硬脂酸钠改性工业氢氧化镁的工艺研究

文章研究了硬脂酸钠湿法改性工业氢氧化镁的工艺过程,并以活化指数来表征其改性效果.同时研究了硬脂酸钠用量、反应温度、反应时间、搅拌转速对活化指数的影响.结果表明:当硬脂酸钠用量为氢氧化镁质量的3％、反应温度为85℃、反应时间1h、搅拌转速为450 r/min时,改性效果最好,活化指数达到89.4％.     

阻燃型氢氧化镁表面改性研究

通过采用硬脂酸对氢氧化镁进行表面改性的试验,阐述了硬脂酸的用量、时间、温度等各种因素对氢氧化镁改性的影响。活化指数测定结果表明改性后的氢氧化镁由亲水疏油性变成了亲油疏水性;红外光谱表明硬脂酸与氢氧化镁之间形成了化学键。     

造纸污泥的表面改性及其作用机理的初步研究

采用9种改性试剂对造纸污泥进行表面改性,通过分析改性产物的活化指数,得出改性效果最佳的试剂是硬脂酸。通过正交实验和单因素实验探讨了硬脂酸改性造纸污泥的适宜工艺条件,利用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）对硬脂酸改性造纸污泥的作用机理进行了初步分析。结果表明,当硬脂酸用量（对污泥绝干质量）为4.0%、污泥悬浮液质量分数为8.0%、反应温度为60~70℃和反应时间为20 min时,改性污泥的活化指数可达99%以上;硬脂酸与造纸污泥颗粒发生了化学结合,在污泥颗粒表面产生了新的基团。     

阻燃型氢氧化镁表面改性研究

通过采用硬脂酸对氢氧化镁进行表面改性的试验，阐述了硬脂酸的用量、时间、温度等各种因素对氢氧化镁改性的影响。活化指数测定结果表明改性后的氢氧化镁由亲水疏油性变成了亲油疏水性；红外光谱表明硬脂酸与氢氧化镁之间形成了化学键。     

硬脂酸钠对原位改性纳米CaCO_3的壳聚糖基复合涂膜性能的影响

采用原位改性的方法制备纳米CaCO_3,在此基础上制备壳聚糖基复合涂膜。利用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)研究不同添加量的硬脂酸钠对纳米CaCO_3/壳聚糖复合涂膜形貌、晶型、结构的影响。以纳米CaCO_3/壳聚糖复合涂膜的拉伸强度、断裂伸长率、水蒸气透过率、透光性、抑菌性为评价指标,研究硬脂酸钠对原位改性纳米CaCO_3的壳聚糖复合涂膜性能的影响。研究结果表明:经硬脂酸钠原位改性的纳米CaCO_3/壳聚糖涂膜中纳米粒子分散均匀,涂膜表面及断面平整,壳聚糖基本结构改变,CaCO_3以非晶态形式存在。当原位改性剂硬脂酸钠的添加量为2%时,纳米CaCO_3/壳聚糖复合涂膜的机械性能、水蒸气透过量、透光性、水溶性指标最佳。硬脂酸钠对纳米复合涂膜抑菌效果无明显影响。     

造纸污泥的表面改性及其作用机理的初步研究

采用9种改性试剂对造纸污泥进行表面改性,通过分析改性产物的活化指数,得出改性效果最佳的试剂是硬脂酸。通过正交实验和单因素实验探讨了硬脂酸改性造纸污泥的适宜工艺条件,利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对硬脂酸改性造纸污泥的作用机理进行了初步分析。结果表明,当硬脂酸用量(对污泥绝干质量)为4.0%、污泥悬浮液质量分数为8.0%、反应温度为60~70℃和反应时间为20 min时,改性污泥的活化指数可达99%以上;硬脂酸与造纸污泥颗粒发生了化学结合,在污泥颗粒表面产生了新的基团。     

氢氧化镁的水热改性研究

对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时间及搅拌转速等因素对水热产物的影响。与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能。随着改性时间的延长,极性较弱的（001）晶面显露较多,而极性较强的（101）面受到一定的抑制,特征衍射峰I（001）/I（101）比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒。     

