8-羟基喹啉萃取-氟试剂分光光度法测定氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用氟试剂－Ｌａ３＋显色体系测定氟。对萃取条件及固定剂的选择进行了考查。合成样品回收率９８．９％，样品加标回收率９７．７％。方法简便、准确。     

8—羟基喹啉萃取—氟试剂分光光度法测定氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用氟度剂－Ｌａ＾３＋显色体系测定氟。对萃取条件及固定剂的选择进行了考查。合成样品回收率９８．９％，样品加标回收率９７．７％，方法简便、准确。     

固—液萃取分光光度法测定废水中痕量铬

在ｐＨ３－５ 的１ ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠－ 三氯乙酸介质中,Ｃｒ（ Ⅲ） 可用２ － （５ － 溴－ ２吡啶偶氮） － ５ 二乙氨基苯酚（５ － Ｂｒ－ ＰＡＤＡＰ） 和熔融萘固－ 液定量萃取分离．该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为４－７ ×１０４ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,显色络合物的组成比为：Ｃｒ：Ｃｌ３ ＡＣ－ ：５ － Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝ １ ：２ ：１ ,铬浓度为０ － １０μｇ／５ｍｌ（ＣＨＣｌ３） 范围内符合比尔定律．     

比值光谱导数法同时测定重油中的钴和镍

叙述了比值光谱导数法的基本原理;利用金属－1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚（PAN）－Triton X-100显色体系,在PH6．68缓冲溶液中,通过三正辛胺溶液萃取分离重油中的干扰元素,实现了对重油中钴和镍的同时测定。相对标准偏差分别为7．2％,2．1％,测定结果令人满意。     

4-氨基偶氮苯的分光光度法测定

研究了邻甲氧基苯酚分光光度法测定4-氨基偶氮苯方法的可行性。通过对显色过程中重氮化反应的酸度、时间及氨基磺酸铵用量,偶合反应的介质pH值、温度、稳定时间等影响因素的研究,确定了测定的最佳条件为:在室温下,4-氨基偶氮苯和亚硝酸钠在pH值为2.56时,反应生成重氮盐;在pH值为10.25时,重氮盐与邻甲氧基苯酚偶联显色,重氮化反应时间为30min,显色效果最佳。在优化条件下,在1～50mg.L-1范围内,偶合产物在最大吸收波长505.5nm处吸光值的增加与4-氨基偶氮苯浓度的增加呈良好的线性关系,检出限为(3σ)3mg.L-1。该方法操作简单易行,可有效地应用于4-氨基偶氮苯的快速检测。     

新银盐光度法测定石脑油中微量砷

石脑油中的微量砷用硫酸－过氧化氢萃取、消解,用硼氢化钾发生砷化氢,经净化除去其中的杂质,被硝酸银－聚乙烯醇－乙醇溶液吸收显色,在４１０ｎｍ测定吸光度。考察了砷化氢的吸收显色条件;讨论了共存离子的影响及消除干扰的方法,油品分析结果与二乙基二硫代氨基甲酸银（Ａｇ－ＤＤＣ）光度法测得值吻合得很好,加标回收率为９４．９％￣１０４．１％。方法简便、灵敏、快速,试剂毒性小,适用范围广。     

苯酚-硫酸导数光谱法快速测定中药中多糖的研究

研究发现多糖－苯酚－硫酸显色的反应体系的一阶导数光谱值与多糖含量成正比，据此建立了苯酚－硫酸显色导数光谱分析多糖的方法，它具有选择性好、不受样品颜色的干扰、所需样品量少、简便、快速、准确的优点。直接应用于甘草、黄芪、当归、女贞子、红参、枸杞、茯苓等单味药水提液及癌症化疗的减毒增效复方中药口服液中多糖含量的测定，取得了满意的结果。     

苯酚-硫酸法测定牛肝菌多糖含量

苯酚-硫酸法是测定多糖的常用方法,影响该法显色的因素较多,对不同多糖物质,其最佳显色条件不同.本试验研究了显色时间、显色温度、苯酚及硫酸用量对牛肝菌多糖含量测定的影响.在此基础上,采用正交试验设计法确定牛肝菌多糖的最佳显色条件为:显色时间25 min、显色温度70℃、5%的苯酚1.2 mL及硫酸8.0 mL.     

