RP-HPLC法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90﹕10﹕0.2）为流动相,检测波长为226 nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为100.3%,RSD=0.71%（n=9）;盐酸二氧丙嗪为98.79%,RSD=0.31%（n=9）。对乙酰氨基酚在20～200μg/ml范围内;盐酸二氧丙嗪在0.2～2μg/ml范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速、结果准确。     

苯酚一硫酸法测定玫瑰花渣中多糖含量的研究

采用苯酚-硫酸法对玫瑰花渣中的多糖含量进行测定,在波长490nm处测定吸光度.实验表明:标准葡萄糖溶液浓度在5～65μg/mL之间与吸光度呈良好的线性关系.该法简便易行,准确性高,重现性好.实验探讨了测定过程的影响因素:波长、显色温度等,并通过此法测得玫瑰花渣中多糖含量为1.20%.     

原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钙含量

目的建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。     

双光束色散法测试光纤传输损耗系数的研究

本文提出一种利用分光技术测量光纤传输损耗系数的新方法，讨论了这种方法的优点，给出了测量原理和实验装置图。实验结果表明这种方法是在各种测量光纤传输损耗系数的方法中，较为优越的一种方法。     

酶-HPLC联用与苯酚-硫酸法测定菊粉含量的比较研究

建立了酶-HPLC联用测定菊粉含量的色谱方法,酶-HPLC检测结果与改良的苯酚-硫酸法在测定菊粉样品时测定结果基本一致．但酶-HPLC在样品中含有蔗糖、葡聚糖等物质时,能够排除葡聚糖等的干扰,应用此方法可准确测定菊粉含量,对样品进行真伪鉴定,较苯酚硫酸法更加科学合理．     

多波长分光光度技术测定NO-2、NO-3混合组分含量的研究

通过测定NO-2、NO-3、NH3·H2O混合体系中各组分的吸收曲线,在200nm至240nm之间,选择合适的波长对,运用双波长等吸收点法、系数倍率法和三波长线性回归法,用数学分离代替化学分离,互相消除或掩蔽干扰组分,快速准确地测定了混合体系中待测组分的含量.     

直接电导法测定水溶液中尼龙-66盐的含量

目前 ,测定Nylon -66盐 (以下简称N -66)水溶液中N -66的方法有化学法、折光率法。化学法测量误差大 ,折光率法用眼睛观察刻度尺确定测量数据 ,人为因素较大 ,需要试样量多 ,设备较贵。采用直接电导法测定N -66盐水溶液中N -66含量 ,根据N -66盐在稀溶液中电导率与浓度成线性关系 ,通过测N -66浓度和相应电导率值作工作曲线 ,然后测试样电导率值 ,在工作曲线上求出N -66的浓度、计算出N -66的含量。温度对电导率测定结果有影响 ,可以测温度系数校正 ,也可在恒温水溶中测定以消除温度影响。直接电导法测N -66回收率为 99.88%～ 10 0 .44% ,干扰离子实验绝对误差为 0 .0 1～ 0 .0 4mmol·L- 1 。与化学法、折光率法进行对照实验 ,电导法绝对误差小于 0 .0 1mmol·L- 1 ,相对标准偏差为 0 .0 5 %。比化学法、折光率法都小。直接电导法设备简单、操作方便 ,快速 ,精密度等 ,准确度好。适合于化工实验生产监控     

双波长等吸收点法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量

采用双波长分光光度法中的等吸收点法对水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行了同时测定。Cr(Ⅵ)的测定波长为351 nm,参比波长为441 nm,Cr(Ⅲ)在572 nm处直接测定。用该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别建立标准曲线,相关系数分别为0.997 5和0.997 8。对6组浓度、比例各不相同的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)混合溶液样品进行测定,平均回收率分别为99.60%和99.61%。结果表明,本方法可用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定。     

酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度

采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度 ,检测波长 41 3nm,溶出度以转篮法测定 ,转速 1 0 0 r·min-1,溶出介质 50 0 m L,p H3的磷酸盐缓冲液。结果表明 :在 3.0～ 1 5.0 mg·L-1范围内线性良好 ,r=0 .9999(n=5) ,平均回收率 99.95% (n=9) ,RSD为±0 .65%。片剂 30 min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。此方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的质量分数测定和质量控制。     

分光光度法快速测定磷石膏的溶解度

磷石膏主要成分为二水硫酸钙,硫酸钙溶解后溶液中含有大量的硫酸根,通过测定硫酸根的含量,可以计算出溶液中磷石膏的含量,进而求出磷石膏对应的溶解度。用铬酸钡分光光度法测定磷石膏的溶解度,在420nm波长处,硫酸钙为0～0.50mg/mL时与铬酸根吸光度呈线性关系。通过与传统的分析方法对比,可以验证实验结果的可靠性。该方法简单、快速、可行性强,可用于测定磷石膏的溶解度,可以满足测定要求。     

