共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
以乙酰苯胺、间苯二胺为主要原料,经磺酰化、酰胺化、脱乙酰基,合成了替代致癌染料中间体N,N'-1,3-苯基二-(4-氨基)苯磺酰胺,并优化了酰胺化反应条件。产物分别经元素分析、红外、质谱和核磁表征确证了结构。 相似文献
3.
4.
5.
标题化合物作为一种重要的有机合成中间体,在有机合成活性较高的天然产物中具有重要意义。以三-O-乙酰基-D-己烯糖作为起始原料,经脱乙酰基反应、磺酰化反应、乙酰化反应、亲核取代反应和还原反应合成目标产物。其中间体及目标产物的结构均经IR、~1HNMR和MS进行表征。对提高目标产物收率进行深入探索,结果表明,适当的反应时间、温度及投料的物质的量比分别能够有效提高乙酰化反应、亲核取代反应和还原反应的产品收率,总收率为63%。 相似文献
6.
以4-溴-1,8-萘酐为原料,经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺。通过单因素实验,确定了亚胺化反应的最佳条件,即n(4-溴-1,8-萘酐)∶n(十二胺)=1∶1.1,反应温度50℃,反应时间4 h,在该条件下,中间产物4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的产率达79.4%。采用IR、1HNMR对目标产物4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的结构进行了表征,紫外吸收图谱和荧光光谱研究表明,目标产物在无水乙醇中的最大紫外吸收波长分别为357 nm和342 nm,最大发射波长分别为485 nm和490 nm。目标产物在DMF中的荧光量子产率达0.6以上。 相似文献
7.
本文详细阐述了以环己胺,间苯二酚,硫酸二甲酯,苯酐为主要原料,经缩合反应,烷基化反应,酰化反应来合成热敏染料TCT-2,并且给出了最佳操作条件缩合反应206~208℃,回流反应5小时;烷基化反应50℃反应2小时;酰化反应回流反应7小时。 相似文献
8.
9.
基于亲核取代蒽醌染料的改性 总被引:7,自引:0,他引:7
采用AMI方法研究了蒽醌衍生物的亲核取代反应活性,结果表明:在蒽醌的1-位进亲核取代反应可以形成较稳定的反应过渡态,研究了1-氯蒽醌,1,5-二氯蒽醌与具有氨基,羟基,巯基等亲核试剂的反应,并通过熔点,液-质联用和元素分析等手段对产物进行了确认。 相似文献
10.
11.
12.
通过六氯环三磷腈和4-羟基苯甲醛的亲核取代反应,成功合成出目标化合物六(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAPCP).并考察了溶剂和缚酸剂类型、缚酸剂粒度、原料配比及反应时间对产物收率的影响.利用红外光谱和核磁共振对目标化合物的结构进行了表征,同时用热失重分析研究了目标化合物的热稳定性.结果表明:目标化合物在400℃左右有明... 相似文献
13.
采用改进的Pinner法--碱催化法,以对氯苯甲腈为原料,经加成、胺化两步反应合成未见文献报道的新脒类化合物对氯苯甲脒盐酸盐。并且两步反应采用一锅烩法,产品总收率达到85%以上。该化合物经IR与熔点测定来确定。 相似文献
14.
15.
16.
17.
以乙酰丙酮和丙酰乙酸甲酯为主要原料,经过亚硝化、还原和Knorr成环等反应步骤,合成了多取代吡咯化合物5-甲基-3-乙基-4-乙酰基-2-甲氧羰基吡咯。研究了乙酰丙酮用量,亚硝化反应温度以及亚硝酸钠用量等反应条件对目标化合物产率的影响,确定了最佳的合成反应条件为:乙酰丙酮和丙酰乙酸甲酯摩尔比为1.8∶1.0,亚硝化反应温度为5℃,亚硝酸钠和丙酰乙酸甲酯摩尔比为1.3∶1.0。在给定的最佳合成反应条件下目标化合物的产率可达55%。通过熔点测定、IR和1H NMR等光谱分析手段对化合物进行了表征。 相似文献
18.
19.
设计并合成了化合物1 烯丙基 6 氯 7 甲基 1,4 二氢喹喔啉 2,3 二酮,该化合物主要用于一系列新型NMDA受体拮抗剂的制备。反应以1 氯 4 氟 2 甲基苯为原料,在浓硫酸溶液中采用硝酸钾硝化得1 氯 4 氟 2 甲基 5 硝基苯,收率94 0%,将1 氯 4 氟 2 甲基 5 硝基苯与烯丙胺反应,三乙胺为缚酸剂,回流反应合成烯丙基 (4 氯 5 甲基 2 硝基 苯基) 胺,收率为81 0%,然后使用铁粉高收率还原所得的硝基化合物(收率为95 0%),再与二水合草酸在c(HCl)=2mol/L的盐酸中进行环合反应合成目的化合物1 烯丙基 6 氯 7 甲基 1,4 二氢喹喔啉 2,3 二酮(收率为90 6%),反应总收率为65 5%。 相似文献