钒钛专利

正专利名称:高光催化活性纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法专利申请号:201310008340.4专利公开号:CN103111273A申请日:2013-01-10公开日:2013-05-22申请人:南开大学本发明涉及高光催化活性的纳米二氧化钛光催化剂及其制备方法。本发明提供具有高光催化活性的纳米二氧化钛光催化剂,利用其优良的光催化活性,在紫外光下,能快速、有效地将环境中的有机染料完全降解为CO2。本发明首次利用固体有机酸,     

纳米二氧化钛的改性与应用进展

纳米二氧化钛具有化学稳定性好、无毒、使用寿命长、生产成本低等优点,是一种理想的光催化材料。本文首先介绍了常见的纳米二氧化钛制备方法,然后重点介绍了纳米二氧化钛的改性方法,包括掺杂改性和表面改性,改性可以使纳米二氧化钛在可见光下的光催化活性大大提高。最后介绍了纳米二氧化钛的应用领域,并对纳米二氧化钛的发展前景进行了展望。     

双波长光度法快速测定矾渣中的二氧化钛

本文根据钛与双氧水络合显色反应的特点采用稀硝酸－氟化铵混合试剂分解试样，双波长光度法直接测定钒渣中的二氧化钛，方法快速、简便。     

金红石纳米二氧化钛在涂料中的应用

利用透射电镜(TEM)对纳米二氧化钛的形貌和粒度进行分析后,将纳米二氧化钛制成乳胶漆、汽车漆、家具漆和防腐漆,对其进行耐候性、随角异色等性能分析。结果表明,金红石纳米二氧化钛可大幅度提高乳胶漆的耐候性、耐水性、耐碱性和耐洗刷性能,可提高家具漆和防腐漆的耐候性;纳米二氧化钛和铝粉配合制成的汽车漆具有随角异色效果,二氧化钛的粒度对其随角异色性能有很大影响,平均粒径为280 nm的普通颜料钛白改性铝粉漆无随角异色效果,平均粒径为35 nm的纳米二氧化钛改性铝粉漆有显著的随角异色效果,并且随纳米二氧化钛加量的增加,其不同角度的颜色差异增大。     

氢氧化钾对制备金红石型TiO2作用研究

向水合二氧化钛中添加一定量的氢氧化钾，研究从水合二氧化钛转变至金红石型二氧化钛过程中，钾在体系中的作用机理，钾对水合二氧化钛浆料的粒度和粘度、金红石型二氧化钛长径比和粒径分布的作用。采用拉曼光谱仪、马尔文粒度仪、XRD和电镜对样品进行了表征。结果表明：氢氧化钾加入水合二氧化钛体系中与残留的硫酸反应，生成了硫酸钾，在从水合二氧化钛至金红石型二氧化钛转变过程中起作用。氢氧化钾中的OH^-会夺取水合二氧化钛中的H⁺，引起电位的变化，从而致使粘度先增后降。水合二氧化钛经过煅烧先转化成锐钛型TiO₂，然后转化成金红石型TiO₂，大量“K⁺”吸附在锐钛型TiO₂米勒面101面上，阻碍了二氧化钛表面的Ti-O构晶离子通过表面迁移，从而影响金红石型二氧化钛颗粒长径比和粒径分布。     

二氧化钛无机表面处理研究进展

对二氧化钛颗粒无机表面处理的作用、过程、方法、理论和影响因素等方面进行了综合评述,阐述了硅、铝、锆包覆二氧化钛的原理,包覆工艺条件及其理论分析,展望了今后二氧化钛无机表面处理的研究方向。     

银掺杂二氧化钛及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备银掺杂二氧化钛光催化剂,通过XRD、SEM、FT-IR、TG-DSC 和UV-Vis等技术对其进行表征.以甲基橙为模拟污染物,考察催化剂的光催化活性,探讨煅烧温度和银掺杂量对光催化效率的影响.实验结果表明：银掺杂二氧化钛提高了二氧化钛在紫外光和可见光下的光催化活性;当Ag掺杂量为1.00%、煅烧温度为450℃、催化剂用量为0.05 g时,银掺杂二氧化钛光催化剂在可见光条件下降解4 h 后,降解率达到92.57%,是纯二氧化钛的4.51倍;紫外光条件下降解2 h达到84.54%,是纯二氧化钛的2.27倍.     

