二元混合物沸腾换热机理探讨及计算

对二元混合物池内沸腾和流动沸腾换热机理及二元混合物换热关系式进行了探讨，并提出一个新的非共沸混合工质水平管内强制对流蒸发换热关系式。     

氟里昂二元混合物全浓度范围定量分析

应用102G气相色谱仪进行氟里昂二元混合物全浓度范围成份分析。用多点标样法测定相对摩尔校正因子,并按校正的面积归一化法定量计算。经五个二元混合物的测定结果证明,摩尔分数的绝对平均偏差为0.005左右。     

二元混合物沸滕换热机理理探讨及计算

对二元混合物池内沸滕和流动腾换热机理及二元混合物换热关系式进行了探讨，并提出一个瓣的非共沸混合工质水平管内强制对流蒸发换热关系式。     

基于Eyring绝对速率理论的流体混合物黏度推算

为了建立起一个统一的、可同时应用于纯质与混合物高压黏度计算的绝对速率理论模型,基于此前已有的纯质黏度模型,提出了相应的混合法则,将其扩展至对混合流体的计算当中。为验证模型精度,首先选取了27种纯质流体,通过拟合其黏度数据得到模型参数。随后,对27种二元混合物以及3种三元混合物的黏度进行了计算。其中,对于二元混合物,仍需要引入额外的二元交互参数,可通过拟合混合体系黏度数据得到。结果表明,该黏度模型对所选纯质、二元混合物和三元混合物的黏度均有着较高的计算精度,其相对偏差的平均绝对值分别为1.54%、2.35%和3.86%,最大偏差为8.62%、12.9%和19.7%。最后,将本文模型与自由体积模型进行了比较,其对高黏度和互缔合流体的计算精度均高于后者。     

离子液体混合物物理化学性质研究进展

作为环境友好型溶剂离子液体以其独特的物理化学性质已引起人们的广泛关注,离子液体的应用已渗透到化学、化工研究的各个领域.离子液体与常见溶剂组成的二元、三元混合物的物理化学性质数据如粘度、密度及电导率对其在化学、化工中的应用至关重要.鉴于此,综述了近年来离子液体与重要溶剂(例如水、醇、丙酮、乙腈等)组成的二元或三元混合物的...     

乙二醇和乙二醇二乙酸酯二元混合物热力学性质研究

在自制的减压汽-液平衡装置上测量了减压条件下乙二醇和乙二醇二乙酸酯的纯组分饱和蒸汽压以及由其组成的二元混合物的汽-液平衡(VLE)数据,并分别用Antoine(安托尼)方程和NRTL热力学模型拟合了饱和蒸汽压和二元VLE的实验结果,得到了乙二醇和乙二醇二乙酸酯的二元相互作用参数。进一步测量了常压和温度为313.15～333.15 K条件下二元混合物的密度及表面张力,获得了该二元混合体系的摩尔体积、超额摩尔体积和表面热力学性质。得到的实验数据和拟合结果可为乙二醇酯化反应系统的设计和优化提供基础数据。     

含自缔合流体混合物的分子热力学模型

缔合流体及其混合物的亥氏函数和压缩因子可表示为物理相互作用的贡献和化学缔合作用的贡献两部分之和。前者可采用作者建立的非缔合流体及其混合物的分子热力学模型;作者从分子间相互作用位能函数的粘滞球模型出发,利用统计力学方法确定了混合物中自缔合作用的贡献。模型中分子间的缔合参数完全可由纯物质性质确定,而只在混合物方阱位能参数的计算中引入可调的二元相互作用参数。对于含有一个自缔合组分的二元混合物常压和高压汽液平衡数据的关联结果令人满意。     

氨—氢—氮—甲烷混合物气液平衡预测

利用改进的Ｌ－Ｌ二元互作用函数结合简单的ＲＫＳ立方状态方程关联氨－氢－甲烷混合物的６个组分二元系的相平衡实验数据,得到各组分二元系的二元系作用函数的各参数值,后者用来预测该混合物的气液平衡,预测结果和实验值吻合较好。     

液体混合物密度和粘度的实验测定

<正> 本文分别在四个温度下,对乙酸乙酯+正己烷、氯仿+正己烷、四氯化碳+丙酮、乙酸乙酯+丙酮、四氯化碳+甲苯、氯苯+甲苯这6个二元液体混合物的密度和粘度进行了实验测定。包括纯物质在内,总的实验点数为244点。混合物均是涉及极性组分的系统。 根据所测二元系具有易挥发的特点,采用特别加工的密度瓶和乌氏(Ubbelohde)粘度计。     

由PR状态方程计算液体混合物表面张力

在界面化学位的基础上，定义了组分的界面逸度系数，推导出一个新的液体混合物表面张力的表达式，同时用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ状态方程计算液体混合物体相和表面相组分的逸度系数，从而实现了由状态方程计算液体混合物表面张力。文中用这一新模型计算了５６个二元体系的表面张力，平均相对偏差为３．３８％，说明该方法是可行的。     

