以TCaCO3／TSiO2监控生料KH

以Ｔ_（ＣａＣＯ）_３／Ｔ_（ＳｉＯ）_２监控生料ＫＨ冯正武陕西省南郑县水泥厂（７２３１０１）１引言在质量控制中，水泥厂一般用控制ＴＣａＣＯ３、ＴＦｅ２Ｏ３两项指标来稳定配料。而ＣａＣＯ３、Ｆｅ２Ｏ３合格率只是一种代用质量特性，真正质量特性是率值（ＫＨ、...     

甲苯氧化甲基化制苯乙烯双碱金属／La2O3催化剂

在常压固定床流态化反应装置上，考察了双碱金属促进的Ｌａ２Ｏ３催化剂在甲苯氧化基化反应中的催化活性、选择性。结果表明：双碱、钾促进的Ｌａ２Ｏ３体系是良好的甲苯氧化甲基化制苯乙烯催化剂。其中用质量分数各为７％的ＮａＯＨ、ＫＯＨ促进的Ｌａ２Ｏ３催化体系，在反应温度为７５０℃，空速为１３．７Ｌ／（ｇ．ｈ）、原料报分压Ｃ７Ｈ８：ＣＨ４：Ｏ２：Ｎ２＝１：１１．２：２．１：１０．４条件下，甲苯单程转化率为４６．     

由天然碱和NaOH反应获得的Na_2CO_3与Ca（OH）_2反应及其晶种存在

由天然碱和ＮａＯＨ反应获得的Ｎａ＿２ＣＯ＿３与Ｃａ（ＯＨ）＿２反应及其晶种存在下生产ＮａＯＨ─—美国专利：５２１９５４１申请日期：１９９１，７．２３公布日期：１９９３，６．１５（ａ）将ＮａＯＨ和天然碱反应获得Ｎａ＿２ＣＯ＿３；（ｂ）把所有大于３２网目...     

混合电解质体系反渗透膜性能的预测

建立了一种混合电解质体系膜性能的预测方法。依据这种方法，只需一套膜规格化数据，即纯水渗透常数Ａ，氯化钠的渗透参数ＤＡＭ／Ｋδ和传质系数Ｋ，就可预测膜对任意混合电解质体系的分离性能，选用了６种醋酸纤维膜对４种混合体系（ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ－，ＮａＣｌ－ＮａＮＯ３－Ｈ２Ｏ，ＫＩ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ，ＮａＢｒ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ）的分离实验，验证了预测方法的正确性。     

298K时Li~+,Na~+,K~+/CO_(-3)~2H_2O四元体系相图和液相物化性质测定

用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ , Ｎａ ＋ , Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） , 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Ｌｉ２ ＣＯ３ , Ｎａ２ ＣＯ３·１０Ｈ２ Ｏ, Ｋ２ ＣＯ３·３／２Ｈ２ Ｏ 及复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ。复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时为不相称溶解化合物     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

静态混合器气液接触有效表面和传质系数的研究

以ＣｏＳＯ４作催化剂、ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液控制ｐＨ值，用Ｎａ２ＳＯ３水溶液－空气氧化法测定了ＳＫ１０和ＳＫ２５静态混合器的有效表面及ＳＫ２５静态混合器的液相传质系数，并得出有效表面和传质系数的关系式。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

汽车尾气催化净化过程中的水煤气反应和蒸汽转换反应

本研究主要考察了不同组成的汽车尾气净化催化剂在无氧条件下对ＣＯ水煤气反应和ＨＣ蒸汽转换反应的催化性能。结果表明，在催化剂中添加一定量的稀土金属氧化物（Ｌａ_２Ｏ_３、ＣｅＯ_２）和过渡金属氧化物（ＮｉＯ），均有利于改善催化剂对ＣＯ水煤气反应和ＨＣ蒸汽转换反应的催化性能。此外还考察了水蒸汽含量以及空速的变化对反应的影响。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

合成甲基叔丁基醚的双功能催化剂的研究

介绍了用ＮａＢＨ４、Ｈ２、ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ为还原剂，在大孔强酸树脂上负载金属钯催化剂的制备方法。考察了３种不同还原剂对催化剂活性的影响。     

查尔酮的KF－Al_2O_3催化合成

查尔酮的ＫＦ－Ａｌ_２Ｏ_３催化合成陆文兴，颜朝国，顾惠芬（扬州大学师范学院化学化工系，扬州２２５００２）查尔酮是重要的有机合成中间体，经典的合成方法是用碱（ＥｔＯＮａ／ＥｔＯＨ或ＮａＯＨ／ＥｔＯＨ）作催化剂。最近钟琦等用有机碲氧化物［１］作催化剂得到...     

