Schiff碱及其配合物应用研究及进展

Schiff碱配体及其所形成的配合物,以其广泛的用途愈来愈受到人们的重视。综述了Sehiff碱配体及配合物及在生物化学、分析化学、催化化学、材料化学等方面的研究与应用,并指出了它的前景。     

Schiff碱及其配合物的应用进展

综述了Schiff碱及其配合物在催化剂领域、医药和农药领域、缓蚀剂领域、新材料领域、有机合成领域、分析化学领域的应用,为进一步研究、开发和利用Schiff碱奠定基础。     

手性Schiff碱及其类似物和配合物的研究进展

本文简要介绍了手性Schiff碱及其类似物和配合物在催化,医药,功能材料中的应用研究进展,为同类课题的进一步研究奠定了基础.     

Schiff碱生物功能配合物的合成及活性研究进展

Schiff碱及以其为配体的配合物合成灵活,应用广泛,其生物活性更是受到广泛关注。本文综述了各种类型Schiff碱及其配合物的合成和生物活性研究。     

水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究

以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。     

水杨醛-甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件，合成了水杨醛-甘氨酸Schiff碱，并所得配体与硝酸镧（Ⅲ0）反应生成了镧配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。     

稀土水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的合成及抑菌作用

合成了酪氨酸Schiff碱配体及其稀土金属的配合物,通过化学分析,元素分析确定了配合物的组成;并利用摩尔电导率测定、IR、UV及TG-DTA等对配合物进行了表征.抑菌实验结果表明:配体和配合物均有一定的抑菌能力,且配合物比配体具有更强的抑菌作用.     

手性Schiff碱——铜配合物的合成研究

利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Ｓｃｈｉｆｆ碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Ｓｃｈｉｆｆ碱－铜配合物,并对其进行了元素分析,红外光谱、紫外光谱表征。     

杂环化合物席夫碱及其配合物的研究进展

概述了杂环化合物席夫碱及其配合物的研究现状,重点介绍了杂环化合物席夫碱及其配合物的合成方法及在生物医药领域中的应用,并对其发展趋势进行了展望。     

席夫碱金属配合物的研究进展

介绍了席夫碱、配位化合物的基本知识，并按金属配体的不同，简要介绍近年来席夫碱金属配合物的研究进展。     

几种用途广泛的Schif碱的合成

本文合成了十四种Ｓｃｈｉｆ碱，其中三种未见报道。通过测定它们的熔点，元素分析、紫外—可见光谱，ＩＲ数据对它们进行了表征。     

希夫碱配合物生物活性方面的应用研究进展

综述了希夫碱类化合物在抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的生物活性,并且对其生物活性在医药上的应用做出了展望.     

橙皮素及其席夫碱金属配合物的合成及性质研究

利用缩合反应,在无水乙醇中合成橙皮素金属配合物;橙皮素在无水乙醇(或异丙醇)中与苯胺生成席夫碱,用此席夫碱合成新的橙皮素席夫碱金属配合物,并对其结构进行了表征.     

牛磺酸席夫碱配合物研究现状

简述牛磺酸的概念,总结分析国内外关于牛磺酸席夫碱金属配合物的研究现状。     

N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物的情报分析

通过对N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物研究论文的研究内容、发表年代、期刊和作者等方面进行统计分析,探讨了N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物研究进展、现状和发展趋势,以推动对N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物的进一步探索和研究。     

新型PMNAP缩胺类席夫碱及其铜配合物的合成与表征

在非水溶剂中合成了3种基于1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-5-吡唑啉酮(PMNAP)缩胺类新型席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为CuL2[L=L1,L2,L3],通过红外光谱、紫外光谱、热重分析和核磁共振氢谱对配体和配合物进行了结构表征。结果表明:在测试条件下,3种新配体均以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以烯醇负离子的O和亚胺基上的N与铜中心离子配位,配合物的配位数均为4。