螺旋藻多糖的纯化和高效液相色谱分析

采用两种改进除蛋白方法得到的螺旋藻粗多糖ESPS和TSPS．分别经DE-52柱层析和Sephadex G-100柱层析分离纯化得精制多糖ESPSl、ESPS2、ESPS3和TSPS1、TSPS2;用高效凝胶渗透色谱法鉴定了各精制多糖的纯度并测定了分子量;各精制多糖经酸完全水解后,用高效液相色谱法测定了多糖的单糖组成,证明均为不同己糖构成的杂多糖．并且首次在螺旋藻多糖的单糖组成中发现有D-果糖。     

螺旋藻中藻胆蛋白和多糖的分离纯化及产品特性

提出一种从螺旋藻中提取纯化藻蓝蛋白和糖蛋白的新型分离工艺。等电聚焦分析结果表明所得到的藻蓝蛋白为电泳纯,等电点为４．３,测定了藻蓝蛋白的氨基酸组成及其红外吸收光谱。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果表明所得到的糖蛋白组成均一,其分子量为１３０ｋｄ,测定了螺旋藻糖蛋白的氨基酸组成,红外光谱分析表明螺旋藻糖蛋白含有α－型糖苷连接键。     

螺旋藻藻蓝蛋白的分离纯化研究进展

藻蓝蛋白在医药、食品及化妆品等领域有着广泛应用,螺旋藻中藻蓝蛋白的含量丰富。本文介绍了藻蓝蛋白的结构和生理活性,综述了国内外螺旋藻中藻蓝蛋白的提取和纯化技术的研究进展,列举了几个影响藻蓝蛋白稳定性的因素。     

罗汉果多糖的分离纯化及分析

采用热水法提取罗汉果多糖,用Sevag法去除蛋白质,通过用DEAE-纤维素柱和Sephadex G-200柱的分离纯化得到2个多糖组分。经测定,其相对分子质量分别为Mr1=430000,Mr2=650000。组分1的单糖组成：葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸;组分2的单糖组成;鼠李糖、葡萄糖醛酸。     

芦荟多糖的分离纯化与分析

芦荟多糖具有杀菌、抗辐射、抗肿瘤、降血糖和降血脂等多种药理作用,在医药、食品、美容保健等领域具有很大的潜在应用价值。综述了近年来国内外芦荟多糖研究的进展,主要包括其化学组成、分离纯化和分析方法等方面,为其进一步深入研究及新产品的开发提供理论参考。     

人参多糖的分离纯化及其单糖组成分析

以人参为原料,研究人参多糖分离纯化方法得到均一多糖,并对其相对分子质量、单糖组成、红外光谱(Infrared,IR)进行分析。利用三氯乙酸法(Trichloroacetic Acid,TCA)除蛋白,再经DEAE-Cellulose-52柱和HW-55F凝胶柱分离纯化获得均一组分PGS1-1。采用凝胶柱层析法测定其相对分子质量,高效液相色谱与蒸发光散射检测器联用及IR研究PGS1-1的单糖组成及基本结构。研究表明三氯乙酸除蛋白最佳工艺条件为料液比1∶2,三氯乙酸(TCA)浓度12%,作用时间60 min,此条件下测得蛋白脱除率与多糖保留率综合得分87.80。分离纯化得到PGS1-1组分,其相对分子质量为2.8×104Da,主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖组成,物质的量比为0.34∶0.27∶1.44∶0.42,IR证明PGS1-1具有吡喃型β-糖苷键的多糖特征峰,为人参多糖的分离纯化及单糖组成提供了理论依据。     

黄芪多糖的分离纯化及药理作用研究进展

目的:介绍黄芪多糖的分离纯化及药理作用研究进展。方法:检索近几年关于黄芪多糖分离纯化及药理作用的研究报道,进行归纳总结。结果:黄芪多糖具有抗氧化、抗肿瘤、降糖、抗菌、心血管保护等药理活性;黄芪多糖分离纯化方法主要有大孔吸附树脂分离技术、凝胶柱层析法、DEAE纤维素柱层析法、分级醇沉法等。结论:黄芪多糖药理及分离技术研究广泛,为其深入研究奠定基础,具有良好的发展前景。     

白茅根多糖的分离纯化工艺研究

以白茅根为原料,采用超声波辅助热水浸提法提取白茅根多糖,并对其进行分离和纯化。首先对白茅根采用热水超声提取,80%乙醇沉淀后得到白茅根粗多糖P80,提取率为6.81%,苯酚-硫酸法测得P80的糖含量为46.5%。对P80进行Sevag法除去蛋白、透析、冻干等操作,得到LGR80。随后使用DEAE Focurose 6FF阴离子交换柱层析对LGR80进行分离,得到LGR80-1和LGR80-2两个洗脱部位。采用Sephadex G-75凝胶柱分别对LGR80-1和LGR80-2进一步纯化,得到LGRP80-1和LGRP80-2两个多糖成分,用高效凝胶渗透色谱进行纯度检验,结果表明白茅根多糖LGRP80-1和LGRP80-2均具有较高的纯度。     