NaOH和Ca（OH）2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究

用ＸＲＤ等测试手段，研究了Ｃａ（ＯＨ）２和ＮａＯＨ对Ｃ３Ａ－ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ－Ｈ２Ｏ的早期（５～１０ｍｉｎ）水化的影响，实验表明，Ｃ３Ａ和石膏在水中，在饱和及不饱和的Ｃａ（ＯＨ）２溶液，或在〈０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中水化，能迅速形成结晶良好的钙矾石，在这种条件下石膏对Ｃ３Ａ水化并有延缓作用。在有足够固体Ｃａ（ＯＨ）２或Ｃ３Ｓ存在的条件下，或在ＮａＯＨ≥０．４ｍｏｌ／Ｌ的溶液中，石膏和Ｃ３     

合成甲基叔丁基醚的双功能催化剂的研究

介绍了用ＮａＢＨ４、Ｈ２、ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ为还原剂，在大孔强酸树脂上负载金属钯催化剂的制备方法，考察了３种不同还原剂对催化剂活性的影响。     

混合C8烯烃氢甲酰化反应的实验研究

对几种铑膦络合物催化混合Ｃ８烯烃氢甲酰化反应作了实验研究了,结果表明,在一定反应条件下,「Ｒｈ（ＣＨ３ＣＯＯ）２」２,Ｒｈ（ＣＯ）ＰＰｈ３（ａｃａｃ）和Ｒｈ６（ＣＯ）１６均是有效的催化剂前体。配体。铑 的浓度及溶体对催化系性能影响的实验证明,外加ＯＰＰｈ３、选用适量Ｒｈ浓及加入二乙二醇二甲醚或四乙二醇二甲醚等溶剂对Ｃ８烯烃氢甲酰化反应生成Ｃ９醛是有利的。实验表明,对于「Ｒｈ（ＣＨ３ＣＯＯ２）２－Ｏ     

氧化剂对无铬木质素磺酸盐类钻井液处理剂作用效能的影响

为了提高无铬木质素磺酸盐在钻井液中的作用效能，用生产橡碗 栲胶的废渣为原料制备的无铬木质素磺酸盐，与氧化剂（Ｈ_２Ｏ_２、ＭｎＯ_２、 ＫＭｎＯ_４、ＨＮＯ_３、ＣａＣｌ_２Ｏ_７）进行反应，并测定氧化产物在钻井液中的作用 效能．结果表明，用 ＫＭｎＯ_4、ＨＮＯ_3和 ＣａＣl_2Ｏ_7作氧化剂时，其氧化产物 所处理的钻井液性能恶化；用Ｈ_2Ｏ_２和 ＭｎＯ_２作氧化剂时，其氧化产物所 处理的钻井液性能变好。     

大豆油催化加氯还原型铜镍催化剂的研究

将ＣｕＳＯ４·５２Ｏ、ＮｉＳＯ４·６Ｈ２Ｏ用Ｎａ２ＣＯ３共沉淀，经干燥焙烧后，用Ｎ２、Ｈ２混合气还原，在ＣＯ２保护下转移到硬化油中制备了一系列铜镍催化剂，并在常压下考察了铜镍比、焙烧温度、还原温度、氢氯比等对催化剂用于大豆油催化加氯油性的影响。     

CO3^2—对配合滴定法测定自来水中钙含量的影响

１前言酸碱滴定中，要用不含Ｎａ２ＣＯ３的ＮａＯＨ溶液作为标准溶液。在配合滴定法测定自来水中钙含量时，为了掩蔽其中的镁离子，也需要向水样中加入一定量的ＮａＯＨ溶液。滴定５０ｍｌ水样，一般需要加入２２ｍｏｌ·１－１ＮａＯＨ溶液１－２ｍｌ。由于ＮａＯＨ溶液用量不大，而且又不直接参与计量，因此，至今为止，没有对所使用的ＮａＯＨ溶液中Ｎ％ＣＯ３的含量限度提出明确要求。对此，我们进行了研究。２ＮａＯＨ溶液中ＮＮＣＯ３的来源众所周知，固体ＮａＯＨ以及配制好的ＮａＯＨ溶液暴露在空气中，很容易吸收空气中的ＣＯ２产…     

稀土助剂改良的铬铝催化剂上丙烷脱氢宏观动力学

Ｃｒ２Ｏ３／Ａｌ２Ｏ３催化剂用稀土助剂处理后,提高了其对脱氢反应的稳定性,并在此基础上进行了丙烷脱氢反应实验和同反应学研究,在温度８７３－８９３Ｋ,空速５１０ｈ＾－１的反应条件下,丙烷脱氢转化率约为５０％,丙烯选择性约为９０％,其宏观动力学中用ｒＣ３Ｈ６＝ｋ（ＰＣ３Ｈ８－Ｐ＾２Ｃ３Ｈ６／Ｋ）来描述。     

用CaCO_3晶种生产NaOH

摘１４７６用ＣａＣＯ＿３晶种生产ＮａＯＨ一Ｚｏｌｏｔｃｏｃｈｉｎ，ＶｌａｄｉｍｉｒＭ．，美国专利：５２１９５４１，申请日期１９９１．７．２３，公布日期１９９３．６．１５（英）。从天然碱矿制造ＮａＯＨ，其过程包括：将矿与ＮａＯＨ接触生成Ｎａ＿２ＣＯ＿３...