同位素稀释质谱法测定土壤中微量铀

同位素稀释质谱法是用途很广的一种分析方法,由于它精密度好,准确度高,干扰少,所以在标准分析和仲裁分析中占有重要地位,并适用于医学,地质等领域的研究和工业材料中微量杂质的分析。同时,在环境科学中的应用亦日益增加。近几十年来,由于工业的迅速发展,土壤、水源、空气和食品中有害元素的污染已引起人们的重视。     

同位素稀释质谱法测定人尿中微量铜

一、前言铜是人体必需的微量金属元素,是人体多种酶的一个组分,从皮肤色素沉着到维持动脉管壁的弹性等,都需要这些含铜元素的酶的参与;而且,微量铜可提高白细胞的噬菌能力,提高对病毒传染病的抵抗力。     

同位素稀释质谱法测定气体样品中微量氦氖氩

介绍了同位素稀释质谱法（ＩＤＭＳ）定量分析地下气体样品中的微量氦氖氩。介绍了稀释剂配制、标定、稀释剂与待测样品混合和同位素比值测量技术并进行了实验结果的误差分析。结果表明：体积分数为１０￣（－６）、１０￣（－５）、１０￣（－４）时，不确定度分别约为±３％、±２％、±２％。     

同位素稀释质谱法测定气体样品中的微量氦氖氩

用丙型肝炎病毒核心合成肽作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞ＳＰ２／０进行融合。经有限稀释法克隆３代后获得一株抗ＨＣＶ核心抗原ＣＰ１０的单克隆抗体杂交瘤细胞株３Ｅ７，并对其分泌抗体进行初步鉴定。杂交瘤细胞培养上清的抗体滴度为１：３２０，诱生同系小鼠腹水的滴度为１“１２８００，该ＭｃＡｂ能与ＣＰ１０特异性结合。杂交瘤细胞染色体数目为１０６条。分泌的抗体为ＩｇＧ型。     

利用同位素稀释质谱法进行高纯铝中微量硼的测定

本文讨论了借助于同位素稀释质谱法进行高纯铝中微量硼的测定。将一定量的稀释剂溶液(95%浓缩~(10)B)加入到待测样品中,然后,通过甲醇蒸馏法把硼从样品中分离出来。并且转化成适于热表面电离同位素分析的四硼酸钠。对于硼含量为1.5ppm的高纯铝,测定结果的相对标准偏差为±3%。     

同位素稀释质谱法测定人尿中微量镍,铜,铅

介绍了采用同位素稀释质谱法测定冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量。用天然丰度的镍、铜、铅标准溶液标定浓缩同位素＾６２Ｎｉ，＾６５Ｃｕ，＾２０７＾Ｐｂ溶液的浓度，再用此溶液作稀释剂，用ＩＤＭＳ法测定冻干人尿样品中的镍、铜、铅。实验结果表明；冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量（质量分数ω）分别为（０．３０９±０．００４）×１０＾－６，（０．４４２±０．０１３）×１０＾－６，（０．１００±０．００４）×１０＾－     

同位素稀释与元素稀释

根据两种金属离子与同一试剂反应能力相近,导出较普遍适用的元素稀释式,讨论了依反应产物的可测物理量或选择不同反应,从而实现元素稀释。由此导出含同位素效应的同位素稀释式,并用DDTC/CCl_4萃取Cu~(2+),Pb~(2+)混合物加以验证,还模拟同位素效应下稀释实验,结果与理论相符合。     

同位素稀释法测定希土元素的研究——(Ⅱ)微量希土总量的测定

本文研究了利用~(144)Ce-~(144)Pr作为示踪剂,用均匀沉淀分离并与铀试剂Ⅰ分光光度法结合的同位素稀释测定微量希土总量的方法。9倍于希土含量的Cu、Al、VO_3~-、Cr~(3 ),20倍的Ca、Zr、Ti、Fe和90倍的Zn、Pb对本法测定希土无干扰。在1g铀样中希土含量约100μg时,测定误差不超过10%。本法有可能用于工业生产中铀产品的微量希土总量的测定。     

同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法测定八氧化三铀中微量钍

为了解决核燃料循环前端铀产品中痕量钍的分离、分析问题,将高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)与同位素稀释技术(ID)相结合,建立了灵敏、准确的八氧化三铀中微量钍的分析方法,方法的检出限为0.003 3 μg/g,相对标准偏差小于3%(n=3).     

