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邻硝基对甲酚的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 邻硝基对甲酚是重要的有机合成原料,可用于邻氨基对甲酚的合成,邻氨基对甲酚是生产荧光增白剂DT 的中间体。因此研究邻硝基对甲酚的制备方法具有重要意义。由对甲酚经硝化反应制备邻硝基对甲酚是条重要路线。亚当斯(Adams)曾报道将对甲酚、苯和冰乙酸同置于反应瓶中,在0~5℃与硝酸(比重1.42)反应9.5小时,经水洗,可得产率为73~77%的邻硝基对甲酚。1975年、尤拉邵佐(Yura,Shozo)等发明了合成邻硝基对甲酚的新方法,并取得了专利。其主要特点是使用17%的硝酸,在不用乙酸的条件下,温度为30℃时,反应1小时,可获得76.7%的产率。本文对尤拉邵佐的方法进行了详细的考察,发现用未经纯化的工业对甲酚为原料,稍许增加硝酸的浓度和苯的用量,在20~25℃下,反应1.0小时,不经水洗,可 相似文献
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邻氨基对甲酚主要用于制造荧光增白剂DT(国外同类商品名尤辉得斯ERN),供涤纶、锦纶、醋纤、氯纶及合成纤维与棉、毛混纺织物的增白、退浆和氧化性漂白。近年来,国内荧光增白剂DT 的生产能力已达相当大的规模.荧光增白剂DT 的合成并不复杂,工艺进展报道不多.本文归纳中间体邻氨基对甲酚合成的国内研究进展,供参考。邻氨基对甲酚为白色片状结晶,熔点135℃,溶于乙醇、乙醚与氯仿,难溶于苯,几乎不溶于冷水. 相似文献
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邻氨基对甲酚(结构式:CH_3-(?)是生产苯并恶唑类荧光增白剂的重要原料。国内一直采用对甲酚稀酸硝化、还原工艺,鉴于大量含酚废酸及还原废水对生态环境的严重污染和硝基酚蒸馏过程中容易发生爆炸等严重问题.苏州吴县化工二厂采用苯胺重氮盐与对甲酚偶合后,再以水合肼还原的新工艺获得成功,已建成年产200吨邻氨基对甲酚生产装置并投入正常生产。不仅解决了生产过程中的“三废” 相似文献
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通过三电极体系和非水相电极两组试验数据的对比,对电位滴定法测定有机热载体酸值时电极配置的选用进行了比较,两组电极的标定试验和空白试验曲线突跃大,平行性好;但是样品试验的平行性非水相电极优于三电极体系。最后得出用电位滴定法检测有机热载体酸值时非水相电极优于三电极体系的结论。 相似文献
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以负载型KT-02催化剂催化5.硝基邻甲酚加氢制备5.氨基邻甲酚。对反应条件进行了一系列优化,研究了温度、压力、催化剂加入量等因素对反应的影响,在90~100℃、2.0MPa下,产品收率大于98%,纯度达99.5%。 相似文献
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虽然用抗坏血酸以电位滴定法和间接滴定法测定亚硝酸盐已有报导,但尚无目视终点的滴定法,也无用抗坏血酸测定硝酸盐的报导。本文研究了硝酸盐和亚硝酸盐对抗坏血酸的氧化作用,并报导拟定在9~12M 磷酸介质中,用抗坏血酸以目视终点,直接滴定硝酸盐和亚硝酸盐的测定方法。试亚铁灵〔校注:Ferroin Fe(c_(12)H_8N_2)_3~(2 )〕,邻苯氨基苯甲酸(NPA),二苯胺磺酸钡(BDAS) 相似文献
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橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂,用铂电极为指示电极,甘汞电极作为参比电极,利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴,结果良好。 相似文献
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研究了用电位滴定法直接滴定α-氨基噻唑的方法,并与非水滴定法进行了比较,两者无显著性差异。用紫外分光光度法和电位法测得α-氨基噻唑的离解常数pK_b为8.40。 相似文献
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<正> 邻氨基对甲酚是合成荧光增白剂DT的主要中间体,可由邻硝基对甲酚还原制得,还原方法有三:1.化学还原,2.催化氢化,3.电解还原。电解还原比用化学试剂还原有下列优点:(1)产物纯,产率高,污染少。(2)费用低。电解还原比催化氢化的优越之处是设备简单,无须高压操作,安全。邻硝基对甲酚的电解还原曾有报道,但当邻硝基对甲酚的浓度大于5%时,其转化率显著下降。这样不利于胺的分离。并且关于胺的收率未有确切的报道。在本文的条件下,硝基化合物的转化率达92.3%,胺的收率达88%。 相似文献
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采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5%盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2%氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ~300 mV,加标回收率达95%,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值. 相似文献
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<正> 金属钯能吸附大量氢,并具有贵金属的特性,在电化学分析中可用作电极材料,但其应用远不如铂广泛。钯电极在电位滴定中作为指示电极目前报导不多。由于电位滴定法具有仪器简单、快速易行等优点,能弥补一些容量化学分析中的缺陷,有日益取代目视容量滴定法的趋势。因此,研究和寻找电位滴定中各种类型的指示电极和参比电极,具有重要的实际意义。在电位滴定试睑中发现,不经特殊处理的钯电极和各种类型的参比电极配合,无论是中和滴定、沉淀滴定或氧化-还原滴定等均能得到满意的结果。这种电极具有坚固耐用、稳定性好、电阻小、灵敏度高,在滴定等当点处响应锐敏、精确等特点。因而研究各种钯电极形状、极化条件和各类参比电极对扩展电位滴定在容量化学 相似文献
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本文介绍了用四苯基硼酸钠作滴定液、用铂-铂电极系统监测终点的四苯基硼酸钠电位滴定法。并与四苯基硼酸钠目测法和十二烷基硫酸钠滴定法等作比较,阐明四苯基硼酸钠电位滴定法无论在准确度还是在精确度上,都优于传统分析法。 相似文献