共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
2.
尾式吡啶基金属卟啉配合物的合成与表征 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了一种新的尾式卟啉5-邻[4-(3-吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟吩(简称o-PyTPP),并以o-PyTPP为配体合成了金属铁卟啉o-PyTPPFe(Ⅲ)Cl和金属锰卟啉o-PyTPPMn(Ⅲ)Cl。通过元素分析、质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、顺磁共振波谱等手段进行了表征,结果表明,三价金属卟啉处于高自旋状态。 相似文献
3.
本文所报道的是一种新型尾式卟啉化合物——5-对[4-(间吡啶氧基)丁氧基]苯基-10,15,20-三对甲氧苯工卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征。 相似文献
4.
5.
尾式亮氨酸卟啉锌配合物的合成和光谱性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了尾式亮氨酸卟啉—— [5- (对亮氨酸丁氧苯基 ) - 1 0 ,1 5,2 0 -三苯基卟啉及其锌 ( )的配合物 ( Zn[Leu- TPP]) ,用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和激光拉曼光谱等手段对其结构进行了表征。研究了吡啶 ( Py)、4-甲基吡啶 ( 4 - Me Py)、4-醛基吡啶 ( 4 - CHOPy)、4-氨基吡啶 ( 4 - Am Py)等化合物对 Zn[Leu- TPP]电子光谱的影响 相似文献
6.
吡啶氧丁氧苯基三甲氧苯基卟啉及其Fe(Ⅲ)配合物的合成与表征 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了一种新型尾式卟啉化合物 - 5 -对 [4- (间吡啶氧基 )丁氧基 ]苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三对甲氧苯基卟啉及其 Fe( )配合物的合成。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱及紫外可见光谱等对其结构进行了表征 相似文献
7.
高建炳 《中国石油和化工标准与质量》2012,32(4):47
卟啉及其水溶性配合物具有独特的结构和性能。近年来,卟啉类化合物在医学、生命科学、有机合成等方面的研究引起了人们的广泛重视。本文用已经合成且确证其结构的吡啶卟啉季铵盐.合成了它们的水溶性配合物。通过IR,UV表征了它们的结构。探讨了它们的合成、分离条件及纯化方法。 相似文献
8.
卟啉化合物是一类具有共面的18π电子共轭大环体系化合物,其卟啉环上可引入各类取代基,并能与多种金属配位。设计合成了3种带有不同取代基的甲基丙烯酰氧基修饰的尾式卟啉配体,并以有机金属盐法、苯甲腈法合成了与其对应的金属锌、铂配合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱和UV-Vis光谱等对卟啉化合物的结构进行表征,证实了所合成的化合物为目标产物,并系统研究了卟啉化合物在二氯甲烷溶剂中的荧光性质与电化学性质。实验结果表明,通过改变卟啉苯环上取代基的种类及中心金属配位,可以对卟啉化合物的光学性质和电化学性质产生明显的影响。 相似文献
9.
以苯甲醛、4-吡啶甲醛、吡咯为原料,同时合成6种卟啉化合物,通过改变溶剂、反应物浓度、反应时间、氧化剂用量和原料比例等反应条件,探讨了meso-苯基-4-吡啶基取代卟啉混合物的合成规律。经研究发现,在70 m L溶剂(V(乙酸)∶V(丙酸)=1∶1)、10 m L硝基苯、反应温度为110℃、反应物浓度为0.2 mol/L、反应时间为1.5 h条件下,当n(苯甲醛)∶n(4-吡啶甲醛)=1∶7~7∶1,卟啉的产率为23.4%~31.2%;当n(苯甲醛)∶n(4-吡啶甲醛)=1∶7时,5-(4-吡啶基)-10,15,20-三苯基卟啉的最高选择性为24%,5,10-二(4-吡啶基)-15,20-二苯基卟啉的最高选择性为15%;当n(苯甲醛)∶n(4-吡啶甲醛)=7∶1时,5,15-二(4-吡啶基)-10,20-二苯基卟啉的最高选择性为25%,5,10,15-三(4-吡啶基)-20苯基卟啉的最高选择性为31%。 相似文献
10.
11.
