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氚钛膜中^3He释放的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在极限真空为2×10^7Pa的超高真空全金属系统中,用四极质谱计分析了氚钛膜中释放的^3He气体及其它杂质气体组分。对两块原子比分别为1.68和1.69的氚钛膜中释放的^3He经过长达410d的测量。结果表明,当样品中^3He浓度达到0.1时,^3He释放系数仍保持为10^-5量级。 相似文献
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对两块ZrTx样品的3He释放进行了6 a跟踪监测.结果表明:样品早期的3He释放系数(RF)为10-6~10-5,随着3He浓度增加到0.31时,其RF值缓慢增长至10-4量级,然后,样品3He释放的增速加快,当3He浓度达到0.38时,样品3He释放出现暴涨,RF值迅速增长至10-1量级,这一时期定义为样品的3He加速释放阶段.当ZrTx样品达到3He加速释放阶段后,对样品5.6 s的3He释放扫描谱表明,此时样品以两种方式向外释放3He,一种是以均匀的速率(约为生成速率的50%)向外扩散,一种以瞬时爆发的方式向外逃逸,每次爆发约释放出1012~1014个原子. 相似文献
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在自行设计的全金属高真空热解吸系统上,以ELITE SPE-50型四极质谱计(QMS)为分析器,建立了金属氚化物中3He的热解吸和数据处理方法.解吸过程中,金属系统处于真空密闭状态,薄膜压力计直接测量解吸出的气体压力,质谱计则通过微量渗漏阀在线取样测量,所采集的数据均为积分形式.研究结果表明四极质谱计标定解吸系统内4He的分压<350 Pa时,其相关系数R>0.99,且记忆效应的贡献极弱;离子态氚T+对m/e=3组分分压的贡献可按IT+≈0.01 IT2+确定,不干扰3He的测定;将气体解吸所得的积分数据经平滑并微分处理后可准确得到气体释放速率与退火温度的关系,即热解吸谱. 相似文献
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在利用回旋加速器质谱技术进行氚断代的测量中,工作气体是电解水样品时收集到的含氚氢气,并混入少许一定量的空气。空气中的微量~3He和样品中的~3H同时加速并被用作参考标准以监督加速器的束流变化。描述了利用金硅面垒探测器望远镜和铝吸收箔的组合来探测和鉴别~3H和~3He的实验方法和结果。 相似文献
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报道了采用700 ℃铀床、77 K低温活性炭柱提取高纯3He,之后采用氢同位素稀释法除去3He中微量氚的研究结果.700 ℃流通式铀床和77K低温活性炭柱吸附方法,能快速除去3He中杂质组分,得到纯度大于99.99%的高纯3He;氢同位素稀释法能够将3He中3H摩尔分数降到低于3.5×10-10%.与其他方法比较,氢同位素稀释法工艺过程更加简单,3He收率更高. 相似文献
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2H(d,n)3He核反应中子注量的伴随粒子法测量 总被引:1,自引:0,他引:1
^2H(d,n)^3He核反应单能中子源广泛应用于MeV中子的散射和极化实验。采用伴随粒子法测量中子注量,用Si半导体探测器测量^3He粒子,用0.8μm Al箔来屏蔽散射的d束,系统可很好地分辨^3He,d,T和p,可测d^ 束能量到165keV,测量结果与用NE213探测器的结果相比较,一致性好于97%。 相似文献
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AMS测量~(32)Si的ΔE-Q3D方法 总被引:1,自引:0,他引:1
32Si(~140a)是Si的唯一长寿命放射性核素,在100-1000a时间尺度的同位素地质定年和硅的全球生物地球化学循环研究中有不可替代的重要地位。加速器质谱技术(AMS)的灵敏度高、样品用量少、测量时间短,是测量32Si的最合适方法。本实验室正在着力建立32Si的AMS测量法。在游泳池堆中辐照31P和30Si生产32Si;通过实验确定了样品的化学形式、离子源导电介质种类及其比例和离子源引出形式;建立了从辐照样品提取32Si和稀释高含量样品的化学流程。经多次实验条件摸索和改进,成功测得了含量为10-13水平的样品中的32Si计数,灵敏度好于1.5×10-14,成功建立了AMS高灵敏测量32Si的ΔE-Q3D方法。 相似文献
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在增殖剂离线产氚实验中,如何准确实时测量回路中氚浓度和形态(HTO/HT)对于掌握产氚增殖剂氚释放行为,改进增殖剂的产氚性能非常重要。针对离线产氚回路中载气流量小、回路中气体量小以及载气为Ar等特点,基于流气式电离室原理研制了一套数字化氚浓度在线测量系统。该系统中电离室灵敏体积为50 mL,数字化仪表可自控获取、处理及显示回路中的氚浓度。测试结果表明,在Ar气氛下,在35 V左右,电离室即进入饱和区;该系统探测下限可达3.7×10 7 Bq/m 3,能满足离线产氚实验中氚在线监测的要求。 相似文献
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从核设施释放到大气中的氚主要以氚化水(HTO)和氚化氢(HT)两种形式存在,最终以HTO的形式进入植物体。植物体中的氚有两种化学形态:自由水氚(TFWT)和有机氚(OBT),其中OBT又被细分为交换性OBT和非交换性OBT。与TFWT相比,OBT在植物体内有较长的滞留时间和较大的剂量转换因子,在氚的食入剂量中OBT占主要份额,因此有必要对植物中的OBT展开全面研究。本文就植物中OBT的定义、交换性OBT和非交换性OBT的确定、OBT的形成过程及其影响因子、OBT预测模型的研究进行综述,同时对今后植物中OBT应重点研究的内容进行了简单分析,以期为植物中OBT的研究提供一定的参考。为准确评价OBT造成的辐射剂量,今后对OBT的研究中应着重从测量、夜间形成机理和环境中的行为等方面进行。 相似文献
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含氚硅胶中氚回收率的测量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用加热解吸结合催化氧化及吸附法对含氚硅胶中的氚回收率进行了精确量化.结果显示,含氚硅胶中的氚主要以化合态的形式存在,含氚硅胶中氚回收率随样品的加热解吸温度的升高而增加,在相同的解吸温度下,含氚硅胶中氚回收率随载气流速的增加而呈下降趋势,在解吸温度为500℃及载气流速为60 mL/min下仍有5%以下的氚滞留在硅胶中,... 相似文献
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