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盐酸标准滴定溶液的标定及其不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
按GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定的方法配置并标定0.5mol/L盐酸标准滴定溶液,依据JJF l059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立不确定度评定程序和方法,评定其测量不确定度。当盐酸标准滴定溶液浓度为0.9987mol/L时,扩展不确定度为0.0022mol/L。 相似文献
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本文通过对氢氧化钠标准滴定溶液标定过程的分析,分析标定过程中不确定度的来源,确定各主要不确定度分量并进行评定,从而找出影响氢氧化钠标准滴定溶液浓度的最大不确定度分量。 相似文献
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通过对GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》盐酸标准滴定溶液的浓度标定原理及试验步骤分析,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定,建立盐酸标准滴定溶液浓度平均值不确定度的数学模型,确定不确定度的各种来源,量化各不确定度分量以及合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度,为保证滴定分析测量结果的准确性提供科学的指导。本文给出了盐酸标准溶液浓度标定的测量不确定度评定和表述的详细指导,具有较强的实用性和可操作性,可应用于基准试剂标定标准滴定溶液浓度时不确定度的评定,也便于进一步理解和有助于JJF1059.1-2012的实际应用。 相似文献
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利用JJG168—2005立式金属罐检定规程规定立式罐各个参数的指标,做不确定度来源分析,计算出立式金属罐容量的标准不确定度和扩展不确定。 相似文献
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本文列出影响容量分析中盐酸溶液标定的影响因素,依据不确定度的评定规范,对盐酸标定结果进行不确定度评定。 相似文献
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文章分析了直流数字电压表标准装置检定或校准过程中不确定的来源,并详细给出了各不确定度的评定方法和结果。 相似文献
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标准滴定溶液浓度的标定方法有4种:(1)将一定质量的工作基准试剂溶解、定容,用移液管量取后标定;(2)用一定质量的工作基准试剂溶解后直接标定;(3)用浓度和不确定度已知的标准滴定溶液标定;(3)用浓度和不确定度已知的标准滴定溶液标定;(4)将一定质量的工作基准试剂溶解后直接配制标准滴定溶液。[第一段] 相似文献
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分析千分尺的误差来源,计片出千分尺的测量不确定度,并给出用千分尺测量长度L=45mm的工件的测量结果。 相似文献
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“总不确定度”在技术规范JJG1027-1991《测量误差及数据处理》中,是按1980年国际计量局所公布的不确定度表述建议书INC-1中overalluncertainty一词译出的。其含义就是1993年后《GUM》中所用的扩展不确定度,也就是说,国际上自1993年起,用扩展不确定度一词代替了原来INC-1中所用的总不确定度一词。其原因是overalluncertainty从含义上说,极易与combineduncer鄄tainty混淆。而后者是合成不确定度或称合成标准不确定度(由于合成不确定度uc无一例外地用标准偏差给出,这个名称中的“标准”二字常被理所当然地省略)。这也就是在技术规范JJF1… 相似文献
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时间计量已经广泛地用于现代科学技术的各个方面,并且用于对其它物理量的间接测量之中,因而作为时间频率量值传递系统中的一级频标——铯束原子频率标准不确定度分析就显的尤为重要。本文介绍了用铯束原子频率标准装置测量不确定度的评定过程,并给出了计算过程及表达方式。 相似文献
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本文依据GB6 0 1- 88对氢氧化钾溶液进行标定 ,系统分析了该法标定过程中的不确定度来源 ,采用代数法计算滴定终点的不确定度 ,介绍了采用该法标定氢氧化钾溶液的不确定度评定方法。 相似文献
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本文分析了数字式标准测力仪示值测量不确定度的来源 ,并对各项测量不确定度进行评定 ,最后给出了在 2 0 0kN、4 0 0kN、1 2 0 0kN处的扩展不确定度 相似文献
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在建立计量标准的过程中,很重要的一项工作就是填写建立计量标准技术报告。而其中,计量标准的分析不确定度又是一项关键性的指标。本文想就以往建标报告中存在的问题及解决方法谈点看法。 据我了解,以往在建立计量标准技术报告中分析标准的总不确定度(现已改称扩展不确定)时,多是先找出用此标准在检定其它计量器具时各项误差值,然后利用方和根法计算出一个数值,一般情况下就认为此数值即为该标准的总不确定度了。有时,也再将此数值乘以一个覆盖因子后作为该标准的总不确定度。采用方和根法应该说也是一种对误差处理的常用方法,但… 相似文献
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该文作者长期从事激光干涉测量和对标准钢卷尺进行量值传递的工作,文中对标准钢卷尺测量结果不确定度的评定思路、评定方法和步骤.概率分布的处理。怎样取值和计算.尤其对标准钢卷尺任一长度的测量结果扩展不确定度,用统一表达式来表示的方法,进行了系统的论述.是一篇规范化的专业不确定度评定文章.可供有关人员工作中参考。 相似文献
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一、测量方法依据JJG99— 90砝码检定规程 ,以一等 2 0 0 g砝码检定二等 2 0 0 g砝码为例。检定过程采用单次替代衡量法 ,两人各检一次 ,具体操作如下 :在 2 0 0 g○Ⅰ3 级天平上 ,将标准砝码mB 放在天平右侧盘内 ,在左侧盘内放入替代砝码mT,读取平衡位置LB,然后取下标准砝mB,将被检砝码mA 放在右侧盘内 ,读取平衡位置LA,将测分度值的标准小砝码mr 放入左侧盘内 ,读取平衡位置LAr,取下砝码二、数学模型根据JJG99— 90砝码检定规程 ,建立数学模型mA=mB (VA -VB)·(ρK - ρ1 2 ) (LA -LB)mr/ (… 相似文献