人发中铁含量的极谱分析

本文利用溴邻苯三酚红在酸性介质中与Fe3 作用,在-0.7V处产生一灵敏的还原波,测定了人发中铁的含量,其精密度、准确度都较好,相对标准偏差成人 RSD=1.8％,儿童RSD=1.0％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定硫酸肼中铁、铜、铅元素

硫酸肼被广泛应用于各行各业,并且用量逐年递增。电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法分析元素含量具有精度高、效率高、覆盖面广等优点。从硫酸肼中铁、铜、铅的检测要求入手,确定ICP-OES法检测硫酸肼中铁、铜、铅的谱线选择、加标或工作曲线方法选择等条件。采用该方法,铁元素质量浓度在5 mg/L以内,铜、铅元素质量浓度在2 mg/L以内,质量浓度与光谱强度线性关系良好,线性相关系数均在0.999 0以上;方法的精密度为3.39%～10.58%,加标回收率为86.5%～99.7%。该法分析结果准确度高、稳定性好,能满足国内外对硫酸肼中铁、铜、铅的检测要求。     

次氯酸钠溶液中铁含量分析方法的商榷

介绍了次氯酸钠溶液中铁的性质,讨论了ＨＧ／Ｔ２４９８－１９９３标准中铁的测定方法,并提出修改建议。     

滴滴涕同系物的极谱分析

苏联科学家罗马查诺维奇等对有双氯苯二氯乙烷存在下的滴滴涕含量测定,提出了极谱分析的方法。极谱分析用自动记录式的ПЭ-312ЦЛА型极谱仪进行。差示极谱是在灵敏度为0.5和补偿为2及20℃时,使用每3秒一滴的毛细管的情况下摄取的。使用75%的二氧六圜和乙醇作为滴滴涕和双氯苯二     

八八九乳油的极谱分析

前言八八九为有机氯农药六六六及滴滴涕的混合型农药,国内多采用1:3左右的混合比例。对八八九中六六六和滴滴涕的含量目前有的生产单位采用化学分析法测定。SiegfriedWolf利用γ-六六六和滴滴涕两者在含30%酒精的氢氧化锂、硼酸缓冲液中溶解度的差别[注1]用极谱法测定了滴滴涕存在下的γ-六六六,在该法所用原理的基础上,T.N.Koneva又发展了用极谱法在乙醇、四甲基澳化铵及苯的底液中同时测定滴滴涕及γ-六六六。我们参考S. Wolf及,T.N.Koneva等     

极谱分析的主要发展方向

用滴汞电极进行电解的方法是在1922年研究成功的,在1924年制出了第一架极谱仪。1925年科学杂志上第一次出现了已为现在大家熟知的极谱图。但是直到三十年代末,极谱方法才在分析化学中得到比较广泛的应用。现在已发表的极谱方法研究文献已经超过八千篇。叙述极谱学的成就以前,首先必须正确地规定“极谱学”的概念。作者的意见认为极谱学是一种科学,它被用来研究在表面能够更新的汞电极上所进行的过程。它不仅研究电流与电压间的曲线关系,也研究其他如单个汞滴的“电流时间”曲线、“电势时间”曲线、电毛细管现象与电解质旋动等的数量关系。除极谱仪外,极谱法应用的仪器还包括显微镜、弦线电流计与阴极射线示波器。微小汞滴所     

杀虫单正构体的极谱分析

杀虫单原粉是沙蚕毒素系农药。杀虫单正构体是杀虫单原粉的有效成分,其化学结构式为(CH_3)_2NCH (CH_2SSO_3Na)_2·H_2O,易溶于水,能溶于热乙醇、热甲醇,微溶或不溶于丙酮、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂。杀虫单原粉中除含杀虫单正构体外,还含杀虫单异构体和其他杂质,异构体是正构体测定的主要干扰成分。     

锡镍合金镀液的极谱分析

对锡——镍合金镀液的定量测定,常用的方法有定量法和比色法等,但这些方法一般步骤繁杂,操作不便。在用普通极谱法测定时,锡在酸性介质中进行测定,镍在氨性介质中测定,才能得到明晰的极谱波,而且在测定镍时,锡则发生干扰。欲同     

金属铜中锡的极谱分析测定法

П.Н.科瓦林卡和Н.А.涅克吐尔斯卡娅曾做过金属铅中锡的极谱分析测定法。他们在溶液中加磷酸钠的硝酸溶液以分离锡和铅,使磷酸锡的沉淀溶解於盐酸後,进行极谱分析。我们采用上述著者沉淀锡的方法,把锡和铜分开,同时想做出在金属铜中测定锡的方法。磷酸锡可在硝酸溶液中沉淀,但其他金属的磷酸盐却很易溶解在硝酸中。用盐酸处理磷酸锡沉淀後所得的溶液是否可用比色的方法测定锡含量的试验是十分有趣的。我们从比色测定锡的方法中,挑选了山特艾尔的书中介绍的磷钼酸和对     