纳米级二氧化钛研究取得突破

武汉大学化学与分子科学院在纳米级二氧化钛的研究方面取得了突破。 纳米级二氧化钛的问世是上个世纪80年代后期二氧化钛研究领域的一个新进展。经过日本、美国等国科学家的研究,发现纳米级二氧化钛在催化及环境保护方面有广泛的应用前景,并已经形成了相关的产业,有可能成为本世纪利用太阳能净化环境的又一次技术革命。它可以广泛应用于防日晒化妆品、高级轿车金属色面漆、电子工业、复印机行业、高压绝缘材料、集成电路基板、荧光管等方面,而且已经在越来越多的领域得到了应用,仅美国就有60多家公司使用纳米级二氧化钛。日本已在高速公路两侧和隧道内设置涂上纳米级二氧化钛的光催化板除     

易活化的钛基储氢合金及其制备方法

本发明涉及一种通过氧空位催化相转变控制纳米二氧化钛晶型的方法以及由此得到的纳米二氧化钛。本发明方法可以根据需要得到晶型完全可控的纳米二氧化钛，并克服了二氧化钛在相变温度跨越范围较大时造成晶粒粒径生长很大、难以满足纳米尺度的问题。     

二氧化钛薄膜制备技术及其光催化性能的应用

二氧化钛薄膜以其优异的光催化性能受到广泛关注。本文介绍了几种常见的制备二氧化钛薄膜的方法(溶胶-凝胶法,物理气相沉积法,化学气相沉积法)以及目前新型的二氧化钛薄膜的制备技术-机械球磨技术。此外,总结了二氧化钛薄膜光催化特性在污水处理、空气净化、杀菌消毒、防雾和自清洁作用方面的应用,并对未来发展进行展望。     

硫酸法生产钛白所产废酸浸取铂钯矿浸出液中镁和铁的回收

用硫酸法钛白生产的废酸作浸取剂浸取某铂钯矿时,浸出液中Fe2+含量高达40～50g/L,Cr3+、Mn2+、TiO32+等杂质含量也高达每升数克,使浸出液综合回收的难度增大。试验证明:用黄铵铁矾法能够很好地实现除铁和铁镁分离。比其它方法能够制得质量更好的铁红,而含镁溶液经过这一步净化以后,采用混沉镁剂,可成功地沉镁,并制取优质的轻质氧化镁。     

高炉护炉用钛矿的还原和软熔性能

摘要：为探究高炉护炉用钛矿的还原软熔性能,利用高温激光共焦显微镜对预还原钛矿的熔化过程进行观察,并对不同钛矿的还原和软熔性能进行了对比分析。结果表明,3种护炉用钛矿的微观结构和物相组成的差异造成了其还原性能和软熔性能的差别。低钛型钛矿相比高钛型钛矿有更好的还原性和软熔性能。综合考虑3种高炉护炉料的还原性和软熔性能,认为使用球团矿P-B护炉对高炉的稳定最为有利。     

酸法浸铀过程中Fe3+与浸出铀之间关系的数值模拟

为探究酸法地浸过程中Fe³⁺作为氧化剂时铀的浸出情况,通过使用模拟软件PHREEQE建立模型,观察浸出液各组分的浓度及迁移变化,揭示氧化剂Fe³⁺与浸出铀之间的关系。结果表明：作为氧化剂的Fe³⁺促使铀矿的溶解及Fe²⁺的出现,随着铀的浸出结束,Fe³⁺的浓度趋于稳定;且铀矿的溶解速率与Fe³⁺、Fe²⁺的增长速率密切相关。Fe³⁺的浓度增长变快时,Fe²⁺的浓度增长及铀矿的溶解也加快;随着铀矿的溶解速率降为零后,Fe²⁺的增长速率也趋近于零,氧化剂Fe³⁺的增长速率也降为零。     

冰铜中全铁的测定

重铬酸钾容量法测定矿石及其它原料中全铁的含量是一种普遍采用的方法，但是对于铜含量高的特殊样品一如测定冰铜中的含铁量，在用SnCl2还原三价铁的同时也将部分二价铜还原为一价铜，因此在用重铬酸钾标准溶液滴定的过程中一价铜也参与反应并促使二价铁的氧化，使滴定终点不明显且托延，因而影响测定结果，所以必须采取相应的措施——预分离，然后用重铬酸钾滴定铁，否则将无法得到正确结果。     

高炉风口喷钛护炉

通过对三种加钛护炉方法的比较，说明风口喷钛是最佳护炉方式。它具有针对性强、降温速度快、含钛物料消耗量少、对高炉操作影响小等优点。影响风口喷钛护炉效果的主要因素是喷吹位置的选择。     