冠醚萃取法分离铀同位素的研究

本文研究了二环已基24冠8(DCH24C8)和二环已基18冠6(DCH18C6)的1,2-二氯乙烷溶剂萃取铀(VI)和铀(IV)的同位素效应,通过多级富集和贫化级联测定了铀同位素的平均单级分离因子,证实了在不变价态铀同位素分离体系中,冠醚体系的铀同位素效应显著大于其它体系。     

~(203)Pb同位素稀释亚化学计量法测定土壤样品中微量铅

本文描述了用~(203)Pb的同位素稀释亚化学计量法测定土壤样品中微量铅的方法。对日本及中国土壤标准样品的测定表明,本方法的准确度、精密度均良好,而对铅的检测限为0.1μg。     

同位素稀释质谱法测定高放废液中的铀

用双同位素稀释质谱法测定高放废液中的微量铀,采用TBP/Kel-F粉反相分配色层法分离铀,双稀释剂分别为浓缩~(235)U及~(238)U,铀同位素丰度比的质谱测定相对标准误差优于0.1%,化学处理及质谱测定全流程铀的空白值为3×10~(-9)g,方法检测限对于铀为1×10~(-9)g,高放废液中微量铀测定结果不确定度为±2%。     

应用同位素稀释质谱法原理准确测量锂同位素丰度

研究了基于同位素稀释质谱法原理准确测定锂同位素丰度的方法,编制方法的求解方程.对样品和稀释剂进行了纯化,用ICP发射光谱测定了其杂质元素总量,配制样品和稀释剂溶液.用质量法配制样品和稀释剂的混合溶液,用热电离质谱法测量了同位素丰度比值.计算得到方法的系统偏差校正因子为0.992 0.通过测量IRMM 016锂同位素标准物质得到的校正因子与本方法的校正因子一致,验证了方法的可靠性.用校正因子校正样品和稀释剂的同位素丰度比的测量值,得到准确值.同时,评定了方法的不确定度.结果显示,在95%的置信水平下,应用这种方法测定锂样品同位素丰度比值,其相对扩展不确定度为0.26%.     

微量锂同位素丰度及其定量质谱测定

本文叙述所建立的微量锂同位素质谱分析方法及痕量锂的同位素稀释质谱分析方法。分析工作的探测系统采用了电子倍增器。对~6Li及~7Li的质量分馏效应与分歧效应的校正因子进行了实验测定。利用Li_2SO_4及LiNO_3进行同位素的分析,用样量为(1—4)×10~(-8)克,测量结果精确度优于±0.8%。借助于同位素稀释质谱法,对某些特纯的化学试剂痕量锂做了测定。测定特纯水中痕量锂灵敏度为10~(-12)克/毫升(取水样50毫升),结果准确度为±4%。     

同位素稀释-质谱法在超纯物质的微量杂质(钆)分析中的应用

本文比较详细地论述了用同位素稀释-质谱法测定超纯物质的微量杂质(钇)的可能性,并对该法的灵敏度(10~(-8)-10~(-9)克/克)和测量准确度(±10%)进行了估计。作者并提出在一些特殊情况下(如钆、钐、硼和镉等),中子辐射俘获法是一种制备稀释剂的简易方法。     

锆铀合金中痕量硼的同位素稀释质谱法测定

本文介绍了用同位素稀释技术测定锆铀合金试样中痕量硼的方法。选用富集~(10)B为同位素稀释剂,用硫酸-硫酸铵溶样,使硼形成挥发的硼酸甲酯与基样分离,用热电离质谱仪进行硼的同位素比值测量。方法的检测下限为1.5ng(硼)。对于含硼量小于1.0μg/g(样)的锆铀合金试样,相对标准偏差小于±1.0%。     

用最优化技术寻索同位素稀释质谱法的稀释条件

文章考虑了被测元素有任意个同位素质谱峰,及同位素丰度比测定数据具有不等精度的情况,利用最优化方法来确定同位素稀释质谱法的最优稀释条件,并且编制了计算程序,该程序具有四项主要功能。利用编制的计算程序进行了实例计算,得到满意的结果。     

同位素稀释质谱法测定U_3O_8中的痕量钍

报道了用同位素稀释质谱法测定U_3O_8中的痕量钍。用萃取色层法分离钍。同位素丰度质谱测定精密度为±0.1％。化学处理与质谱测定钍的流程空白值为9×10~(-9)g,方法检测限达到5×10~(-9)g,对于10~(-6)量级痕量钍的U_3O_8样品,测定结果相对标准误差为±3.5％。