现的。其发现史如下 :ＯＯＣＨＣＯ２ＣＨ３ＣＨ３ＮＣＦ３Ｃｌｈａｌｏｘｙｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９８１）２，４－Ｄ（１９４２） Ｄｏｗｃｏ２３３（１９７３）ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＣｌＮ ＣｌＣｌＯＯＣＨ２ＣＯ２ＣＨ３ ｄｉｃｌｏｆｏｐ－ｍｅｔｈｙｌ（１９７４）ＣｌＣｌ ＯＣＨ２ＣＯ２ＨＣｌＣｌＯＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３ｑｕｉｚａｌｏｆｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８３）ＯＮＮＣＨ３ＯＣ２Ｈ５ＯＯＯＮＯｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ－ｅｔｈｙｌ（１９８２）ｆｌｕａｚ…     

吸附溶出伏安法测定醋酸洗必泰含量

吸附溶出伏安法测定醋酸洗必泰含量周连君＊（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）郝秀荣（曲阜师范大学校医院，曲阜２７３１６５）１，６－双（Ｎ－对氯苯双胍）己烷的二醋酸盐（Ｃ２２Ｈ３０Ｎ１０Ｃｌ２·２Ｃ２Ｈ４Ｏ２），又称醋酸洗必泰（以ＣＨＤＮ表示），具...     

高分散度催化剂Pt／Mg（Al）O与Pt／Al_2O_3化学吸附H_2、CO和CO_2的性能比较

比较了制法完全相同并有相近铂分散度（Ｈ／Ｐｔ≈１１）的催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的性质。由Ｈ２和ＣＯ的化学吸附以及随之使用的红外光谱及微量热计测定了它们的Ｐｔ的性质，并由ＣＯ２的程序升温脱附（ＴＰＤ）技术测定了Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的碱性基点的性质。在沉积了Ｐｔ颗粒后Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的表面碱性降低。与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３相比，Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ在１９６０１９３０ｃｍ－１出现了一个新的ＣＯ红外吸附波带，它被认为是ＣＯ通过碳原子与Ｐｔ键合并通过氧原子与Ｍｇｎ＋阳离子键合的一种桥键。这些桥键的物质在高温脱附时最稳定。ＣＯ的歧化作用发生在Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ，所生成的ＣＯ２迁移至载体的碱性基点形成碳酸盐。     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

甲醛阻聚剂的制备

试剂甲醛在冬天或放置时间一长,就易聚合,影响使用,必须加入甲醛阻聚剂,才能抑制甲醛的自聚。１实验部分１．１合成原理甲醛阻聚剂的合成反应式如下。ＣＣｌ４过氧→ＣＣｌ３＋ＣｌＣＨ２＝ＨＣＯＣＯＣＨ３（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）２ＯＣＣｌ４→Ｃｌ３ＣＣＨ２ＣＨＯＣ...     

电解法一步制取磷酸二氢钾的研究试验

1　原理　　电解磷酸和氯化钾混合溶液 ,完成电解和复分解两步反应 :Ｈ Ｈ2 Ｏ 2ｅＨ2 ↑ ＯＨ-ＯＨ- Ｈ3ＰＯ4Ｈ2 ＰＯ4- Ｈ2 Ｏ　　由于电解过程是在弱酸环境下进行的 ,因此阴极析氢很容易进行 ,在阳极附近因ＯＨ- 浓度极低 ,避免了ＯＨ- 和Ｃｌ- 竞争失电子而发生析氧 ,且不会发生以下副反应 :ＫＯＨ ＨＣｌＯＫＣｌＯ Ｈ2 ＯＫＯＨ ＨＣｌＫＣｌ Ｈ2 Ｏ　　所以电流效率很高 ,电解较彻底 ,完成液中氯化钾与游离磷酸量少 ,后续工序分离极易进行。在电解槽中发生的中和反应放热能维持电解液的温度 ,有利于电流效率提高。2　试验…     

混合电解质体系反渗透膜性能的预测

建立了一种混合电解质体系膜性能的预测方法。依据这种方法，只需一套膜规格化数据，即纯水渗透常数Ａ，氯化钠的渗透参数ＤＡＭ／Ｋδ和传质系数Ｋ，就可预测膜对任意混合电解质体系的分离性能，选用了６种醋酸纤维膜对４种混合体系（ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ－，ＮａＣｌ－ＮａＮＯ３－Ｈ２Ｏ，ＫＩ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ，ＮａＢｒ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ）的分离实验，验证了预测方法的正确性。     

电位法研究D354树脂吸附苯甲酸的行为

利用电位法跟踪观察了在不同介质环境下,D354树脂吸附苯甲酸的行为。利用固-液界面吸附的动力学方程,求取表观吸附速率常数(k)。实验结果表明,D354树脂吸附苯甲酸的速率随外加盐浓度的增大而增大;在外加盐浓度不变的情况下,D354树脂吸附苯甲酸的速率随苯甲酸浓度的增大而减小。     

在线跟踪D354树脂吸附硝酸的行为

利用电位法跟踪观察弱碱性树脂D354树脂吸附硝酸的动力学行为,利用固-液界面吸附的动力学方程,求取表观吸附速率常数（k）.实验结果表明,D354树脂吸附硝酸的速度随硝酸浓度的增加而减小,而随温度的升高而增大.     

