酶法制取1,6-二磷酸果糖的工艺研究

主要研究了不同质壁分离剂对酵母细胞的通透性以及酶活的影响和酶法合成ＦＤＰ的工艺条件。针对糖酵解过程中的各中间代谢产物的理化特性不同,采用阴离子交换树脂分离ＦＤＰ,用酒精—媒晶剂体系结晶ＦＤＰ。产品的总收率和纯度分别为７５％～８０％和９９．５％     

1,6-二磷酸果糖钠盐结晶新工艺研究

针对 1 ,6-二磷酸果糖 ( FDP)钠盐在酒精 -低温体系结晶时易发生初级非均相成核 ,导致产品颗粒大小不一和稳定性差的现状 ,该文通过对 FDP钠盐结晶机理的分析 ,研究了醇析和盐析相结合的结晶体系即酒精 - Na Ac体系对 FDP结晶的影响。实验发现 ,FDP在酒精 - Na Ac体系下结晶时可避免初级非均相成核的形成 ,通过调节温度或 p H来控制晶体的大小 ,结晶收率从酒精 -低温体系的 78%提高到 95%。     

1,6-二磷酸果糖的超量生产

引　言1 ,6-二磷酸果糖 (ＦＤＰ)是糖酵解过程中的中间代谢产物 ,由于糖酵解过程中各代谢产物、腺嘌呤核苷三磷酸 (ＡＴＰ)和还原型辅酶Ⅰ (ＮＡＤＨ)以近似于化学计量的速率被合成 ,因此它本身不可能适合于ＦＤＰ的超量生产 .若想打破原代谢平衡 ,在胞外大量积累ＦＤＰ ,必须对处在平衡状态下的原代谢中的主要分支点的碳流分配作较大的变动 .而代谢工程则有可能解决此难题 ,关于代谢工程 (途径工程 )的研究近年来方兴未艾 .Ｂａｉｌｅｙ[1]阐述了代谢工程的设计、潜力和应用进展 ;Ｓｔｅｐｈａｎｏｐｏｕｌｏｕｓ[2 ]研究了代谢流的分配、…     

酶法制取1,6-二磷酸果糖中试成功

南京化工大学经过5年科技攻关,开发出游离酶法合成1,6-二磷酸果糖(FDP)复合溶剂结晶技术,先后完成了3t/a的钙盐中试和30t/a的钠盐中试,掌握了世界一流的FDP酶法合成技术、FDP钙盐制备技术和FDP钠     

纳滤技术浓缩分离1.6—二磷酸果糖氯化钠水溶液的研究

本文重点介绍了应用纳滤和超滤膜分离技术组合工艺净化，浓缩１．６－二磷酸果糖和与无机盐分离的情况，结果表明，该组合工艺对处理液可同时起到除盐和浓缩净化的作用。     

1,6-二磷酸果糖特性及与运动的关系

1,6二磷酸果糖是葡萄糖代谢过程中的重要中间产物,在人体内具有多种生理作用;文章主要从运动的角度来阐明1,6-二磷酸果糖与自由基、钙以及ATP酶的关系;指出1,6-二磷酸果糖对运动后自由基的消除、钙浓度平衡的维持以及ATP活性恢复具有积极的作用。     

协和发酵首创酶法制缩二氨酸新工艺

协和发酵工业公司(Kyowa Hakko)开发了两个氨基酸偶合制二聚物(缩二氨酸)的新工艺。作为开始，该公司拟于2006年开始工业生产注射液等用的谷氨酸丙氨酰酯。     

酶法制胶工艺研究

研究了ASl．398中性蛋白酶制取骨明胶的工艺，揭示了酶的用量、水／骨质量比、反应温度及反应时间对产物凝冻强度的影响规律。得出了AS1．398中性蛋白酶对牛骨进行酶解反应制取高凝冻强度明胶的合适反应条件。     

1,6-二磷酸果糖合成中细胞代谢的流量分配及调节机理初探

通过测定发酵过程中葡萄糖、无机磷以及中间代谢葡萄糖６磷酸（Ｇ６Ｐ） 、果糖６磷酸（Ｆ６Ｐ） 、ＦＤＰ、磷酸二羟丙酮（ＤＨＡＰ）以及３磷酸甘油醛（Ｇ３Ｐ） 的胞外浓度,描绘出ＦＤＰ发酵的基本网络图,分析了整个发酵过程中的流量分配。     

酶法制胶反应结束方法的研究

研究了利用AS1.398中性蛋白酶制备明胶工艺中，酶解反应的终止方法，比较了水洗法、pH调节法、温度调节法对酶法制胶工艺中结束酶反应的效果。结果表明，水洗法和温度调节法可以有效的降低体系的表观活力，并且能够保证明胶质量。     