羟基磷灰石中磷测定结果影响因素的研究

研究了用钼蓝比色法测定羟基磷灰石中的磷含量时影响测定结果的8大因素，结果表明主要影响因素有温度、酸度、(NH4)2Mo4和SnCl2的用量、介质中的NO3^-的浓度等，其中温度、酸度和介质中的NO3^-的浓度影响最大。测定磷较理想的条件为：样品取样0．1～0．2g，用浓HCl溶解试样，测定温度为40℃，酸度为0．5～0．7N，每50mL显色液中(NH4)2Mo4和SnCl2的用量分别为2．5mL和1．0mL，显色时间为10～15min。     

铜-MTB-CTMAB-β-CD显色体系的研究应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）,β-环糊精（β-CD）存在的条件下,铜与显色剂甲基百里香酚兰（MTB）的显色反应．试验结果表明,在pH＝9.5的NH3－NH4Cl缓冲介质中,配合物的最大吸收波长λmax＝56000,表观摩尔吸光每系数ε=1.032×104L·mol-1·cm-1,浓度在0～50μg／25mL范围内符合比百定律．适用于豆类及水中微量铜的测定．     

以酚红为底物的伏安酶联免疫分析体系测定HRP

提出酚红 H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系。酚红具有醌式结构 ,在滴汞电极上于 - 0 62V(vs .SCE)左右产生伏安还原峰。HRP催化H2 O2 氧化酚红生成非电活性产物 ,使酚红的峰高降低。利用酚红的伏安还原峰的峰高降低 ,可以测定HRP及其标记物 ,并进而可用于酶联免疫分析。以线性扫描二阶导数伏安技术测定HRP的活性 ,其线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 4 g·L- 1 HRP ,检测限为 7.3× 1 0 - 7g·L- 1 HRP。并将该体系应用于烟草花叶病毒的测定。     

胶束毛细管电泳法测定焦化废水中苯酚

利用胶束毛细管电泳法建立了测定焦化废水中苯酚的方法.研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH值和浓度、SDS浓度以及分离电压对苯酚测定的影响.研究表明测定苯酚的最适条件为：检测波长275 nm,40mmol/L硼砂-40 mmol/L SDS缓冲液（pH 9.5）,分离电压25 kV.苯酚检出限为4.614×10-3mg/L,线性范围为0.094~0.941 mg/L,相对标准偏差RSD（n=5）〈3%。该方法可高效快捷测定焦化废水中的苯酚含量.     

苯并恶嗪中间体生产中含酚污水的处理技术研究

分别采用大孔树脂吸附法和醋酸丁酯萃取法对苯并恶嗪中间体生产中产生的含酚含酚污水进行脱酚处理研究,考察了影响脱酚效率的一些因素。结果显示,当水中苯酚浓度分别为100、1000、6670、11700mg／L时,在4BV／h的流速条件下,XDA－2大孔吸附树脂对污水中苯酚的动态吸附率超过99％,处理后污水中的酚浓度可以控制在1mg/L以下,采用丙酮或稀碱可以定量地对树脂进行解吸并回收苯酚,醋酸丁酯萃取污水虽色也可达到以上结果,但是存在较为严重的萃取剂溶解损失和二次污染,同时处理成本也较高。     

苯酚及其衍生物毒性研究之一

文章研究酚类对大型蚤毒性与毒物分子结构的关系。实验表明,羟基增加和甲基的取代,毒性均较母体大大增强。     

苯酚类毒物的毒性研究

文章应用生物法 (大型蚤 )测试了一系列苯酚取代物的急性毒性值 ,LC50(48h) ,并对测试结果作了定量构～活关系 (QSAR)分析。证明取代物的毒性按下列顺序减小 :-CH3 > -X>-OH> -NH2 > -NO2>> -OH(苯酚)     

