DBM-g-PE与PVC的相互作用研究EI

采用固相接枝法制备了ＤＢＭ－ｇ－ＰＥ，用红外光谱分析证明了接枝物确实存在。ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／５合金性能测定结果表明，添加５份接枝物的合金（Ａ），缺口冲击强度、拉伸强度分别为１８．２ｋＪ／ｍ２和５３．０ＭＰａ；而添加５份ＰＥ的合金（Ｂ），其相应性能为５．１ｋＪ／ｍ２和３３．８ＭＰａ。不加接枝物的合金（Ｃ），虽有高韧性，但拉伸强度却由５３．０ＭＰａ降至５０．２ＭＰａ。ＤＳＣ、ＳＥＭ的结果均表明，ＰＥ接枝ＤＢＭ后与ＰＶＣ的相互作用增强，与ＣＰＥ协同作用能增韧、增强ＰＶＣ，并探讨了其机理。     

阻燃半硬质LDPE/EVA泡沫塑料的研究

研究了添加型卤素阻燃剂、Ｓｂ２Ｏ２、Ａｌ（ＯＨ）３复合体系对ＬＤＰＥ／ＥＶＡ共混发泡体系的阻燃性能,并对制品结构与性能影响较大的因素进行了研究分析和讨论。实验结果表明,采用上述阻剂的复合体系对ＬＤＰＥ／ＥＶＡ发泡体系有良好的阻燃效果。制备出了氧指数为３５．５％,垂直燃烧性能达到了ＵＬ９４Ｖ－０级的ＬＤＰＥ／ＥＶＡ泡沫塑料。     

HPVC／PP共混改性研究：IV共混物的流变特性

研究了ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的流变性能，结果表明，ＣＰＥ，ＡＢＳ对ＨＰＶＣ／ＰＰ有增粘作用，随着ＣＰＥ用量增加，共混物熔体粘度（η）增加。ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＨＰＶＣ共混后再与ＰＰ共混的共的的η高于ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＰＰ共混后再与ＨＰＶＣ共混的共混物ηＨＰＶＣ／ＰＰ，ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＭＡＨ２．５ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＣＰＥ１０，ＨＰＶＣ／ＡＢＳ１０共混物的η～组成（Ｃ）的关系均属于正－负偏离共混物（Ｐ－ＮＤ     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

HPVC/PP共混改性研究Ⅳ共混物的流变特性

研究了ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的流变性能，结果表明，ＣＰＥ、ＡＢＳ对ＨＰＶＣ／ＰＰ有增粘作用。随着ＣＰＥ用量增加，共混物熔体粘度（ηａ）增加。ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＨＰＶＣ共混后再与ＰＰ共混的共混物的ηａ高于ＣＰＥ或ＡＢＳ先与ＰＰ共混后再与ＨＰＶＣ共混的共混物的ηａ。ＨＰＶＣ／ＰＰ、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＭＡＨ２．５、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＣＰＥ１０、ＨＰＶＣ／ＰＰ／ＡＢＳ１０共混物的ηａ～组成（Ｃ）的关系均属于正－负偏离共混物（Ｐ－ＮＤＢ）体系，即在特定共混比下发生相转变。     

EVA增容PVC／PE共混体系的研究

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚氯乙烯（ＰＶＣ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混物的增容剂，通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜（ＳＥＭ），系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明，ＥＶＡ是ＰＶＣ／ＨＤＰＥ良好的增容剂，在一定范围内，ＥＶＡ与ＰＥ对ＰＶＣ有协同增韧效应     

DVD的分量视频输出端子

ＤＶＤ即ＤｉｇｉｔａｌＶｉｄｅｏＤｉｓｋ，其视频标准依据ＭＰＥＧ２（ＩＳＯ／ＩＥＣ１３８１８２），音频标准依据ＤｏｌｂｙＤｉｇｉｔａｌ（ＤｏｌｂｙＡＣ３）。图像水平清晰度大于５００线，远胜ＶＨＳ（２４０线）、ＶＣＤ（２６０线）和ＬＤ（４２０线）...     