电位法研究弱碱性树脂D354吸附游离无机酸的行为

以D354弱碱性阴离子交换树脂为吸附剂,吸附低浓度的盐酸、硝酸和硫酸,采用电位法对吸附过程进行在线跟踪,利用固-液界面吸附动力方程,求取表观吸附速率常数.重点研究D354树脂与无机酸在三元体系的固-液吸附行为,讨论了NaCl和KCl作为外加盐对吸附速率的影响,寻找其吸附过程的规律.     

电位法在线研究D354树脂对邻苯二甲酸氢钾吸附行为

利用电位技术法，在线研究D354树脂对邻苯二甲酸氢钾的吸附行为，利用固-液界面吸附动力学方程．分别求出固-液吸附表观速率常数（k）、相互作用能（U）以及相作用势（E），用以表征吸附剂对吸附质的吸附能力。     

电位法研究外加盐对D354树脂吸附柠檬酸的影响

利用电位法跟踪观察D354树脂吸附低浓度柠檬酸溶液的过程,讨论了外加盐浓度对吸附过程的影响。利用固-液界面吸附动力学方程,求取表观吸附速率常数（k）,以及吸附剂-吸附质相互作用能（-U）。实验结果表明D354树脂吸附低浓度柠檬酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表观吸附速率常数（k）随着外加盐离子浓度的增大而增大。     

D354大孔弱碱树脂吸附游离酸的行为研究

利用电导实验技术,跟踪观察D354大孔弱碱离子交换树脂吸附游离酸的行为。利用固—液界面吸附的动力学方程,求取吸附过程吸附质亲和能。讨论酸的浓度和树脂类型对吸附行为的影响。     

SIMULTANEOUS ION-EXCHANGE AND ADSORPTION OF LACTIC ACID ON D354 RESIN

From a number of ion-exchange resins and adsorbents,a macro-pore weak-base type anionion-exchange resin,D354,was selected for the separation of lactic acid.Experimental data showedthat simultaneous ion-exchange and physical adsorption existed in the lactic acid-D354 system.Amathematical model was suggested to simulate the experimental data.Also,the effects of inorganicsalts on the ion-exchange.equilibrium were studied.The difference in ion-exchange equilibrium be-tween DL-and L-lactic acid was observed.     

2,4-二羟基苯甲酸在3种树脂上的吸附特性

通过静态和动态吸附实验, 研究了717(凝胶型,强碱)、D201(大孔型,强碱)和D301R(大孔型,弱碱)3种阴离子交换树脂对水溶液中2,4-二羟基苯甲酸的吸附特性. 结果表明,717和D201在pH 4~11时、D301R在pH 3~9时吸附能力最好. 在pH=5及温度293~313 K、初始浓度0.6488~6.488 mmol/L条件下,D301R, 717和D201对2,4-二羟基苯甲酸的等温吸附规律均符合Freundlich模型,最大平衡吸附量分别为2.98, 2.66和2.54 mmol/g(吸附未达饱和),均为物理性自发吸附的放热过程. 动力学实验数据用准一级模型方程拟合比准二级更接近实验值. 5%(w) NaCl+2%(w) NaOH脱附液100 mL均可有效洗脱3种树脂上吸附的2,4-二羟基苯甲酸,脱附率达99%. 相同条件下,D301R树脂对2,4-二羟基苯甲酸的吸附性能优于D201和717树脂.     

电导法研究D252树脂吸附低浓度游离酸的行为

利用电导技术研究D252大孔离子交换树脂吸附低浓度游离酸的行为。实验结果表明：随着吸附质浓度的增大．表观吸附速率常数K逐渐减小;吸附质与吸附剂之间的相互作用能逐渐减小;吸附质对吸附剂的亲和能也逐渐减小。     

Comparative adsorption isotherms and modeling of nickel and cobalt citrate complexes onto chelating resins

The sorption characteristics of nickel and cobalt-organic acid complexes on two commercial chelating resins (Purolite S930 and S950) were compared. Purolite S390 is based on an iminodiacetic funtional group and S950 is an aminophosphonic acid resin. Batch equilibrium adsorption tests of these resins were examined and compared using various metal citrate concentrations (15–2000 mg/L) and solution pH. The solution pH of complex solutions was varied by preparing metal solutions in 0.01, 0.1, 0.5 and 1.0 M of citric acid. Equilibrium adsorption data were fitted to empirical isotherm models; linear, Langmuir, Freundlich and Redlich–Peterson (R–P) equations to establish the mechanism for the uptake of the metal complexes onto the resins. Our study showed that nickel-citrate complex adsorption exhibited both monolayer and multilayer adsorption; the mechanism on both resins varying with acid concentration, whereas cobalt complex adsorption was independent of acid concentration but the mechanism of metal loading was found to be influenced by the nature of the resins.