酸溶-苯基荧光酮光度法测定矿样中钽

将苯基荧光酮光度法应用于矿样中Ta的测定时,Nb、Ti、Mo等元素也会与显色剂发生反应从而干扰测定。针对这一问题,实验提出采用HF-HNO₃-H₂SO₄体系分解样品,以草酸掩蔽Nb,H₂O₂掩蔽Ti,抗坏血酸和EDTA还原掩蔽Mo、Fe、V、Sn,以酒石酸和溴化十六烷基三甲基铵为络合剂,在表面活性剂聚乙烯醇存在下,用苯基荧光酮光度法对Ta进行测定,实现了矿样中Ta的分析。实验表明,Ta在0.02~1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法的检出限为0.02 μg/mL。将实验方法分别应用于锂矿石、钽矿石和稀有稀土矿这3种标准物质中Ta的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=10)为6.9%~8.5%。方法适用于野外矿样中Ta的批量测定。     

铂钯矿酸浸降镁及浸出液的综合利用

对某低品位铂钯矿采用酸浸降镁,一段浸出时Mg、Fe浸出率分别为80 46%和80 00%;两段浸出,Mg的浸出率在95%以上。采用Fe3+水解法提铁,可实现浸出液中Mg、Fe的有效分离;Mg、Fe分离后,MgSO4溶液中的Fe含量<0 1%,Mg分离在91%以上。镁最终回收率约为80 0%。轻质氧化镁的主含量>95%,铁红主含量>70%。     

赤铁矿石隧道窑直接还原助还原剂的作用及机理

对隧道窑直接还原焙烧-磁选法处理低品位难选赤铁矿石进行了探讨,重点研究助还原剂NCP的作用及机理.以煤作还原剂,质量分数为20%,CCO和NCP为助还原剂,质量分数分别为15%和5%,在焙烧温度为1200℃,焙烧时间为8 h的条件下,可以得到铁品位92.61%、铁回收率92.38%的铁精矿.利用X射线衍射和扫描电镜对助还原剂NCP的作用机理进行分析.结果表明NCP可以与原矿中石英发生反应,生成硅钠石和钠长石,破坏原矿结构,使还原性气体更易与赤铁矿接触发生还原反应生成金属铁.      

镁离子对低品位硫化镍矿氧化浸出电化学行为的影响

低品位硫化镍矿中含镁硅酸矿物易被酸溶解出Mg^2+而影响其有价金属提取。采用不同氧化浸出体系研究了Mg^2+对硫化镍矿中Ni、Cu、Mg、Fe浸出的影响,利用循环伏安、动电位极化、交流阻抗等方法研究了Mg^2+影响硫化镍矿中硫化矿物氧化溶解电化学行为。结果表明,试验范围内,低品位硫化镍矿中硫化矿物氧化浸出受氧化产物扩散影响控制,含镁矿物被酸溶解释放出Mg^2+进入溶液,游离的Mg^2+受硫化矿物表面负电性离子吸引而吸附在矿石表面,降低矿物表面氧化溶解双电层电荷转移内阻,加速电荷转移过程;另一方面,由于Mg^2+吸附影响,使得硫化镍矿表面氧化产物膜致密生长而显著负影响硫化矿物浸出,致使硫化矿物自腐蚀速率随Mg^2+浓度增加而降低。Mg^2+对含S物种电对间转化不利,与Fe^3+协同影响硫化矿物氧化浸出效率,低Mg^2+浓度促进Fe^3+/Fe^2+循环,而高Mg^2+浓度引起硫化矿物腐蚀产物层致密生长而降低矿物被溶解的速率。硫化镍矿在不同体系氧化浸出时,初始含Mg^2+条件下,Ni、Cu、Fe浸出效率低于无Mg^2+体系。     

含铀富硼渣硼铀分离的研究

对辽宁凤城含铀硼镁矿炼铁后得到的富硼渣的硼铀分离问题进行了研究．采用单因素条件试验和正交试验研究了碱性条件下在碳解液中采用Fe（OH）3吸附铀时，各种条件对硼铀分离及除铀的影响，得到了最佳的试验条件．还研究了酸性条件下不同pH值对活性炭吸附铀的影响．试验结果表明，在碱性条件下，可把Fe2（SO4）3加入碳解液中，利用生成的Fe（OH）3沉淀吸附铀，在适宜的Fe2（SO4）3用量，反应温度和反应时间条件下，可获得除铀率达62.9％，硼回收率达93．2％的硼砂产品；在酸性条件下，可以用活性炭吸附铀，获得合格的硼砂产品，且适于在工业生产硼酸的酸性条件下进行处理．