表面活性剂在分离技术中的应用

为了在工业领域,特别是在分离过程中更合理并更广泛地应用表面活性剂,介绍了表面活性剂在各种分离技术,包括破乳、浮选、萃取、胶束色谱及膜分离中的应用情况。然后着重对近年来提出的一种新技术——吸附胶束絮凝过程进行了描述,并将其和胶束增效的超滤法进行了对比。     

表面活性剂在生物分离领域中的应用

本文综述了表面活性剂在生物分离领域中的应用,具体介绍了胶束与反胶束萃取、胶束催化、胶束电动色谱、胶束液相色谱、泡沫分离和细胞内产物的释放,并对表面活性剂的应用前景及生物分离的发展进行了展望。     

定量分析锁链素和异锁链素的毛细管胶束电动色谱法及试剂盒

该发明涉及一种定量分析锁链素（DES）和异锁链素（IDES）的毛细管胶束电动色谱方法及专用的试剂盒。其缓冲液由两性离子表面活性剂3-（N,N-二甲基烷基铵）．丙烷磺酸盐类,所述的烷基为正十二烷基至正十八烷基,推荐3-（N,N-二甲基十六烷基铵）-丙烷磺酸盐（PAPS）和非离子表面活性剂聚乙二醇烷基醚类,     

离子液体表面活性剂的合成与应用(Ⅷ)——在分析中的应用

离子液体表面活性剂同时具有有机溶剂的属性和优良的表面活性,在分析中得到了广泛应用。在微波/超声波辅助下,利用离子液体表面活性剂水溶液的胶束增溶作用,可对各种固体中的有机物进行萃取,同时也可以在萃取结束后加入化学试剂使水溶性表面活性剂变成水不溶性表面活性剂,实现原位预浓缩提高分析的灵敏度。离子液体表面活性剂可以作为HPLC的固定相、胶束动电毛细管色谱的准固定相等实现有机物的分离和手性拆分。离子液体表面活性剂通过与金属离子形成络合物实现增敏光谱测定金属离子。离子液体表面活性剂修饰电极后能够促进电子传递和提高电分析灵敏度。     

阴离子-两性离子表面活性剂复配体系及NaCI对其表面活性的影响

研究了阴离子表面活性剂正十二烷基磺酸钠（C12）与两性离子表面活性剂十二烷基二甲基氧化胺（OB-2）复配体系形成胶束能力和降低表面张力的协同增效作用，发现C12与OB-2摩尔比为6：4～3：7时增效作用明显。并考察了NaEl对复配体系表面活性的影响，结果表明，加盐能导致复配体系表面活性的提高，在NaEl含量为3％～4％时，对复配体系粘度有明显增强作用。     

从表面活性剂溶液中分离有机化合物的研究进展（续完）

正4通过拆除表面活性剂胶束实现分离汽提和溶剂萃取两种方法都可以从表面活性剂胶束中除去有机化合物,同时使胶束完好地留在水溶液中;另一方面,如果溶液中表面活性剂分子胶束耗尽,有机化合物将会处于过饱和状态并与水相分离。水相中的有机化合物将会是水溶状态,可以与表面活性剂单体共存(在cmc状态),一旦所有的胶束被除去,可能会实现净化流的排放。胶束的拆除会降低表面活性剂浓度,同时实现胶束增溶有机化合物的相分离。     

胶束液相色谱在体内药物分析中的应用

胶束液相色谱法(MLC)是采用高于临界胶束浓度(cmc)的表面活性剂溶液作为流动相的反相液相色谱方法。本文概述了胶束液相色谱的基本原理和优势,重点介绍了其在体内药物分析中的应用。     

