杂多酸修饰离子敏感场效应晶体管的研究Ⅰ──磷钨酸 FET 的制备和应用

用磷钨酸修饰离子敏感场效应晶体管，并用其分析盐酸麻黄碱。传感器对麻黄碱的能斯特响应范围是１．０×１０－１～３．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５８ｍＶ／ＰＣ，适宜ｐＨ范围为３．０～８．０，检测下限为１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ．用其分析盐酸麻黄碱片剂含量，分析结果和药典方法相一致。     

应用玻碳电极测定血清样品中含对氨基水杨酸钠的研究

本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性，并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ底液中，在＋０．８２Ｖ（ＶＳ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一尖锐的线性扫描氧化峰，可用于定量测定，对氨基水杨酸钠的浓度在５×１０＾－６￣４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流呈现良好的线性关系，其检测下限为５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法操作简便、快速、灵敏，应用于血清     

单扫描极谱法测定海因类化合物

提出了测定海因类化合物的新方法，其线性范围为１．０×１０＾－５～８．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用于海因类化合物的测定，得到了满意结果。     

玻碳电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定甲芬那酸

探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中的氧化峰电位为＋０．９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。甲芬那酸的浓度在４×１０＾－７￣８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。     

用气敏电极法测定焦化厂废水中氨

研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法，对测定的线性范围、响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。ＰＨ为１１．５－１４．０时，线性范围为１．００×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ－１．００＊１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ最低检出限为５．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＲＳＤ不大于２．５％。     

玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

谷氨酸生物传感器的研制

采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法，制备了固定化谷氨酸脱羧酸膜，与ＣＯ２气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试，对谷氨酸的线性响应范围为（１．０×１０＾－２－２．０×１０＾－４）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５５．７ｍＶ，检测下限为２．３×１０＾０４ｍｏｌ／Ｌ，稳态响应时间为（９－１５）ｍｉｎ。     

痕量间硝基苯胺,邻氯苯胺,邻苯二胺的伏安法测定

制定了采用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,同时测定间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的伏安分析方法,间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的检测下限分别为１．０×１０＾－７,１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并对其进行了实际样品的测定,结果令人满意。     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟为修饰剂的碳糊化学修饰电极。该电极在ｐＪ＝８．８５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ＾２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

β—环糊精增敏荧光法分别测定1—萘酚和2—萘酚混合物中各自含量

本文建立了在不经分离的情况下用β—环糊精增敏荧光法分别测定１—萘酚和２—萘酚混合物中各自含量的分析方法、在选定的条件下，１—萘酚和２—萘酚荧光分析的线性范围分别为５×１０－７～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１×１０－７～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检测限分别为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。当１—萘酚和２—萘酚的含量比在０，０５至４０范围内时，１—萘酚和２—萘酚回收实验的相对标准偏差分别为２．４％和７．０％。     

Os-TMK-OP-乙醇体系的有机溶剂化效应

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，锇－硫代米蚩酮超高灵敏显色体系及其有机溶剂化效应。其ε４６０ｎｍ＝１．２×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，精密度０．０１８％，检出限５．７×１０１０ｇ／ｍＬ，检测下限１．８８×１０－９ｇ／ｍＬ．锇含量在０～０．０２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法可用于痕量我的测定，结果令人满意。     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

磺胺二甲嘧啶的示波极谱法分析

研究了磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）的示波极谱法。磺胺二甲嘧啶在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．９９５Ｖ附近出现一清晰的阴极还原波。在１×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与波高有良好的线性关系。检测下限可达３．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。测定了小儿胺散中的ＳＭ２的含量，与紫外－可见分光光度法对照，结果一致。测定了尿样中ＳＭ２的含量，结果令人满意。     

Fe（Ⅲ）－三乙醇胺－NaBrO_3极谱配合吸附催化波及人发微量铁的测定

用示波极谱二次导数波法研究了Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺极谱配合吸附波和Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺－ＮａＢｒＯ３极谱配合吸附催化波。在ＫＯＨ支持电解质中，Ｆｅ（Ⅲ）在三乙醇胺存在下于－０．７６Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱配合吸附波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－８～８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。在上面溶液中加入适量的ＮａＢｒＯ３后，产生更为灵敏的极谱配合吸附催化波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－９～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。测定了模拟发样、国家一级标准发样及混合发样中Ｆｅ含量，并与Ｆｅ（Ⅲ）－乙二胺极谱配合吸附波法进行了比较，结果满意     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

磺胺甲基异恶唑在Nafion修饰玻碳电极上的伏安测定

本文用循环伏安法、差分脉冲溶出伏安法研究了磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）在Ｎａｆｉｏｎ修饰玻碳电极上的伏安特性，并且测定了复方新诺明片剂中ＳＭＺ的含量发现在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ底液中，ＳＭＺ在＋１．０５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一灵敏而尖锐的氧化峰，峰电流在１×１０＾－６－４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。其检测限为５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ．Ｎａｆｉｏｎ修饰电极比未修饰的玻碳