食品中糖精钠含量的极谱分析

<正> 在测定食品中糖精钠含量的方法中,比色法和滴定法不但操作费时,而且容易受优良品成份干扰,回收率差。我们通过方法试验确证了糖精钠浓度与极限扩散电流成直线关系,选择了以NH_4CL—NH_4OH缓冲液(pH=7.5)作为极谱分析的支持电解质,测出糖精的E_(12)=-1.58V(对饱和甘汞电极)。按照我们拟出的分析方法对冷饮、酒类、糖果糕点、牛奶,豆制品等12种食品中糖精钠含量     

示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

示波极谱法同时测定铅精矿中的锌和铜

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。用盐酸,贿酸,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,分别与-520mv和-1180mv处测量铜和锌。锌和铜的测定范围分别为0．01～15％,0．01～12％。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜的有效方法。     

炼铅炉渣中铅的极谱测定

和其他生产过程中的炉前检验一样,炼铅炉渣的含铅率也需要很快的测定。一般所用的铬酸铅化学法除了可以保证误差在0.1%以下外,得出五六个结果要花去五六小时,赶不上生产要求。另外在分析过程中为避免铅成矽酸盐损失而使用的氟氢酸能蚀腐玻杯,伤害人体,价格也贵。根据苏联书籍的介绍作实验,指明炼铅炉渣中的铅可以成功地使用极谱分析。每出十个结果只需时间三小时,材料消耗大为减少。数次测定结果误差也可以保证在0.1%以下,较之化学方法,本法快、省、准三条件全部具有。     

黄铁矿中铜、铅、锌的方波极谱法同时测定

黄铁矿中铜、铅、锌三元素的分析,我所过去都是分别采用分析手续较烦,分析时间较长的化学怯。当样品中这些元素含量很低时,则不易做准。据Ringbom和Torn认为,以重量法测定黄铁矿中的锌。当锌浓度低于0.1％时,重量法就不可靠,因此开展极谱法研究是十分必要的。国外已用极谱法代替了化学法[1—3],Lingane等人曾报导过用吡啶——氯化吡啶作支持电解质,同时测定铜、镍、钴的极谱法。后来Cha-     

聚丙烯酰胺中微量单体的极谱分析

<正> 聚丙烯酰胺不仅是石油工业中的重要助剂,由于它具有优异的絮凝性能而应用于食品、洗煤、环境保护和饮水净化等工业,引起了国内外的普遍重视。丙烯酰胺是剧毒单体,对于聚合物中的单体含量,按国内外规定标准在1%以下,这对聚合过程及其产品检验提出严格的要求。目前,除了用溴滴定法外,还有用极谱法和光谱法进行一些研究。本工作对聚丙烯酰胺中微量单体的极谱行为进行了研究,确定了极谱分析的条件,提出了简便的测定方法。     

纯锌中铟、铜、铅、镉的极谱测定法

一般纯锌中仅含有极微量的铟,因此铜、铅和镉可以不经任何分离而在盐酸介质中用极谱法直接测定。但是如果纯锌中含铟量较高而其他杂质较少时,镉的测定便发生困难,因为在盐酸介质中,铟、镉的半波电位很相近,往往使镉的分析结果发生不应有的正误差。为了正确分别测定镉和铟,我们曾参考了苏联分析化学杂志进行了初步的试验。试验证明能得满意的结果。     

超微量钼的催化极谱分析简报

钼的催化波原有三种,即Mo(Ⅵ)—HClO_4、Mo(Ⅵ)—H_2O_2和Mo(Ⅵ)—HNO_3等体系的催化波,催化电流均远较扩散电流高得多,适用于微量钼的测定。海脱(G.P.Haight)等在一则简报中曾提到氯酸盐在硫酸介质中当有钼酸盐存在时,可在汞阴极上电解还原为氯离子,但迄今未见到进一步工作的报导。高小霞等、作者等及柯尔蜀夫(I.M.Kolthoff)等曾分别得到钼与氯酸盐在硫     

空心铅极棒的制造

在镀铬槽中,常用铅棒作为辅助阳极。为保证镀层均匀,阳极的长度必须大于被镀件。对长轴等大型工件镀铬时,其辅助阳极的直径和长度必然相应加大,其重量也随之增加,这样就带来材料消耗大、成本高,放置和取出都不便等弊病。例如,一根直径40毫米、长1米的铅棒,重量达14公斤,造价140元左右。     

工业烧碱中铁含量的测定

一、前言工业烧碱中铁含量的测定有硫氰酸盐法,磺基水杨酸法,2·2′——联吡啶法,和1·10——菲啰啉法等。这些方法都具有操作简便,快速等特点。其中1.10——菲啰啉法还有颜色稳定,干扰因素小,灵敏度高,试剂易生产     

伏安极谱仪在电厂水汽中铁、铜的测定中重复性及准确性的研究

研究了伏安极谱仪在电站锅炉水汽检测过程中的应用。采用对同一未知样品,在同一实验条件下,进行反复铁、铜含量的测定,来验证伏安极谱法的重复性,并且通过对三个已知样品铁、铜含量的测定,来验证伏安极谱仪的准确性,从而来确定伏安极谱仪在电厂水汽中铁、铜的测定中的应用的可行性,同时可以将这方法在电厂水汽中铁、铜的测定中得以推广。