以炭黑和硼酸为原料,采用碳热还原法合成了部分石墨化B4C-C复合粉体,并将其作为碳源和抗氧化剂用于低碳镁碳砖中. 研究了加热温度对B4C-C复合粉体合成的影响,分析了其物相结构、成分、形貌和粒度. 通过测定低碳镁碳砖的常规物理性能、抗氧化性和热震稳定性,考察了复合粉体对低碳镁碳砖性能的影响. 结果表明,随加热温度升高,B4C-C复合粉体的石墨化度增大,B4C含量下降,1900℃时石墨化度达23.26%,B4C含量为20%左右,复合粉体中除部分微米、亚微米级的B4C外,85%以上为纳米级的B4C和部分石墨化炭黑. 添加复合粉体的低碳镁碳砖具有良好的常规物理性能、抗氧化性和热震稳定性. 相似文献
12.
13.
14.
Kadhum AA Al-Amiery AA Musa AY Mohamad AB 《International journal of molecular sciences》2011,12(9):5747-5761
The antioxidant activity of two synthesized coumarins namely, N-(4,7-dioxo-2- phenyl-1,3-oxazepin-3(2H,4H,7H)-yl)-2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetamide 5 and N-(4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)-2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetamide 6 were studied with the DPPH, hydrogen peroxide and nitric oxide radical methods and compared with the known antioxidant ascorbic acid. Compounds 5 and 6 were synthesized in a good yield from the addition reaction of maleic anhydride or mercaptoacetic acid to compound 4, namely N'-benzylidene-2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetohydrazide. Compound 4 was synthesized by the condensation of compound 3, namely 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy) acetohydrazide, with benzaldehyde. Compound 3, however, was synthesized from the addition of hydrazine to compound 2, namely ethyl 2-(2-oxo-2H-chromen-4-yloxy)acetate, which was synthesized from the reaction of ethyl bromoacetate with 4-hydroxycoumarin 1. Structures for the synthesized coumarins 2-6 are proposed on the basis of spectroscopic evidence. 相似文献
15.
以对硝基苯甲醛和吡咯为原料,硝基苯为溶剂,反应合成了四(4-硝基苯基)卟啉(TNPP),将TNPP用二氯化锡还原后得到了四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP),并进一步用TAPP与金属盐反应合成了其金属配合物。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱对合成产物进行了结构表征。并研究了这些卟啉化合物在不同外加电场条件下的表面光电压谱(SPS),结果表明,TAPP及其金属配合物都具有良好的光电性能,且其Soret带与Q带的光伏响应强度随外加正电场光伏响应强度的增加而增强,随外加负电场光伏响应强度的增加而减弱,具有P-型半导体的特征。 相似文献
16.
合成了一类以2-羟基二苯甲酮为紫外线吸收功能基,以聚乙烯胺(PVAm)为接枝骨架的新型水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4。PVAm-g-BP-4合成分两步,首先将2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮(BP-4)结构中磺酸基转变为磺酰氯,合成了反应中间体2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮(CBP-4),采用二氯亚砜为反应溶剂和氯代试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,产率达94.5%。然后将CBP-4接枝到聚乙烯胺(PVAm)骨架上,合成PVAm-g-BP-4。目标产物经过TLC、IR、UV分析证明CBP-4已接枝到PVAm上。并优化了催化剂用量、反应温度、时间、溶剂比等反应条件。在棉织物上的初步应用表明,PVAm-BP-4可赋予其良好的紫外线防护功能,而且耐洗牢度优异。 相似文献
17.
18.
纳米光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备及表征 总被引:5,自引:3,他引:2
采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,粒径大约为30 nm。利用TEM、XRD、FT-IR、VSM对Fe3O4和TiO2/Fe3O4的结构和性能进行了表征,结果表明,制备的Fe3O4为面心立方晶体(FCC)结构,具有超顺磁性;TiO2为锐钛矿相,包覆在Fe3O4的表面,形成了核-壳式结构的TiO2/Fe3O4复合光催化剂。 相似文献
19.
两个新型联芳化合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用苯乙腈为原料,经硝化、还原等步骤,合成芳胺4-氨基苯乙腈和3-硝基-4-氨基苯乙腈,以此二芳胺为反应底物,在三氯乙酸、铜粉、TBAB、亚硝酸戊酯存在下与噻吩发生偶联反应合成新型联芳化合物,3-硝基-4-(2-噻吩基)苯乙脯和4-(2-噻吩基)苯乙腈,最终产物的结合经IR、^1HNMR、MS元素分析而确证。 相似文献