聚乙烯醇(PVA)偏光膜的制备及性能研究

本文采用流延法制备出聚乙烯醇偏光膜,并用紫外可见分光光度仪分别对含碘及含碘、镍、钴的2种偏光膜的光学性能进行了研究。结果表明,偏光膜中加入镍、钴后,偏光膜的单片透光率增加,单片偏光系数及组合偏光率增加;垂直组合时,泄漏光的波峰值左移。     

聚乙烯醇偏光膜的制备与评价

采用流延法制备出聚乙烯醇偏光膜．并用紫外可见分光光度仅对含碘及碘、镍、钴偏光膜的光学性能进行了研究．结果表明,偏光膜中加入镍、钴后．偏光膜的单片透光率增加,单片偏光系数及组合偏光率增加．垂直组合时,泄漏光的波峰值左移．     

改性聚乙烯醇偏光膜的制备及性能研究

以聚乙烯醇（PVA）为原料，制备了改性的PVA含碘（mPVA-I）和PVA含双向色性染料（mPVA-D）两类偏光膜，前者的偏光性能明显优于后者。mPVA-I偏光膜较国内商品PVA含磺偏光膜（CPVA-1)有明显的优点，在偏光性能相近的条件下，抗温、抗热性能好，用光电子能谱对膜表层测试表明，B，Co,Ni浓度是影响其性能的原因。     

FCC汽油渗透汽化脱硫用膜材料HEC的性能优化

为了进一步提高羟乙基纤维素(HEC)膜的脱硫性能,文中对5种分子量的HEC进行交联改性,研究了分子量、交联剂对HEC膜脱硫性能的影响。结果表明,特性黏度122 mL/g的HEC最适合做脱硫用膜材料;HEC膜脱硫性能随交联剂种类而变化。用模拟汽油和催化裂化(FCC)汽油对交联HEC膜的渗透汽化性能进行测试,结果表明,随操作温度升高,富集因子先增加后降低,有极大值。极大值出现的温度取决于料液种类。     

不同聚乙烯醇偏光基膜的结构与性能

研究比较了3种不同聚乙烯醇(PVA)偏光基膜制品的结构和性能差异。通过对样品进行的核磁共振、红外光谱、结晶性能、力学性能、光学性能等测试,结果发现3种样品主要成分一致,PVA原料的立体结构比例有所不同;间规度较高,无规立构含量较小的Kurary样品的偏光性质最好,偏光度在95%以上;Kurary的样品结晶宽度最小,PVA原料结构较均匀;皖维的样品结晶宽度最大,熔点最高。50 mm/min速度下,Kurary的样品拉伸断裂应力强于台湾长春和皖维的样品。     

阳离子化羟乙基纤维素的制备与性能

以工业羟乙基纤维素为原料，３－氯－２－羟丙基三甲基氯化铵为醚化剂，制备了一系列水溶性阳离子化羟乙基纤维素，探讨了阳离子化反应条件并用ＩＲ对其结构进行了表征。经性能测试表明，阳离子化产物对钻井页岩粘土水化膨胀有明显的抑制效果。     

HEC／SiO2有机—无机杂化材料的制备与性能

以羟乙基纤维素（HEC）和四甲氧基硅烷（TMOS）为原料，利用溶胶-凝胶技术，通过TMOS在HEC水溶液中的水解-缩聚反应制得了HEC/SiO2凝胶材料。探讨了反应体系pH值、H2O与TMOS的体积比率和HEC用量等因素对HEC/TMOS水解-缩聚体系凝胶时间和光学性能的影响。借助差示扫描量热法考察了HEC/SiO2杂化材料的热性能。并利用扫描电镜观察了HEC凝胶与SiO2凝胶复合前后的微观结构特征。结果表明，随着HEC用量和TMOS浓度的增大，水解-缩聚体系凝胶时间缩短，可见光透过率降低；随pH值的增大，可见光透过率降低，凝胶时间变化较为复杂；HEC/SiO2杂化材料是以HEC凝胶为柔性连续用，SiO2凝胶为刚性分散相的两相体系，该体系热性能较好，玻璃化转变温度为235℃。     

改性PVA超滤膜的制备与性能研究

选用聚乙烯醇、水、乙酸、硫酸铁等为原料 ,用相转化法制备了亲水性超滤膜 .在一定范围内研究了各种不同浓度的膜液组成对超滤膜性能的影响 ,确定了较佳的铸膜液组成 (质量分数 )为 :8%PVA ,6 %乙酸 ,1 5 %～ 2 %硫酸铁 .用此铸膜液制备的超滤膜 ,在操作压力为0 30～ 0 4 5MPa下 ,处理浓度为 10 0 0mg·L- 1的O/W型乳化液 ,透液速率可达 4 3L/(m2 ·h)以上 ,其除油率可达 92 %以上 .研究还表明 ,PVA超滤膜中添加适量硫酸铁 ,可改善膜的结构和耐水性能 .     

