二溴羟基苯基荧光酮吸光光度法测定铜合金中微量锡

在0.10～0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0～11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。     

载体沉淀-苯基荧光酮-CTMAB光度法测定合金钢中的锡

以硫酸铍为沉淀载体,用EDTA-H_2O_2为络合剂,采用固液分离等手段,消除基体以及其中大量钨、钼、钛对锡测定的干扰。以CTMAB为活性剂,形成CTMAB-苯基荧光酮-锡三元络合体系,分光光度计测定待测样品中锡的含量。通过实验证明,该方法对锡的回收率在98％以上,R_(SD)≤1.73％,且简便快捷,实用可靠,为钢铁中锡的测定打下了良好的基础。     

碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡

锡作为钢铁中的有害元素通常要严格控制其含量,因此需要准确测定其来源铁矿石中锡的含量。实验建立了碱熔-碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定铁矿石中锡含量的方法。样品以无水碳酸钠-硼酸(m∶m=3∶1)混合熔剂高温熔融,盐酸(1+5)浸取熔融物,硫酸冒烟,冷却后定容。分取合适体积,加入碘化钾,以苯萃取碘化物,然后用0.8mol/L硫酸反萃取,水相放入50mL容量瓶中,依次加入苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲基铵显色,于分光光度计波长535nm处测量其吸光度,测定范围0.0005%~0.20%,加标回收率99%~104%。方法应用于铁矿石样品中锡的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铜合金中锡

本文研究了二溴羟基苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的反应条件。在0.4mol/L的硫酸介质中存在OP乳化剂时,锡与试剂形成1:3的桔黄色配合物,最大吸收波长515nm,摩尔吸光系数1.21×10~5。反应选择性良好,可不经分离直接测定铜合金中锡。     

微乳液-三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

研究了在微乳液OP存在下,SnⅣ与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)的显色反应。结果表明,在pH4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,SnⅣ与TMPF形成1:3的紫红色络合物,络合物的最大吸收峰位于552nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.5×105L·mol-1.cm-1。10mL溶液中,SnⅣ量在0～10μg范围内符合比尔定律。本法用于铜合金中锡的测定,结果满意。     

三甲氧苯基荧光酮分光光度法同时测定钢铁中钛和锡

在pH 2.5的氯乙酸-氯乙酸钠缓冲溶液中,表面活性剂吐温-80存在下,Ti(和Sn(均与三甲氧苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,据此建立了分光光度法同时测定钢铁中钛和锡。Ti(,Sn(络合物的最大吸收波长分别为600 nm,529 nm,体系的表观摩尔吸光系数分别为8.9×104,6.4×104L.mol-1.cm-1,络合物的组成比均为1∶2。方法的线性范围对Ti(为0~600μg/L,对Sn(为0~700μg/L。方法已用于钢铁中钛和锡的测定,结果与认定值相符,RSD<2.6%。     

苯基荧光酮分光光度法测定矿物中的锗

介绍了以锗-苯基荧光酮-乙醇为体系,分光光度法测定矿物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,试样酸溶后,在强酸性溶液中,锗与苯基荧光酮生成的络合物被萃取后,于517nm处有最大吸收,其εmax=2．3&#215;10^5L&#183;mol^-1&#183;cm^-1,锗含量在0～0．179g／mL符合比尔定律,精密度（RSD,n=6）为2．3％。回收率为98％～104％。方法应用于矿物中锗的测定,可不经洗涤和反萃取便使Ge与其它元素分离,结果满意。     

锡(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温80显色体系分光光度法的应用

研究了在吐温80存在下锡与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。实验结果表明在HCl介质中,锡与邻硝基苯基荧光酮形成了高灵敏度的络合物。ε     