1,6-二磷酸果糖三钠盐缓解小鼠体力疲劳作用研究

目的:研究1,6-二磷酸果糖三钠盐缓解小鼠体力疲劳的功效。方法:以1,6-二磷酸果糖三钠盐为受试物,分83,167,500 mg/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,测小鼠的负重游泳时间、血浆尿素水平、肝糖原储备量及血乳酸值。结果:500 mg/kg·bw/d组小鼠负重游泳时间长于0 mg/kg·bw/d组; 500 mg/kg·bw/d组小鼠血浆尿素水平低于0 mg/kg·bw/d组; 167,500 mg/kg·bw/d组小鼠肝糖原储备量高于0 mg/kg·bw/d组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:1,6-二磷酸果糖三钠盐具有抗疲劳的功效。     

磷石膏一步法制取硫酸钾工艺研究

针对氨溶液中磷石膏制备硫酸钾工艺存在的问题,对氨-乙醇溶液中磷石膏直接制备硫酸钾的工艺进行了研究.反应条件为:φ(乙醇)=6%、初始ω(氨)= 25%、反应温度25℃、反应时间1.5h、液固比即[V(乙醇)+V(氨水)]∶[m(磷石膏)+m(氯化钾)]=5.0∶1(mL/g)、配料比n(CaSO4·2H2O)∶n(KC...     

利用啤酒酵母生产二磷酸胞苷的工艺研究

通过改进传统生产工艺,从啤酒酵母中提取降解酶,将三磷酸胞苷发酵液进行降解,然后上阴离子交换柱分离,再经过精制得到二磷酸胞苷结晶物,提高了二磷酸胞苷的得率与含量。     

1,6-二磷酸果糖三钠盐·8H2O结晶新方法的研究

In order to overcome the elementary heterogeneous nucleation while octahydro trisodium salt of fructose-1,6-diphosphate(FDPNa3 8H2O) is crystallized with ethanol precipitation at low temperature, a new crystallization method with alcohol precipitation combined with salt precipitation has been presented. The ethanol-sodium acetate system for crystallization of salt of fructose-1,6-diphosphate is based on the mechanism of crystallization of FDPNa3 8H2O in the ethanol-low temperature system. It is found that crystal size may be controlled by regulating temperature or pH value of solution in the crystallization process, and the crystal yield increases to 95% from 78% which obtained in the ethanol-low temperature system.     

纳滤技术浓缩分离1．6－二磷酸果糖氯化钠水溶液的研究

本文重点介绍了应用纳德和超滤膜分离技术组合工艺净化、浓缩１．６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）和与无机盐分离的情况，结果表明，该组合工艺对处理液可同时起到除盐和浓缩净化的作用。     

二步法制羟乙基纤维素工艺的研究和制备

自二十世纪七十年代起，羟乙基纤维素（hydroxyethyl cellulose,H.E.C)在我国开始进行气相法工艺制H．E．C的研究，八十年代中期进行液相法工艺制H．E．C的研究，随着人们对纤维素醚的认识不断提高和HEC在各行业领域中的应用面不断的扩大，HEC的使用量大幅度的增长，生产HEC的厂家不断建立，但生产出的HEC和进口的HEC相比存在一定的差距，一是生产成本高，二是品牌单一，不能要做什么品牌就能做什么品牌，三是产品的质量有一定的差距，拿液相法制HEC工艺来讲，生产成本的3．5－4万元／吨，而国外生产成本低得多，虽然国产的HEC的销售价为4．5－5．5万元／吨，市场虽还能接受，只是在涂料用得较多，但是应当讲使用HEC的最大用户是油和压裂液，降滤失剂，完井液等价格高而用不起，只能用其他物品如羧甲基纤维素钠，羟甲基淀粉，聚丙烯酰胺等来代替。     

浓海水—钙法制取氢氧化镁工艺研究

浓海水—钙法(轻烧白云石、石灰)制取氢氧化镁具有生产成本低、资源丰富的优势,但传统钙法生产的氢氧化镁存在杂质含量高、产品纯度低等缺陷。本文以自主研发的专利技术为基础,从原料预处理、氢氧化镁合成、硫酸钙沉降、沉淀洗涤等方面对浓海水—钙法制取氢氧化镁的工艺进行改进,并在河北黄骅完成万吨级示范工程建设和试运行。结果表明,采用改进后的工艺制备的氢氧化镁质量符合行业标准要求,氧化钙含量明显降低,同时得到高质量的副产硫酸钙。     

氯化铵法制取活性氧化锌的工艺研究

介绍了用氯化铵浸取法制备活性氧化锌的新工艺，产品各项技术经济指标均达到部标准，适应性强，工艺简单，锌回收率８７．１％以上。