离子束辅助沉积MoS2复合膜的XPS和ESR特性分析

通过ＩＢＡＤ技术制备了ＭｏＳ２＋Ａｇ（Ｃｕ）复合膜,并利用ＸＰＳ和ＥＳＲ考察了复合膜的氧化情况。发现在ＲＨ为６０％的大气环境下,Ｃｕ的掺入加速了ＭｏＳ２的氧化,相反Ａｇ的加入却使ＭｏＳ２的氧化受到抑制;ＸＰＳ发现ＭｏＳ２＋Ｃｕ复合膜中存在Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却并没有发现中间态Ｍｏ＾５＋;而ＸＰＳ没有检测到ＭｏＳ２＋Ａｇ膜中有Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却发现Ｍｏ＾５＋。这说明Ｍｏ＾５＋受化学环境影响较大。     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究：（Ⅲ）共混体系…

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

氧化超声降解聚乙烯醇制备接枝炭黑

首次将超声波降解聚合物原理应用于炭黑的接枝过程中，在超声波和H2O2的共同作用下，使聚乙烯醇(PVA)降解，产生大分子自由基，进而被炭黑表面捕获，实现接枝，考察超声波和H2O2对提高炭黑分散性的贡献，并借助Raman光谱、透射电镜(TEM)等测试手段对接枝炭黑进行了表征，结果表明：聚乙烯醇降解过程中生成的高分子自由基被炭黑捕捉，获得了聚乙烯醇接枝的炭黑，该炭黑具有很好的分散稳定性；超声波对提高炭黑分散性的作用远优于H2O2；接枝炭黑在水中的聚集程度明显降低。     

棉纤维-甲基丙烯酸丁酯的合成工艺

研究以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,以H2O2-Fe2+为引发剂对棉纤维接枝的工艺。接枝产品的SEM表征证明此工艺可以使BMA接枝到棉纤维上。采用正交试验来确定各试验因素对接枝效果的影响,数据分析显示:时间、FeSO4、温度三因素对接枝效果的影响作用较大,而BMA、PVA、H2O2对接枝效果的影响作用则较小。经试验分析和实际验证后确定棉纤维接枝BMA的最佳工艺条件为:在预处理工艺一定时,各试验因素分别取80min、0.05g、40℃、2mL、0.35g、1mL。     

Al2O3陶瓷上沉积金刚石薄膜的研究

以酒精为碳源，用热丝ＣＶＤ法对不同表面状态的Ａｌ２Ｏ３衬底进行了金刚石薄膜沉积的比较，用扫描电镜，喇曼光谱和Ｘ射线衍射等方法检测了沉积出的金刚石膜的质量，并讨论了它们对成核和生长的影响。     

溶胶-凝胶法在3D-SiC陶瓷表面浸涂Al_2O_3薄膜的研究

以无机盐Al(NO_3)_3·9H_2O为先驱体、水为溶剂,加入不同浓度的胶溶剂HNO_3,采用溶胶-凝胶(Solgel)法制备了勃姆石(γ-AlOOH)溶胶.分别以溶液下降法和真空浸渍法在三维网络碳化硅陶瓷骨架(3D-SiC)表面浸涂γ-AlOOH溶胶,采用不同烧结制度在3D-SiC表面生成了Al_2O_3薄膜.采用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)和扫描电子显微镜(SEM)分析了薄膜的物相和显微结构,并检测了薄膜的抗热震性.结果表明,采用真空浸渍法在3D-SiC表面浸涂加入浓度0.22mol/L HNO_3制备的γ-AlOOH溶胶能烧结形成致密平整的Al_2O_3薄膜.升高烧结温度,Al_2O_3晶粒长大,900℃时薄膜最致密且能观测到玻璃态显微结构.薄膜的抗热震性随烧结温度升高而提高.     

添加双氧水阴极沉积羟基磷灰石的研究

通过Tafel曲线,在不同的体系中考察了双氧水对钛电极的影响:Cl、NO-3体系对钛腐蚀电位的影响很小,在有Ca2 和P存在下,不含双氧水的体系的腐蚀电位要更负;通过X射线和SEM扫描电镜发现,随着双氧水浓度的提高,羟基磷灰石衍射峰的强度增强,基体钛的衍射峰减弱;H2O2用量较高时(浓度达到9%),其衍射峰变得更加尖锐,说明羟基磷灰石的结晶度得到了提高.在H2O2用量浓度较低时,其晶体形貌为团絮状结构,随着浓度的增加,生成的OH-增多,晶体形状变为大片状,相互交错形成具有较大孔洞的网状结构,膜也变得致密.但是,不管双氧水浓度如何变化,沉积过程中由于不导电的涂层不断生长,使得电极表面电阻增大,造成阴极电流密度总体趋向都是不断减小.     