高速搅拌对淀粉／聚乙烯醇共混物薄膜性能的影响

通过高速搅拌，将淀粉与聚乙烯醇进行溶液共混，制备了淀粉／ＰＶＡ共混薄膜。测定了高速搅拌前后共混薄膜的力学性能。透明性，耐水性及生物降解性。结果表明，高速搅拌改善了淀粉／ＰＶＡ薄膜的力学性能，透明性与耐水性，并可提高共混膜的全用稳定性。     

PAA-AANa/PVA高吸水纤维的制备及性能测试

以部分中和的丙烯酸(AA)为单体,在聚乙烯醇(PVA)水溶液中共聚,由聚合液进行溶液纺丝制备高吸水纤维。DSC测试结果表明,PAA-AAN a/PVA共混纤维具有两个Tg,均随热处理时间延长而升高。PVA/PAA-AAN a纤维受热后发生化学交联的温度区间是130℃~230℃。TG测试表明,PAA-AAN a/PVA共混体系内PAA-AAN a与PVA侧基官能团间作用使PVA热稳定性增加。溶胀后初生纤维干凝胶的微观形貌显示出大量沿纤维轴向取向的层片,层间大量孔洞说明纤维曾经吸收过大量的水。     

非完全共轭导电薄膜的研制及其空间性能研究

研制了一种富含双键结构的聚合物薄膜,具有一定的导电性。对这种薄膜进行光极化处理,可作为新型太阳能电池的重要部分。进行了这种薄膜在空间环境原子氧作用下的试验研究。通过研究薄膜在原子氧环境作用下组织和性能的变化,探讨了薄膜的老化机理,提出改进薄膜制备工艺的措施。     

聚丙烯酸钠吸水树脂/聚乙烯醇/高氯酸锂聚电解质的制备与性能

制备了SPA/PVA/LiClO4凝胶电解质和固体导电膜。结果表明,LiClO4和SPA的质量分数分别为0.9%和3.5%的水凝胶电导率可达8.30×10-3S/cm;SPA、PVA、LiClO4的浓度分别为3.75g/100mL、3.75g/100mL和0.9g/100mL的水凝胶电解质电导率可达8.42×10-3S/cm,经过流延法制备的固体薄膜表面电导率为3.00×10-10S/cm,体积电导率9.8×10-8S/cm,证明固体膜具有固体电解质性能。固体膜的红外光谱分析表明PVA中的-OH基与SPA中的-COO-有氢键作用,使树脂对Li+,Na+的作用减弱,加速了Li+,Na+在弱交联网络中的络合-解离过程,提高了离子的迁移速率,从而实现了离子导电。     

壳聚糖缓释肥料包膜的制备和结构表征

以壳聚糖、聚乙烯醇、淀粉为原料,通过共混、交联制备了缓释肥料包膜,采用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、热分析仪和扫描电子显微镜对其进行结构表征,结果表明原料之间并不是简单的组合而是产生了相互作用,形成了一个新的稳定体。     

多孔PVA/CNFs复合水凝胶的制备与性能

目的研究聚乙二醇(PEG)的加入对复合凝胶微观结构、溶胀性能和热稳定性的影响,扩大复合凝胶在包装领域的应用。方法以PEG为致孔剂,纳米纤维素(CNFs)为增强相,利用物理交联法制备出多孔聚乙烯醇/纳米纤维素复合水凝胶。结果 PEG作为致孔剂时可制得网络互穿结构的多孔水凝胶,复合凝胶的溶胀度可达到1000,相比于纯PVA水凝胶有极大的提高,同时加入CNFs的聚乙烯醇凝胶与纯的聚乙烯醇凝胶相比具有更好的热稳定性。结论这种有着高溶胀性和良好热稳定性的多孔复合凝胶可用于包装产品的保鲜与物流防护。     

PVC／EPDM合金的制备与力学性能研究

研究了采用聚氯乙烯（ＰＶＣ）、三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）为主体材料，氯化聚乙烯（ＣＰＥ）为增容剂，并配以其他助剂制备ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合成。实验结果表明：选择ＰＶＣ３０、ＥＰＤＭ７０、ＣＰＥ３０、白炭黑３０～５０、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）２～３（均为质量份）及适量助剂，可制备性能较好的ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合金。ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＥＰＤＭ合金的增容效果同乙烯－醋酸乙烯共聚物相近，但优于丁腈橡胶。     

氧化锌透明导电薄膜的制备及其特性

氧化锌薄膜的透明导电特性与化学计量偏离和溅射条件有关。以２％氧化铝掺杂的氧化锌陶瓷作靶,采用ＦＲ磁控溅射技术制备的透明导电薄膜,其电阻率４．５＊１０＾－３Ωｃｍ,载流子浓度２．８＊１０＾２０ｃｍ＾－３,霍尔迁移率１５．８ｃｍ＾２／Ｖ．ｓ平均透射率大于８０％。