DEAE-52在中药多糖分离纯化中的应用

随着科学技术的迅猛发展,越来越多的新材料和新技术应用到多糖的分离纯化中,离子交换层析在中药多糖分离纯化中应用广泛,DEAE-52作为典型的离子交换剂,具有分离效率高、操作方便、应用范围广等优点,本文就DEAE-52在中药多糖分离纯化方面的应用进行综述,为相关的研究提供参考。     

钝顶螺旋藻中藻胆蛋白体的分离纯化

用 0 .3m mol· L- 1的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白 ,再在硅藻土5 4 5柱上分级洗脱 ,进一步经 DEAE-纤维素柱纯化 ,藻蓝蛋白纯度达到了 4 .1(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 19nm,室温荧光发射峰在 6 4 3nm。别藻蓝蛋白纯度达到了 4 .7(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 5 2 nm,室温荧光发射峰在 6 6 7nm     

钝顶螺旋藻生物富集铬及藻体中铬的存在形态研究

本文研究了螺旋藻的富铬(Ⅲ)规律及铬在螺旋藻中的存在形态。研究结果表明,螺旋藻对铬(Ⅲ)具有较强烈的吸附和富集作用,藻体中有机铬(Ⅲ)含量较高,在螺旋藻细胞富铬(Ⅲ)过程中,90%以上的无机铬(Ⅲ)化合物转化成有机铬。有机铬(Ⅲ)主要以结合态的方式存在,而且主要与蛋白质结合。活体螺旋藻富集铬(Ⅲ)的效率较死体(螺旋藻粉)低,但更适合富铬(Ⅲ)螺旋藻规模养殖及产业化生产控制。     

超临界CO2从螺旋藻中萃取EPA和DHA工艺研究

研究采用超临界ＣＯ２从螺旋藻中萃取ＥＰＡ和ＤＨＡ的最优化工艺条件，得最高萃取率ＥＰＡ为９３％，ＤＨＡ为８９．３％，该法比溶剂法优越，为开发和综合利用海藻资源开辟了新的应用途径。     

螺旋藻及螺旋藻多糖体外清除活性氧及抗氧化作用研究

利用Fenton反应、光照核黄素产生活性自由基·OH、·O-2,以分光光度法研究了螺旋藻及螺旋藻多糖体外清除·OH、·O-2的作用.通过FeSO4诱导脂质过氧化模型、硫代巴比妥酸分光光度法研究了螺旋藻及螺旋藻多糖抗脂质过氧化及对·OH引起的DNA氧化损伤的保护作用.结果表明,螺旋藻及螺旋藻多糖能有效清除·OH、·O-2自由基,对脂质过氧化及DNA的·OH氧化损伤有显著抑制作用.     

螺旋藻水溶性多糖提取液的絮凝过程

螺旋藻热水粗提取液中含大量表面带负电荷的微粒. 根据静电中和絮凝机理,用阳离子絮凝剂聚合硫酸铁(PFS)处理粗提液的絮凝率为80.32%,脱色率75.48%,蛋白质去除率50.30%,总糖保存率85.40%,絮凝效果不受粗提取液pH值、絮凝时间和温度的影响. 提取液在絮凝后离心去杂,再经乙醇沉淀,多糖沉淀用去离子水复溶,所得复溶液中总固形物的总糖含量达86.0%. Zeta电势显示,PFS在酸性和中性条件下能完全中和颗粒表面电荷,碱性条件下能大幅度降低颗粒表面电荷. 絮体形态显示,添加PFS促进了提取液中微粒的团聚,提高了微粒的可沉降性.     

海参斑软骨多糖的纯化、结构及性质分析

以海参斑软骨为原料,采用水提醇沉法得到粗多糖,通过Sevag法除去蛋白,采用DEAE-52纤维素和葡聚糖G-75纯化得到组分均一的3种多糖FCPS-1、FCPS-2、FCPS-3。对3种多糖进行了化学成分分析及紫外波长扫描,使用天青A比色法对3种多糖进行了肝素效价测定,利用FTIR和NMR对FCPS-3进行了结构表征,采用GPC测定了FCPS-3的相对分子质量并测定其体外抗氧化活性。结果显示:3种多糖总糖质量分数均超过90%,蛋白质量分数低于3%。紫外波长扫描显示,3种多糖在260nm以及280nm处紫外吸收峰较弱,表明3种多糖中蛋白质及核酸含量较低。天青A显色结果显示,FCPS-3肝素效价最高,达到1.365 kU/g;红外及核磁波谱显示,FCPS-3为酸性多糖,且含有硫酸根,为β型吡喃糖。GPC测定FCPS-3的Mw为175700 Da,Z均相对分子质量为253032Da,Mn为121885Da。当FCPS-3质量浓度为5g/L时,其对DPPH?、ABTS+?以及OH?的清除率分别为78.63%、96.26%、93.15%。     

生物油性质及分离纯化的研究进展

生物质通过热化学转化可获得一种多相复杂的液体产品——生物油,其中包括了数百种有机化合物和功能化学品。本文以生物质热化学转化生物油的理化性质为基础,针对国内外生物油分离纯化技术的研究现状进行系统评述,主要侧重于蒸馏、溶剂分离、超临界CO2萃取技术以及色谱分离等相关技术,同时指出柱层析和溶剂分离技术相结合可以对生物油中的复杂成分进行有效的分离,并能得到高纯度的化学品,其在生物油的分离方面具有较好的发展前景。