An effective and green H_2O_2/H_2O/O_3 oxidation method for carbon nanotube to reinforce epoxy resin

Facile green oxidation methods are always desired to functionalize carbon nanotubes(CNTs) in the production of advanced CNT/epoxy composites. In the present work, an optimized H_2O_2/H_2O/O_3 oxidation method was developed, and performances of the H_2O_2/H_2O/O_3 oxidized CNT in epoxy matrix were tested and compared with that of the H_2O/O_3 oxidized CNT and the most commonly used concentrated HNO_3 oxidized CNT. The physical and chemical characteristics of the obtained oxidized CNTs were systematically characterized via transmission electron microscopy(TEM), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and Raman. Mechanical performances of the obtained composites were explored by tensile tests,impact tests, dynamic mechanical analysis(DMA) and fracture toughness tests. It was found that the H_2O_2/H_2O/O_3 oxidized CNT exhibited all-around overwhelming advantages over the concentrated HNO_3 oxidized CNT on reinforcing the epoxy matrix, while the H_2O/O_3 oxidized CNT only improved the material strength. Reinforcing mechanisms for the different methods oxidized CNTs were studied and compared.The optimized H_2O_2/H_2O/O_3 oxidation method makes scaled production possible, avoids environment pollutions, and holds great potentials to replace the most commonly used concentrated HNO3 oxidation method to oxidize CNT during the preparation of the advanced CNT/epoxy composite.     

电泳沉积法制备钛酸纳米管膜层

采用水热合成法制备钛酸钠纳米管,然后依次与HNO3,正四丁基氢氧化铵水溶液(TBAOH)离子交换后,经过高速离心,将所得沉淀物分散于无水乙醇溶液中,并应用电泳沉积的方法成功地在不锈钢或导电玻璃表面构筑了钛酸纳米管薄膜.采用TEM、XRD、SEM及EDS等对纳米管薄膜的表面形貌、结构和组成等进行表征.结果表明,电泳沉积法制备钛酸纳米管薄膜致密均匀、厚度可控并与基体结合力良好;经高温烧结后,形貌基本保持不变,可望成为一种新的功能材料.文中还对纳米管薄膜的形成机理进行了讨论.     

Self-supporting hierarchically micro/nano-porous Ni_3P-Co_2P-based film with high hydrophilicity for efficient hydrogen production

Designing efficient and stable non-precious metal HER(hydrogen evolution reaction)electrocatalysts with high large current density adaptability is significant for industrial application of hydrogen production by water electrolysis.Herein,a facile strategy was developed to construct a multi-phase Ni3 P-Co₂P-(Ni-Co)film with self-supporting hierarchically micro/nano-porous structure by using bubble template method electrodeposition of self-supporting micro-porous Ni Co P film,oxygen-free annealing for phase separation producing Ni₃P-Ni-Co₂P-Co structure,and acid etching for constructing surface nano-porous structure.The effective active sites for HER was significantly increased due to the hierarchically micro/nano-porous structure,which not only enlarged the surface roughness,but enhanced the bubble detachment by improving the hydrophilicity.Meanwhile,the HER electrolysis durability was improved benefiting from the Ni₃P-Co₂P phases with high corrosion resistance(especially in acid solution)and the self-supporting film structure without binder.Consequently,the Ni Co P-OA-AE film exhibited high HER catalytic performance,which delivered a current density of 10 m A cm^-2at a low overpotential of 42.9 and 39.7 m V in 1 M KOH and 0.5 M H₂SO₄,respectively.It also possessed high long-term electrolysis durability,and the cell voltage of water electrolysis using self-supporting porous Ni Co P-OA-AE||Ir O₂-Ta₂O₅ electrolyzer at 500 m A cm^-2for 250 h in 0.5 M H₂SO_(4 )is only 2.9 V.     

磷硅酸盐凝胶基固体质子导体的研究进展

磷硅酸盐凝胶具有热稳定的硅网络结构,吸附水分子有很强的亲合力,使得该凝胶在中温范围、低湿条件下成为具有发展前景的固体质子导体材料之一。介绍了掺杂惰性氧化物(如Al2O3,B2O3等)、酸式盐(如CsHSO4,CsH2PO4等)及有机物(如PI,PAI,PVdF,SEBS,PVA,C16H36O4Ti,SPPO等)对磷硅酸盐凝胶导电性能的影响,它们将是提升磷硅酸盐凝胶导电性能的主要发展趋势。     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_2O_3光催化降解含酚废水

采用固体超强酸SO42-/TiO2-Fe2O3为光催化剂,苯酚的光催化降解为模型反应,考察了pH值、苯酚初始浓度、催化剂投加量、光照距离、光照时间、助催化剂H2O2对光催化降解过程的影响。结果表明,苯酚初始浓度为50mg/L,催化剂投加量5g/L,光照距离11cm,光照时间为150min,降解率达61.29%,添加助催化剂H2O2后,反应60min,苯酚降解率达到85.12%。