连接基长度对GSS/TX-100复配体系表面性质的影响

研究了不同连接基的琥珀酸酯磺酸盐型双子表面活性剂（GSS）与辛基苯基聚氧乙烯醚（TX-100）复配体系（GSS/TX-100）在水溶液中的表面性质和胶团化行为,对混合胶团和表面吸附层的组成和相互作用参数进行了计算。结果发现：复配体系水溶液在形成胶团和表面吸附时无明显甚至不存在正加和增效,但是TX-100的加入可明显降低GSS的临界胶束浓度,混合胶团中TX-100占胶团的主要成分,GSS与TX-100具有较弱的相互作用,连接基较短的GSS更易形成胶束,也更易与TX-100形成混合胶束。     

重烷基苯磺酸盐表面活性剂对石油馏分的胶束增溶研究

表面活性剂提高采收率（EOR）的主要机制一直被认为是通过形成中间相微乳液在油和剥落流体之间的超低界面张力（IFT）。然而,现场试验发现油可以通过低浓缩表面活性剂驱油而不产生微乳液。本文选择了一种广泛使用的EOR表面活性剂,重烷基苯磺酸盐(HABS)来研究其对石油馏分、烷烃和芳烃的胶束增溶行为,利用紫外-可见光谱、动态光散射、透射电子显微镜、小角中子散射（SANS）和荧光显微镜。增加表面活性剂浓度导致增溶能力增加,胶束尺寸随着添加剂的加入而增加,伴随着最大前后外观从透明转变为不透明增溶能力。烷烃位于胶束核心,而芳烃位于栅栏层。一旦达到最大增溶能力,从胶束到乳液的演变已被证明是分散相突变。这些发现为胶束增溶对表面活性剂EOR过程的贡献提供了支持。     

六氟丙烯齐聚物类表面活性剂合成及性能研究进展

介绍了六氟丙烯齐聚物（主要为二聚体和三聚体，又名全氟己烯和全氟壬烯）衍生的表面活性剂的特性、用途及主要合成方法，叙述了六氟丙烯齐聚物衍生的表面活性剂合成、表面性能和应用进展。认为分子中含有2个亲水基团和2个亲油链的双子表面活性剂具有形成胶束能力强、临界胶束浓度低、降低表面张力的效率高、克拉夫特点低、水溶性好，与其他表面活性剂的配伍性好等诸多优点，具有较好地发展前景。     

从表面活性剂溶液中分离有机化合物的研究进展（待续）

总结了近年来从表面活性剂溶液中分离经乳化后的有机化合物的方法,综述了表面活性剂循环利用和表面活性剂—污染物处理的研究进展。从溶液中分离有机化合物或者表面活性剂主要有3种方式,分别是有机复合相间的传质、表面活性剂胶束拆除和控制表面活性剂溶液相行为。对上述3种方式以及其进行分离应用的优点和局限性进行详细说明,并表明就目前而言,基于质量传递将有机化合物分离到二次相的方法更为实用,最后对后期研究的两个重点问题进行了展望。     

克拉夫点（KP）与cmc,πmax的关系

克拉夫点（KP）是表面活性剂的基本属性，在表面活性剂溶液研究中起着重要的作用。本文着重讨论KP与临界胶束浓度（cmc）及降低表面张力的最大效能（π_(max)）之间的关系。指出表面活性剂只有在体系温度≥KP的条件下使用时，才能形成胶束和达到降低表面张力的最大效能。     

用C_1柱的反相液相色谱对辛基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂快速分离和测定其氧乙烯聚合物分布(英)(待续)

提出了一个迅速、简单、可重复进行的反相ＨＰＬＣ法, 用来分离和定性辛基酚聚氧乙烯醚表面活性剂的各种齐聚物组分。使用一支Ｃ１ 三甲基硅烷基（ＴＭＳ） 色谱柱得到很高的分离度和灵敏度。本方法对聚乙氧基化的辛基酚聚氧乙烯单元直到４０ 的ＰＥＯＰ表面活性剂（ 摩尔质量分布大约达到２０００） 进行了成功的分离和鉴定。８ 种ＰＥＯＰ表面活性剂的齐聚物分布的情况给予了计算和图形描述。对流动相组成和制备所用的溶剂对齐聚物分离影响进行了详细的研究。     