高效液相色谱法同时测定复方乙酰水杨酸片中各有效成分的含量

用高效液相色谱法分离并建立了复方乙酰水杨酸片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因含量的测定方法。色谱分析条件分别为：色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为甲醇-1%冰醋酸（45∶55）,流速为1.0mL/min。检测波长为276nm。进样量为20μL,外标法定量。在该色谱条件下,阿司匹林、非那西丁及咖啡因分离度均大于1.5,且浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为4～960μg/mL（R2=0.999 9）、4～200μg/mL（R2=0.999 9）及4～200μg/mL（R2=0.999 9）,平均加标回收率分别为99.2%（RSD=1.2%）、100.4%（RSD=1.4%）及101.1%（RSD=0.9%）。所建立的方法简单、灵敏、准确,可用于复方乙酰水杨酸片的质量控制。     

HPLC法对二种复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚含量测定

目的:建立复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Agilent C18柱(150 min×4.6 mm,5μm),V(甲醇)V(0.4%冰醋酸溶液)为75 25为流动相,流速:0.7 mL.min-1,检测波长为249 nm,柱温:30℃.结果对乙酰氨基酚在0.093～0.93μg范围内线性关系良好(r=0.999 99).平均回收率为99.83%,RSD=0.69%(n=9).结论:方法准确可靠,可作为复方氨酚烷胺片剂和胶囊的质量控制方法.     

HPLC Method for the Determination of Tamsulosin Hydrochloride in Sustained Release Tablets

The development and validation of an isocratic high performance liquid chromatographic method is de-scribed for the determination of tamsulosin hydrochloride in sustained release tablets. The determination was per-formed on a Diamonsil BDS C18 column with a mobile phase consisting of a mixture of acetonitrile, methanol and 0.5% phosphoric acid solution (20:30:50, V/V/V) at a flow rate of 1.0 mL/min. UV detection was made at 274 nm. The linear range for tamsulosin hydrochloride was 0.81 - 8.10μg/mL. The mean recovery was 99.8%(SR = 0.7 %, n = 9), and the precision was found to be 0.45 % ( n = 9). The proposed method can be used for routine analysis of tamsulosin hydrochloride in sustained release tablets.     

不同工质有机朗肯-蒸汽压缩复合式热泵系统的能效特性比较

对有机朗肯-蒸汽压缩复合式热泵系统的循环原理进行了描述,建立了系统性能的计算模型.其系统优势在于结构紧凑,能小型化,这使得采用太阳能驱动的家用小型空调成为可能;且性能系数相对较高,吸收式的制冷系数(coefficient of performance,COP)小于0.7,而有机朗肯-蒸汽压缩复合式热泵系统的制冷COP理论上高于1.4,且在室外温度越高时系数越高;能实现机械能、冷量的切换输出,在制冷工况和制热工况下,对有机朗肯循环和热泵循环采用相同工质和不同工质的循环性能进行了比较计算,筛选出了复合系统最适宜的工质,为进一步设计有机朗肯-蒸汽压缩式热泵系统提供理论指导,使此复合式热泵系统的应用成为可能.     

分光光度法同时测定石油酸中环烷酸和脂肪酸

讨论了Ｃｕ２＋、环烷酸和吡啶萃取分光光度法测定石油酸中环烷酸和脂肪酸含量的测定条件、干扰因素和计算方法并与酸碱滴定法、尿素络合重量法进行了比较。分光光度法测石油酸中环烷酸含量时比酸碱滴定法选择性好;分光光度法测石油酸中脂肪酸含量时比尿素络合重量法操作简单且精确度要高。在取样量为０．１ｇ左右时本方法测石油酸中环烷酸相对标准误差不大于３％,测石油酸中脂肪酸时相对标准误差不大于４％;在加标量为样品中环烷酸含量的０．５～２倍左右时本方法测环烷酸含量的回收率为９５％～９９％。     

基于面积测量的FW含胶量测量系统设计

针对纤维缠绕含胶量的精确测量问题,介绍了一种基于面积测量的测量系统。由激光传感器测得纤维浸胶后的截面积,进行图像处理分析,将其转换成相应的含胶量,再经过计算机上的测量判断程序分析,输出相应的控制指令,实时调节含胶量,使之处于合理的范围。试验证明,该系统具有较好的稳定性和精确性。     

化妆品保湿性测定的新方法

化妆品的保湿性测定，通常是采用称重法，但其设备价格昂贵，而且只有进口产品。提出一种新的物理方法：根据化妆品电阻与其含水量之间呈规律性变化，电阻随含水量的减少而增大。该分析方法可作为检测化妆品的一条新途径。通过试验还证明了透明质酸的保湿性能高于山梨醇的保湿性能。就保湿性而言，透明质酸可以作为制造化妆品的新材料。     

采油微生物发酵液中各组分对原油量测定的影响

原油量的测定是原油及其产品分析的必要环节,根据芳香烃在255nm具有特征吸收峰,可以通过测定芳香烃量间接表征原油量。本研究采用紫外分光光度法测定原油量,分析采油微生物发酵液中各组分、pH和采油微生物细胞内含物对原油量测定的影响。结果表明,上述因素对该方法测定原油量均没有显著影响,采用紫外分光光度法可以快速、准确地测定微生物采油过程中的原油量。