混合物临界性质的预测

本文基于Heidemann和Khalil的临界状态判别准则,对混合物临界性质进行了预测。为了扩展应用到极性混合物并提高预测质量(尤其是预测临界体积的准确度),本文应用了最近提出的立方型转子链(CCOR)状态方程及局部组成型的CCOR状态方程。按以上二模型及SRK和PR模型对十六组极性和非极性二元及三元混合物计算了临界性质。计算结果表明:CCOR模型应用于极性和非极性体系均能获得良好效果,尤其对临界体积(Vc)的预测,其准碓性较之SRK和PR模型有显著的提高。     

二元混合物“全回流”间歇精馏的能耗

介绍了在理想操作条件下，“全回流”间歇精馏二元理想混合物量纲1最小操作总时间的数值计算方法.通过举例计算，比较了在理想操作条件下，“全回流”与部分回流间歇精馏二元理想混合物的能耗，得到了“全回流”间歇精馏适合于相对挥发度小、原料中轻组分的浓度低、塔顶产品中轻组分收率要求高而浓度要求低的分离任务的结论.     

蛋白质和蛋白质混合物在超滤膜上的污染

本文主要就蛋白质混合物在搅拌式超滤池中的膜污染现象，进行了研究和讨论，尤其是在不同ｐＨ值下，蛋白质二元混合物的污染程度与蛋白质的荷电荷及颗粒大小紧密相关，结果还表明，在蛋白质混合物中加入盐会影响膜的污染程度以及不同混合比率与溶质阻力之间的关系。     

变压精馏乙醇苯混合物分离工艺模拟计算

乙醇苯混合物是一种二元最低共沸液体混合物。研究了变压精馏分离乙醇苯工艺流程,以W ilson活度系数方程作为物性计算方法,使用过程模拟软件Aspen P lus对整个分离流程进行模拟计算,以系统能耗最低为目标,对重要的工艺参数进行了优化,提出的工艺方案可为工艺装置设计提供理论参考。     

二元真实气体混合物剩余焓和剩余熵的计算

混合物流体热力学性质的计算是化工热力学中的一类重要计算。但现有教材中没有给出关于混合物剩余焓和剩余熵的计算公式,缺失了流体热力学性质计算的系统性。本文通过纯气体的剩余焓和剩余熵的计算公式,采用Prausnitz混合规则或Kay混合规则,推导出R-K方程、virial方程,以及普遍化关联法计算二元真实气体混合物剩余焓和剩余熵的公式,并用于具体实例的计算。结果表明,在中、低压下,采用所推导出的三种方法计算二元真实气体混合物剩余焓和剩余熵时,能够得到比较相近的结果,这三种方法是正确可靠的;在高压下,R-K方程和普遍化关联法仍可采用,而virial方程则不再适用。每种方法计算过程繁简不一,但步骤简捷明了,利于学生更好地理解混合物热力学性质的计算过程。     

液体混合物的粘度方程

本文基于Eyring纯液体粘度理论,并引进局部克分子组成概念,提出一个液体混合物粘度方程 其中 A_(ij)=exp〔-(g_(ij)-g_(ii))/RT〕 该方程被应用于近30个二元体系和5个三元体系的计算,结果表明,它对于二元实测粘度数据的关联和多元粘度～组成关系的预测都是相当有效的。 文中对方程的建立、参数的物理意义和方程的适用性进行了探讨。     

二元液体混合物非理想吸附平衡数据的预测

根据气相吸附和液相吸附的热力学一致性条件 ,从溶液理论、表面热力学出发并结合相交换模型 ,提出从气相吸附平衡数据预测二元液体混合物吸附平衡的模型 ,模型中仅含 4个未知参数 .应用该模型对二元液体吸附体系进行了预测 ,结果与实验数据相当吻合     

多分散流体混合物的临界性质

从多元混合物的稳定性理论出发 ,建立了基于状态方程的由一个离散组分和一个连续分布组分组成的混合物的临界点和旋节面判椐 .若将连续分布组分看作单一的虚拟组分 ,这些判据可分成两项 ,第 1项与二元系的判别式相同 ,仅与均值有关 ,第 2项则与分布有关 .用vanderWaals状态方程计算了一假想物系的临界点 ,考察了平均相对分子质量和分散度对临界曲线的影响 .     

二元液体混合物的沸腾传热

关于二元液体混合物沸腾给热的初步研究结果已经介绍过,但当时对苯-甲苯系统只做了三组数据,还看不出其规律性。在本文中,虽然还是用酒精-水,及苯-甲苯两组混合物,但组成变化较多,同时除常压下操作外,也做了不同程度减压下的沸腾给热。对组成和压力对给热系数的影响作了探讨,最后并以准数方程式来归纳实验结果,提出可供计算用的经验公式及准数方程式。     

计算液体混合物热容的简化方法

基于对应状态原理,提出一种计算液体混合物热容的简化方法,此方法需要已知两种纯液体的热容,此热容是温度的函数,本文对16种二元液体混合物进行了研究,发现当采用纯组分热容进行计算时,实验值与计算值之间的平均绝对偏差(AADs)为3.03％,而采用某温度下的两纯组分热容数据计算,则偏差为1.44％,此法应用简便,且易于推广用于多组分混合体系。