硫氢化物—水热法制备氢氧化镁的过程研究

文章考察了采用硫氢化物-水热法制备氢氧化镁过程中硫氢化物分解工艺参数（加热速率，MgCl2初始浓度及添加剂）对水热产物形貌的影响。实验结果表明；加热速率越快或MgCl2初始浓度越低，形成的氢氧化镁颗粒越小，越容易水热改性，形成形貌规则，分散性好的氢氧化镁颗粒，添加少量乙醇（CH3CH2OH）有利于制备粒径较大且分散性较好的氢氧化镁水热产物，其它添加剂（CH4N4O，C10H16N2O8和CaCl2)对水热产物形貌无明显影响。     

短皮革纤维化学改性生产类似皮革复合物 I：乳液聚合化学改性

为评估利用短革纤维生产类似皮革复合物的可能性,将5kg皮革纤维（从皮革废弃物中提取的）通过甲基丙烯酸甲酯原位乳液聚合方式改性。采取这种改性方法是为了增加皮革纤维与一些用于鞋和毛皮工业的聚合物的相容性。通过氧化还原体系（过硫酸钾／偏亚硫酸氢钠）引发的水$HSL液聚合进行改性。考察了单体浓度、氧化还原引发剂浓度以及反应温度对反应的影响。采用红外光谱（IR）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TGA）、X-射线衍射和扫描电镜（SEM）这些测试方法表征了改性后皮革纤维。研究结果表明在胶原纤维间（沉积的方式）以及胶原纤维束内（通过接枝或形成互穿网络结构的方式）形成了聚合物。这种改性方法明显改进了皮革纤维的热稳定性。由于皮革纤维表面形成了聚甲基丙烯酸甲酯涂层（这已经为显微分析方法证实）,皮革纤维的水吸附能力降低。在某些应用方面,吸水能力降低这个性能是有利的。     

超细氢氧化镁复合表面改性对过滤性能和洗涤效果的影响

采用硬脂酸钠与水溶性钛酸脂对超细氢氧化镁进行湿式复合改性,在改善超细氢氧化镁的表面性能的同时提高过滤性能,并考察表面改性对氢氧化镁料浆洗涤效果的影响。实验结果表明:采用固含率为15%(w/v)的超细氢氧化镁悬浮液为原料,当硬脂酸钠与水溶性钛酸脂的加入量均为1.0 g/100 g Mg(OH)2,可以明显降低滤饼比阻、提高洗涤氯离子的效果,同时吸油值仍可降至42 mL/100 g Mg(OH)2。     

纳米纤维素晶体的性能研究

竹子溶解浆经植物粉碎机预处理,再用硫酸水解制备纳米纤维素晶体(NCC)。利用马尔文激光粒度仪、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、热重分析仪(TGA)对原料及纳米纤维素晶体的尺寸、形貌、晶体特性、结构和热性能进行表征。结果表明:NCC的Z均粒径为128.7nm;竹浆经机械粉碎部分纤维长链被切断;由TEM图观察可知NCC为棒状,直径5~10nm,长度100~200nm;竹浆及NCC属于纤维素Ⅰ型,结晶度由竹浆的64.27%提高到72.04%;FTIR图谱表明竹浆与NCC化学结构基本一致;TGA分析表明NCC的热稳定性低于竹浆,但NCC的降解速率较竹浆缓慢,并且NCC的热解残余率增大。     

卤水-氨水制备超细Mg（OH）_2及超声处理对其影响

超声处理技术作为一种新型高效的材料加工方法,目前已被广泛研究用于纳米/微米材料的制备工艺中。文章以卤水和氨水为原料,采用直接沉淀法制备超细氢氧化镁,并在制备后期加入超声处理。探讨了超声作用对产物晶粒尺寸和粒度分布的影响。利用SEM、XRD等手段表征其结构形貌,通过TG-DTA和物理超声分散法分析了产物的热稳定性和分散性,并分别讨论了温度、反应时间、氨水浓度、反应物浓度、陈化时间等对产物粒径和产率的影响,从而得出制备超细氢氧化镁的最佳工艺条件。实验结果表明,超声处理有利于减小产物的尺寸。在最佳条件下可以得到厚度50 nm左右,晶形完整,纯度高,热分解温度为350℃且分散性好的片状氢氧化镁。     

