胶粘剂中苯含量测定及其不确定度评价

依据GB/T 18583-2008《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》标准,使用气相色谱法进行胶粘剂中苯含量的测定,并对该过程进行不确定度分析和评定。     

气相色谱法测定环境空气中苯系物的不确定度分析

依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,对气相色谱法测定环境空气中苯系物的结果进行了不确定度评定。分析了测量过程中引入的不确定度来源,结果显示解析效率、采样引入的不确定度对测定结果影响最大,可采取相关方法进行改进,以提高测量结果的准确度。     

气相色谱测定汽油苯含量的不确定度评定

通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的操作流程,对汽油中的苯含量测量结果的不确定度进行了评定.不确定度主要来源于相对定量校正因子、样品中添加内标物丁酮的体积、样品的体积、样品中苯与内标物丁酮面积的平均值之比、标准物质苯和丁酮的纯度以及气相色谱自身参数和微量进样器引入的不确定度。     

水基型胶粘剂中苯的测定及其不确定度评定

采用气相色谱法测定水基型胶粘剂中苯含量,依据测量不确定度评定原理和方法,量化不确定度分量,最后计算出扩展不确定度。结果表明:标准曲线拟合和样品重复性测量是不确定度主要来源的关键因素。所以,在测定水基型胶粘剂中苯含量时应加强这两因素的控制,从而保证检测结果的准确性。     

气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯的不确定度评定

分析了气相色谱法检测白酒中乙酸乙酯含量,确定了各个不确定度分量值,得出白酒中乙酸乙酯含量的测定结果的不确定度主要来源于标准溶液、气相色谱仪及重复性检验等因素。其余部分占的比例较小,在实际检测评定中可以予以忽略。最终得出白酒中乙酸乙酯测定的扩展不确定度。为实验室在该项目检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

气相色谱法测定空气中丙酮的不确定度评定

以气相色谱法测定某空气样品中丙酮的浓度,并分析评定了测量过程中5个部分的不确定度。该样品空气中丙酮的浓度为0.74 mg/m3,扩展不确定度为U=0.04 mg/m3（k=2）,结果可表示为：（0.74±0.04）mg/m3。此方法可用于测定空气中丙酮含量的不确定度评价,更有助于准确地表述测量结果。     

气相色谱法检测煤气中氧气含量的测量不确定度评定

利用气相色谱法对煤气中氧气含量进行检测,通过应用现代数理统计方法对煤气中氧气含量测量不确定度来源进行分析,同时从标准样品、标准样品峰面积和混合气体样品峰面积等几大方面对测量不确定度来源进行了分析和量化评定,指出主要的不确定度来源是标准物质、测量重复性和仪器校准时的示值误差.并计算出相对合成不确定度,得出煤气中氧气体积分数为Ψ(O2)=(0.87±0.04)％,(k=2).     

环境空气中苯系物测定的不确定度评定

采用气相色谱法测定环境空气中的苯系物并测量其不确定度,发现不确定度主要来源是二硫化碳解吸效率和样品重复性测定引入的不确定度。提高二硫化碳解吸效率和规范操作人员的技能有助于减少测定的不确定度。     

气相色谱法测定烟叶中烟碱含量的测量不确定度的评定

应用气相色谱法对烟叶中的烟碱含量进行了测量,应用测量不确定度评定理论对烟叶中烟碱含量的测量结果进行了不确定度的评定,分析了不确定度主要来源,建立了不确定度的数学模型,并确定了测量结果的置信区间。样品的烟碱含量为30.65 mg/g、扩展不确定度为0.68 mg/g。     

车用乙醇汽油中乙醇含量测量不确定度的评定

根据SH/T0663-1998,采用气相色谱法对车用乙醇汽油中的乙醇含量进行分析。通过乙醇测量不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源,从内标纯度、称量过程、峰面积测量、线性拟合、方法重复性5个方面对测量不确定度进行了评定,指出线性拟合是对结果不确定度贡献最大的影响因素。论文同时也比较了内标法和外标法在乙醇含量不确定度评定中的差异,外标法的不确定度较大,主要来源有方法重复性和峰面积测量。     

气相色谱法测定污染源中的苯系物

采用活性炭采样管富集气污染源中的苯系物，以二硫化碳为解吸剂，经毛细管柱测定样品中的苯系物，以保留时间定性，峰面积定量。通过对样品的采样和前处理方法法方法进行了不同条件的探讨，得出了最佳的实验条件。本方法中苯系物各组分线性方程的相关系数均大于0．999，方法的最低检出浓度在15-39μg/m^3，加标回收率在95.3～101％之间，相对标准偏差小于4．5％（n=6），能满足实际工作的需要。     

苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析

采用自制的0.25mm×30m×0.5μmPEG20M(聚乙二醇20000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法。由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG20M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离。该法明显优于国家标准GB/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点。     

苯中噻吩含量的色谱测定方法

通过使用配有火焰光度检测器的毛细管柱气相色谱仪,测定苯中的噻吩含量,以保留时间定性,峰面积或峰高定量。     

采用串联双柱-反吹气相色谱系统测定汽油中苯含量

采用一个有串联双柱-反吹系统的气相色谱仪分析检测汽油中的苯含量。样品组分首先进入一非极性的预切柱按沸点高低顺序分离,通过切换六通阀反吹放空重组分,使辛烷及轻烃组分进入具有强极性的TCEP分析柱,芳烃和非芳烃经分离后进入TCD检测器。该方法确定了最佳阀切换反吹时间和操作条件,以丁酮为内标物,通过建立苯的校正曲线定量计算样品中苯的体积浓度。实验的回收率在93.8%~99.1%,方法的相对标准偏差(RSD)≤2.45%。     

正交试验确定气相色谱法分离苯系物的操作条件

通过正交设计选择实验方案,改变色谱柱、汽化室、离子室等的温度,经过多次实验,找出分离苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯的最佳色谱条件,结果表明,取柱温85℃,离子化室温度120℃,汽化室温度170℃,N2流速40mL·min-1,进样量0．5μL,苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯得到良好分离且分析时间短、稳定,有较好的重现性。     

气相色谱法测定黄瓜中百菌清含量的不确定度评定

本文介绍了气相色谱法测定黄瓜中百菌清含量的不确定度评定方法,分析了测量过程中不确定度的来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价.黄瓜中百菌清残留的评定结果为(0.0319±0.0016)mg·kg-1;k=2 P=95%.     

顶空液相微萃取-气相色谱法测定指甲油中的苯类物质

本实验采用顶空液相微萃取法,正辛醇作为萃取溶剂,样品在30℃水浴条件下搅拌顶空萃取25 min。待测物结合气相色谱分析方法,采用程序升温和分流进样,用氢火焰离子化检测器建立了测定指甲油中苯类物质的新方法。各种目标物的线性相关系数在0.983 3～0.993 4之间,加标回收率在95.88%～97.70%之间。该方法稳定可靠,分析结果良好。     

气相色谱法测定作业场所中的苯、甲苯、二甲苯

介绍的苯、甲苯、二甲苯热导池检测器气相色谱测定方法，具有灵敏主高、准确性好的特点。     

Quantitative determination of sodium lauroyl sarcosinate by gas chromatography

A simple and rapid procedure is described for the isolation, silylation and wide-bore capillary gas chromatographic quantitation of sodium lauroyl sarcosinate in personal care products. The sample is dissolved in acidified dimethylformamide to simultaneously acidify/extract the lauroyl sarcosine; an aliquot is then derivatized withbis trimethylsilyltrifluoroacetamide and quantitated by widebore capillary gas chromatography with flame ionization detection.