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用催化动力学示波极谱法测定铬铁中微量钒。试验了铬的干扰情况 ,建立了优化的H2 SO4 -苯羟乙酸 -KClO3底液测定条件 ,采用在标准溶液中加入与样品相当量的干扰元素的方法补偿基体的干扰。Ep≈ -0.96V ,在 2 5mL溶液中钒的线性范围为 0 .10~ 2 0.0 μg。检出限为 3.99× 10 - 3μg/mL。用于铬铁中微量钒的测定 ,结果满意。 相似文献
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催化动力学示波电位法测定蔬菜中痕量钒 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在酸性介质中 ,钒催化KBrO3 KBr 抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学示波电位法测定痕量钒的方法。该方法的检出限为 0 .0 1 1 5μg·ml- 1 ,线性范围为 0~ 0 .1 0 3μg·ml- 1 ,反应的活化能为 1 5 .30kJ·mol- 1 。该法加料测定回收率为 96 %~ 1 0 1 % ,操作简便、快捷 ,准确度高。用于蔬菜中钒的含量测定 ,结果令人满意。 相似文献
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催化XRFA法测定活性氧化铝中痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Ag~ 对KM_nO_4在酸性介质中的催化分解反应,建立催化XRFA法测定活性氧化铝中的痕量银,检测限为0.01ng/mL,0.01~14ng/mL的银服从线性关系。 相似文献
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针对攀枝花某企业产出的钒渣,以碳酸氢铵水溶液为浸出剂,研究了从钒渣中浸出钒的宏观动力学,考察了搅拌速度、反应温度、浸出剂质量浓度和颗粒粒度对钒浸出率的影响。结果表明:钒浸出过程遵循"未反应收缩核模型",反应主要受固体产物层扩散控制;钒浸出率随液固体积质量比增大、搅拌速度增大、反应温度升高及浸出剂质量浓度增大、颗粒粒度减小而提高。根据试验数据,建立了宏观动力学模型,求得反应表观活化能E=18.0kJ/mol,指前因子A=0.713,确立了宏观动力学方程。 相似文献
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邱林友 《有色金属材料与工程》1996,17(1):33-35
本文提出了在硫酸介质中,以锌粒还原砷产生氢化物,铁氰化钾吸收,加入高价钱沉淀,微孔滤膜过滤制成薄样,XRF测定痕量砷的分析方法. 相似文献
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介绍了粉末压片-X射线荧光光谱法测定铝钒中铝钒含量的分析方法。根据铝钒样品中主次成分含量范围,用高纯试剂配制出具有成分含量梯度的校准样品。以标样中铝钒元素的荧光强度和含量所具有的对应关系,并考虑到各元素之间的吸收与激发效应,经过校正拟合出铝钒元素的实际工作曲线。该方法与对照样品各元素值符合较好,与其他方法测定结果有良好的一致性。方法的精密度RSD(n=10)在0.037%-0.319%范围内。 相似文献
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采用ICP-AES光谱法,通过大量基体元素对钒、钛的谱线干扰试验研究,选取了钒310.230nm,钛334.940nm两条谱线,并通过K系数校正法和基体匹配的办法,消除了基体干扰和光谱干扰。可测定大于0.001%的钒,0.0005%的钛,相对标准偏差分别小于5%,3% 相似文献
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就低价磷钨钒铬合物吸收光谱图进行了研究,采用冒高氯酸烟助溶,挥铬并氧化钒,以及降低体系酸度的方法,不仅简化屯操作系统,而且提高了络合物的稳定性和灵敏度。 相似文献
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X射线荧光光谱法测定钒钛矿中的钒钛锰 总被引:1,自引:0,他引:1
利用瑞士ARL-9800XP型荧光光谱仪,采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂熔融制样,实现了钒钛矿中V2O5,TiO2,MnO等成分的在线分析,大大缩短了分析时间,提高了工作效率,分析误差符合标准要求. 相似文献
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ICP-AES法测定电锌中的微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
彭晖冰 《金属材料与冶金工程》2005,33(3):45-47
采用ICP-AES法准确、快速地测定电锌中的铝、铅、铜、镉、铁、锡等微量元素,并对方法的准确度和精密度进行了检验。结果表明,该方法可满足科研和生产的要求。 相似文献
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矿样经Na2O2,NaOH熔融后碱过滤分离大量钛、铁等杂质,在PH4.5的乙酸一乙酸钠介质中,V(Ⅳ)柯还原Fe(Ⅲ)-phen据此建立了钛铁矿中微量钒的光度测定方法。最大吸收波长为512nm,间接摩尔吸光系为1.1×10^4。 相似文献
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