固体超强酸催化合成2,4-二特戊基苯酚新工艺

采用自制固体超强酸作为催化剂 ,以苯酚、异戊烯为原料催化烷基化合成 2 ,4-二特戊基苯酚考查合成 2 ,4-二特戊基苯酚合成的适宜工艺条件。在苯酚对异戊烯摩尔比 1∶2 .60 ;催化剂对苯酚的质量比 0 .6∶1 0 0 ;反应温度 1 5 5℃ ;反应时间 5 .0h的合成条件下 ,自制催化剂有良好的催化活性 ,产品纯度大于 99.5 % ,苯酚转化率大于 98.5 % ;2 ,4-二特戊基苯酚单程收率大于 70 %。采用本工艺合成 2 ,4-二特戊基苯酚 ,反应液直接进行精馏分离 ,剩余釜残渣焚烧处理 ,整个过程没有环境污染问题 ,而且省去了中和、水洗的操作过程 ;未反应的苯酚、2 -二特戊基苯酚、4-二特戊基苯酚可重新用于烷基化反应 ;设备投资小 ,工艺流程短 ,生产效率高 ,产品质量稳定 ,经济效益显著 ,便于工业化生产。     

光合细菌降解苯酚的动力学参数研究

苯酚是炼焦（油）、塑料、化工等行业生产过程中的主要污染物。随着经济的快速发展,各类含酚废水已经严重威胁着人类的生存环境。利用微生物处理含酚废水是一种经济有效且无二次污染的方法。本文主要研究了光合细菌-沼泽红假单胞菌降解含酚废水的动力学参数。实验结果表明,沼泽红假单胞菌对含酚废水具有很好的降解性能,正常状态下,该菌最大比生长速率μmax为8.00 mg/g.h,半速率常数Ks为247.92 mg/L,产率系数Y为5.88 mg/mg,内源呼吸系数Kd为0.29 d-1。     

旋流式壅塞空化器处理苯酚溶液研究

壅塞空化是一种新型的水力空化技术,在壅塞空化器喷嘴内加入旋流芯即成为旋流式壅塞空化器。在不同背压和旋流芯长度下,利用CFD软件对旋流式壅塞空化器内部流场进行了数值仿真,并对不同初始浓度的苯酚溶液采用高效液相色谱仪检测其处理前后的质量浓度变化。计算结果表明,旋流式壅塞空化器内部产生的涡环对壅塞空化具有促进作用,并存在最佳背压和旋流芯长度。模拟污水处理试验结果表明:当背压为200 k Pa,旋流芯长度为3/4倍导程,苯酚溶液的初始质量浓度为5 mg/L时,旋流式壅塞空化器对苯酚溶液的去除效果最佳。     

从土壤中分离选育高效降酚菌

目的研究降酚菌的降解影响因素,诱变选育出高效苯酚降解菌,并确定此株高效菌的降解特性．方法从3种土样中分离纯化出一株能降解较高质量浓度苯酚的野生菌P4,通过菌落形态及显微镜观察作初步鉴定．采用紫外诱变的方法,从诱变后的正突变菌株中选取一株降解率最高且生长旺盛的菌株,命名为高效苯酚降解菌P4S,利用正交试验法测试其降解特性．结果初步鉴定野生菌株P4为酵母菌,该菌能在48h内将800mg／L的苯酚完全降解．经紫外诱变选育出的高效降酚菌P4S,能降解1600mg／L的苯酚,并可耐受1700mg／L的苯酚．由正交试验与验证性试验结果相比较,得出其在苯酚废水中的最佳降解条件为150r／min,36℃,pH为6,生物投加量为5％,降解率可达85％．结论经诱变选育出的高效苯酚降解菌能降解更高质量浓度的苯酚,环境适应范围更广,更适用于实际生产．