用C1柱的反相液相色谱对辛基酚聚氧乙烷醚型非离子表面活性剂快速 …

提出了一个迅速、简单、可重复进行的反相ＨＰＬＣ法,用来分离和定性辛基酚聚氧乙烯醚表面活性剂的各种齐聚物组分使用一支Ｃ１三甲基硅烷基（ＴＭＳ）色谱柱得到很高的分离度和灵敏度。本方法对聚乙氧基化的辛基酚聚氧乙烯单元直到４０的ＰＥＯＰ表面活性剂（摩尔质量分布大约达到２０００）进行了成功的分离和鉴定。８种ＰＥＯＰ表面活性剂的齐聚物分布的情况给予了计算和图形描述。对流动相组成和制备所用的溶剂对齐聚物分离影响     

超临界二氧化碳中的胶束催化技术进展

介绍了超临界二氧化碳(scCO2)胶束催化技术的研究进展：scCO2胶束及其相特征、CO2表面活性剂及scCO2胶束催化技术的应用与工艺开发。scCO2胶束及其相特征对于设计高效的亲CO2表面活性剂及研究scCO2胶柬催化作用具有重要指导意义。scCO2胶束的相特征主要是温度、压力和胶束含水比的函数。指出了开发亲CO2表面活性剂的一些基本原则,其中降低表面活性剂在H2O／CO2表面的界面张力和提高活性剂的吸附能力要比提高溶解度更为重要。scCO2胶束催化技术可以明显提高催化反应活性,适合于开发原位分离反应工艺。建议加强scCO2胶束催化技术的研究及相关工艺开发。     

利用荧光偏振法对表面活性剂溶液中胶束特性的研究

利用荧光偏振法对表面活性剂溶液中胶束特性的研究姜永才，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词表面活性剂，胶束，荧光偏振，微粘度由表面活性剂分子所形成的胶束、囊泡等分子组合作为生物体中聚集体的模型研究已引起广泛的注意￣［１－４］。但...     

席夫碱配合物在表面活性剂胶束中难过氧化氢分解的催化作用

合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱合铜配合物，研究了该配合物分别在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）的胶束中对H2O2分解的催化性能，探讨了pH、过氧化氢浓度对催化性能的影响。结果表明：该配合物在阳离子胶束中对H2O2的分解具有快速催化作用，其催化速率远远高于铜离子本身的催化速率，而且在碱性介质中催化速率明显提高；非离子和阴离子表面活性刺胶束对配合物的催化有禁阻作用。     

影响钻井液中表面活性剂性能的因素探讨

考察了影响石油钻井液中表面活性剂性能的因素,如无机盐的质量分数、pH值、环境温度等。研究表明:氯化钠能有效降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度和最低表面张力,具有协调增效作用,而对非离子表面活性剂的影响程度较弱;酸碱度对阴离子表面活性剂的影响较大,而对非离子表面活性剂影响不明显;环境温度升高,能不同程度地提高表面活性剂的表面活性。     

双子两性磷酸酯/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和双子两性磷酸酯表面活性剂(C12GP)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同作用,发现C12GP与SDS摩尔比为4∶1时增效作用显著.考察了无机盐、醇对复配体系表面活性的影响.结果表明:加盐能够提高表面活性;短链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,当混合表面活性剂的浓度较低时,其临界胶束浓度(ccm)比直接使用混合表面活性剂的ccm有所下降;同时长链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,其ccm比直接使用混合表面活性剂的ccm下降显著.     

新型绿色表面活性剂——烷基葡萄糖酰胺

介绍了新型绿色表面活性剂烷基葡萄糖酰胺,综述了烷基葡萄糖酰胺的合成方法及其主要性能,如表面张力、临界胶束浓度、Krafft点、泡沫、增效性能、生物降解性及毒性等。着重介绍了该类表面活性剂在洗涤剂、制药工业、食品工业、农业、环境等领域的应用研究进展。引用文献14篇。