仲钨酸铵（APT）中温还原制取粗晶钨粉

以仲钨酸铵（APT）为原料,加入添加剂Li、Na盐在1000℃湿氢条件下还原制得粗晶钨粉。通过SEM、XRD和激光粒度仪对粗晶钨粉形貌、物相组成及粒度分布进行表征。研究了还原温度,时间,Li、Na盐的种类及含量对钨粉粒度的影响。结果表明,采用APT为原料,Li2CO3为添加剂,在1000℃,180min湿氢条件下,直接还原制备出了流动性良好、结晶完整的粗晶钨粉,平均粒径≥40μm。     

白酒丢糟制备微晶纤维素工艺优化及结构特性

白酒丢糟（DG）是一种富含纤维素的木质纤维素生物质,为充分转化利用丢糟资源,探索其制备药用辅料微晶纤维素（MCC）的可行性。从丢糟中提取出高纯度纤维素,采用稀盐酸水解法制备丢糟微晶纤维素（DGMCC）,考察了盐酸浓度、时间、温度和料液比等因素对产品聚合度和得率的影响,并通过正交实验优化制备工艺。结果表明,从丢糟中提取的纤维素纯度为94.55%;丢糟纤维素在料液比为1：15（g/mL）、盐酸浓度为6%（V/V）、温度为70 ℃的最优条件下水解60 min可制得聚合度为288的DGMCC产品,得率为27.01%。利用FTIR、SEM、XRD、TGA和DSC等手段对DGMCC微观形貌、结晶结构和热稳定性进行表征。FTIR说明DGMCC的主要成分为纤维素;SEM和XRD表明DGMCC呈不规则球形颗粒,纤维素晶型为Ⅰ型,相对结晶度为62.47%,晶粒尺寸为54.95 nm。TGA和DSC表明DGMCC在365.3 ℃处有一尖锐的结晶熔融吸热峰,初始热分解温度高于原料DG,热稳定性好。     

纳米SiO_2改性丙烯酸类浆料的研究

利用纳米SiO2粒子改善丙烯酸类浆料,通过油酸对纳米SiO2进行改性,并采用透射电镜、热失重分析和红外光谱对改性SiO2纳米微粒进行了结构表征,将处理后的纳米SiO2添加到丙烯酸类浆料中,研究了不同纳米含量对浆料性能的影响。结果表明,添加适量纳米SiO2的丙烯酸类浆料的性能指标均有较大的提高。     

利用盐湖卤水制备高纯超细氢氧化镁

文章探索以吉兰泰盐湖卤水的沉淀镁泥为镁源,制备高纯、超细氢氧化镁的工艺条件.考察了操作条件对沉淀镁泥酸化提镁、酸浸液净化除钙效率的影响.实验结果表明,以净化后的酸浸液为镁源,以氨水为沉淀剂,添加分散剂PEG2000,并采用适宜工艺条件,可制备超细氢氧化镁粉体.对所得氢氧化镁样品用X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜进行形貌、物相和纯度的表征,采用HG/T3607-2000标准中的方法对氢氧化镁样品进行主要成分及含量分析,结果表明,氢氧化镁样品为多边形片状,分散性较好,平均粒径为89.5nm,纯度达到了HG/T3607-2000标准.     

Mg(OH)2对松木CTMP H2O2漂白的影响

探讨了Mg(OH)2部分取代NaOH对马尾松CTMPH2O2漂白的影响。实验结果表明,随着Mg(OH)2用量的增加,浆料的漂后白度逐步降低,但漂后残余H2O2明显增加,返黄值下降。减小Mg(OH)2颗粒的尺寸,可提高漂后浆料的白度和残余H2O2。Mg(OH)2取代25%的NaOH时,漂后浆料白度变化不大,但不透明度、松厚度和抗张指数均有所增加,漂白得率有所提高。     

PVA接枝阳离子聚丙烯酸酯施胶剂及其增强作用研究

以聚乙烯醇（PVA）为分散剂,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸（MAA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为主要单体,通过无皂乳液聚合制备了有增强作用的PVA接枝阳离子聚丙烯酸酯表面施胶剂,并通过红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热（DSC）和扫描电镜（SEM）进行了表征。纸张增强应用实验表明：单独使用该聚合物施胶剂,纸张的抗张强度、耐破度、耐折度、撕裂度分别提高22.32%、12.63%、38.2%、7.49%,与氧化淀粉复配使用的效果均接近于或高于单独使用聚合物乳液时的效果。