有关清脑降压片质量控制标准的分析

目的建立清脑降压片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩菅含量。结果当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰l黄芩苷在0．076-1．52mg范围内呈线性关系,回归方程Y=52．585X-0．2942,r=0．9999,平均回收率为1130．36％。RSD为1．67％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

关于杜仲降压片的质量标准研究

目的：探讨并制定杜仲降压片的质量标准。方法：采用TCL法对杜仲降压片中的益母草、钩藤进行定性鉴别，采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：益母草，钩藤薄层色谱图斑点清晰，重现性好，无干扰。黄芩营在0．25μg-2μg之间呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

肝愈胶囊的质量控制标准分析

文章分析了肝愈胶囊的质量控制标准。     

一清颗粒中黄芩薄层色谱法的改进

一清颗粒中黄芩薄层色谱的改进,展开剂;醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(26:7:1.5:3),分离效果好,斑点清晰,重复性好。     

石榴质量控制标准研究

目的建立石榴的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对石榴有效成分没食子酸进行定性分析；采用高效液相色谱法测定石榴中没食子酸含量。结果石榴供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；没食子酸的浓度在4．62-23．10ug·ml-1范围内呈良好的线性关系（r==0．9998），平均回收率98．19％（RSD=1．68％）。结论该方法灵敏，准确可靠，重复性好，可作为石榴质量控制的方法。     

香连素片质量控制标准的建立

目的建立香连素片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别香连素片中的木香;采用高效液相色谱法测定香连素片中盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中检出了木香;盐酸小檗碱的进样量在0．0378～0．378μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．49％,RSD为1．97％（n=6）。结论本方法专属性强、准确、重现性好,可作为香连素片的质量控制标准。     

刺五加脑灵液质量标准的研究

为了更好的控制刺五加脑灵液的质量。本文采用高效液相色谱法对五味子乙素进行含量测定。其平均回收率为99.56%,RSD为0.69%。此方法不但简单、快速,而对刺五加脑灵液的质量能进行有效的控制。     

柴胡桂枝固体制剂的黄芩苷、芍药苷的含量测定

在制备工艺已确定的基础上,为控制柴胡桂枝固体汤剂的内在质量,保证临床用药的安全有效性,对其进行了质量标准研究。采用高效液相色谱法建立了柴胡桂枝固体汤剂中黄芩苷和芍药苷的同时含量测定方法,可有效控制本品的质量。     

金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量分析

目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱：DiamonsilTM柱（200rmn×4．6mm,5um）;流动相：甲醇水（体积比30：70）,流速1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦昔标准曲线的回归方程为：A=257．26p＋0．1058,r=0．9999,在0．02～0．32mg／mLN量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．37％,RSD=2．20％（n=5）。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。     

测定脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量研究

目的建立HPLc法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：lunaC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（体积比30：70）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：270rim。结果淫羊藿苷在0．069～0．483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．39％,RSD为2．5Nn=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

脑机接口产业、专利和标准分析

脑机接口技术将会对人类生活产生颠覆式的影响。脑机接口技术的不断发展,引发了新的市场需求,然而和真正有效促进社会整体福利之间还存在不小的距离。本文分别从专利分析和标准化研究进展的角度介绍了脑机接口技术的发展趋势,提出脑机接口关键技术专利突破点、标准化战略布局和产业发展建议。     

十珍益母汤的质量控制成果分析

目的：建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中当归、川芎进行定性鉴别；对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，阴性无干扰，阿魏酸在0．0198～0．496μg与峰面积线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．6％，RSD为1．86％。结论：所用方法有良好的重复性及稳定性，操作简便，能有效地控制该制剂的质量。     

黄芪颗粒剂的制备工艺及质量研究

将黄芪中药材制成颗粒剂,并进行薄层色谱鉴别。     

食品检测有了系统质量控制标准

从国家认监委获悉，“食品安全检测实验室质量控制规范”课题日前通过专家鉴定。这一课题是我国“十五”国家重大科技专项“食品安全关键技术”课题的基础性课题。     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

临床生化检验室质量控制中六西格玛质量标准的应用分析

目的：分析六西格玛质量标准在临床生化检验室内质量控制中的应用。方法：对本单位综合门诊部2021年2月到6月间临床生化室全自动生化分析仪（日立7600型）检验的10项检验指标应用空间质量和室内质控评估数据进行评价,将临床实验室改进方法规定的允许总误差、偏移以及变易系数对各项目的目标指数和西格玛水平展开评估,并辅助标准化西格玛性能评价图对项目的检测性能进行分析,制定个体化改进措施。结果：对于全自动生化分析仪检验的10项指标进行评估,钙西格玛值在2-3,葡萄糖、丙氨酸氨基转移酶西格玛值在3-4,总胆固醇、总蛋白西格玛值在在4-5,天门冬氨酸氨基转移酶西格玛值在5-6,碱性磷酸酶、尿酸、甘油三酯、肌酸激酶西格玛值>6。葡萄糖的QGI值在0.8-1.2,钙、总蛋白、总胆固醇、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶QGI值<0.8。结论：在临床生化检验项目中应用六西格玛质量标准能有效提高临床生化检验项目性能,有利于帮助临床实验室及时借鉴问题,并合理采取有效措施控制项目检测质量。     

通经止痛片的制备与质量控制

目的：制备通经止痛片,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别;采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药营在0．314μg～1．570μg范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．68％（RSD=0．26％）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于通经止痛片的质量控制。     

基于光谱法的清脑复神液指纹图谱研究

为建立清脑复神液的紫外及红外指纹图谱评价方法,采用紫外可见分光光度计和红外光谱仪分别测定20批清脑复神液,建立清脑复神液的对照紫外及红外指纹图谱,并采用相关系数法计算清脑复神液样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。在紫外指纹图谱中,含量符合规定的样品,其紫外图谱与对照图谱的相似度均在0.995以上,而含量不符合规定的4批样品,则相似度0.993;红外指纹图谱中,含量符合规定的样品,其红外图谱与对照图谱的相似度均在0.990以上,而含量不符合规定的4批样品,则相似度0.980。该方法可用于脑复神液的质量评价,其相似度值的大小可作为清脑复神液质量的评价指标。     

控制蝶阀质量评价性能测试与标准分析

随着中石化对控制蝶阀质量评价的提出与普遍实施,出现了多数厂家对质量评价与性能测试理解不充分、产品综合成本增加而性能并未有效提升、未得到用户的预期青睐以及使用过程中潜在的产品质量安全等行业共性问题。本文对控制蝶阀的相关国内外标准与技术现状进行了剖析,列出了控制蝶阀质量评价性能测试项目、技术指标并进行深入的比较分析与总结,为广大控制蝶阀厂家参与中石化质量评价过程的产品设计制作、样机选择、产品质量与安全性能提升提供助力,解决石油石化领域用户或行业发展亟需的量化分等与评价筛选适合工况的最优和性价比最高的控制蝶阀产品的难题,填补现有标准体系仅能界定产品是否达标无法量化分等的不足。     

基于ISO 9000标准的高等教育质量管理标准体系探讨

1普通高等院校管理引入1509001质量标准体系的必要性和可行性1.11509000质量管理体系标准及其在高等院校的适用性质量管理体系是为了实施质量管理,保证产品、过程或服务质量满足规定的要求或隐含的要求,由组织机构、职责、程序和资源构成的有机整体。1509001质量标准体系的基本