苯基荧光酮荧光熄灭法测定水中痕量锰

在pH=5.2的乙酸-乙酸钠介质中,表面活性剂CTMAB存在的情况下,利用锰（Ⅱ）与苯基荧光酮（PF）形成Mn-PF-CTMAB三元络合物而使荧光熄灭的反应,建立了荧光熄灭法测定锰的新方法。锰（Ⅱ）的含量在（0.05～0.3）μg/25 mL之间有良好的线性关系,回归方程为ΔF=193.14C＋2.53,相关系数r=0.998 2,体系的灵敏度高,选择性好,回收率在99.5%～101%之间。     

萃取分离苯芴酮分光光度法测定锌合金中的锡量

根据乙酸乙酯萃取锡的硫氰络合物 ,用硫酸与硝酸破坏有机相 ,再用苯芴酮 -CTMAB分光光度法测定锡量。本法萃取分离消除了锌合金中锑、铜、铝等对锡的干扰 ,摩尔吸光系数ε510 =1.3×10 5,应用于热镀、压铸锌合金中锡的分析 ,结果令人满意     

胡椒基荧光酮光度法测定微量铟

研究了胡椒基荧光酮 (PIF)与铟的显色反应条件 ,体系λmax为 550nm ,ε1.15× 10 5L·mol- 1·cm- 1。铟的含量在 0～ 14μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于锡箔中铟的测定 ,结果满意     

氢化物原子吸收法测定硅铁合金中痕量砷

对硅铁合金样品中的痕量砷进行了分析测定。在少量溴酸钾 (或饱和溴水 )存在下 ,以硝酸 -氢氟酸分解样品 ,硫酸加热冒烟驱除氢氟酸及硝酸 ,氢化物原子吸收光谱法测定其砷含量 ,并用碱熔法对之进行了对照分析 ,两者结果获得了良好的一致性。     

5′-硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量铜

用荧光熄灭法研究了铜 - 5′ 硝基水杨基荧光酮 (5′ N SAF) -TritonX 1 0 0体系的实验条件 ,并用它测定铜。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶、人发、饮料、水中微量铜 ,结果满意 ,回收率在 96%～ 1 0 2 %之间。     

水杨醛肟催化光度法测定煤矸石中痕量锰

研究了在NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲溶液中痕量锰 催化过氧化氢氧化水杨醛肟 (SAO)的显色反应 ,催化程度与Mn 量在一定范围内呈线性关系。借此建立测定痕量Mn 的催化光度法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 410nm ,方法检出限为 1.2× 10 -11g/mL ,催化程度与Mn 量在 0～ 0.30 μg/2 5mL范围内符合比尔定律 ,可用于测定煤矸石中的痕量锰     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

研究了在氨水介质中及柠檬酸盐存在下,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应及其动力学条件,建立了一种灵敏度高、选择性好测定痕量铜的新方法,可测定０．００５～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内的铜（Ⅱ）。用于天然水中痕量铜（Ⅱ）的测定,结果满意。     

氢化物发生一原子荧光光谱法测定精锡中的微量铋

采用HCl＋HBr挥发除锡，以HG—AFS法测定精锡产品中微量铋，效果良好。     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定矾土中镁

在硼砂 -NaOH (pH1 0 5)缓冲溶液中 ,当CPB和OP存在 ,邻硝基苯基荧光酮与镁 显色 ,λmax=61 0nm ,镁量在 0～ 2 0 μg/50mL范围内符合比尔定律。用环己烷二胺四乙酸钙 -三乙醇胺 -四乙烯五胺混合液 ,掩蔽铝、铁、钛、锰和重金属离子的干扰 ,可用于钒土中 0.0 5%～ 1.0 0 %镁的测定。     

催化动力学光度法测定氨三乙酸的研究

研究了在硫酸介质中,微量氨三乙酸加速催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ褪色的新指示反应及其动力学条件。建立了氨三乙酸的催化光度测定新方法。灵敏度为１６７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ,测定范围为１．０×１０－５～１．３５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ,常见阴、阳离子不干扰测定。