共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
三、仪器的结构及主要附件一台能谱仪为了完成规定的分析任务,必须具有激发源、样品室、能量分析器和检测器这些部份,以及相应的配套系统。只是不同的能谱仪在选择激发源、分析器、检测器上有所区别。激发源主要有 X 光、紫外光和电子枪三种;分析器有磁式和静电式二种;静电式又有整球型、半球型、球扇形、园筒形以及球栅型等多种。检测器有多道平板式电子倍增器和喇叭口螺旋式槽电子倍增器等。其他相应的配套系统,诸如真空,进样和电子系统,虽然各厂家设计各有特色,但差别不大。下面我们以英 相似文献
5.
6.
7.
8.
紫外检测器是高效液相色谱最常用的检测器,其噪声、基线漂移等技术参数是仪器的重要性能指标。但仪器在实际使用中常因响应值的标示和单位换算发生变化而产生误差,影响到指标的可比性。本实验在尽可能保证试验条件一致的情况下,对8个不同厂家及型号的紫外检测器的噪声、响应值、不同进样浓度下的信噪比及峰形等参数进行了比较研究,提出了根据特定浓度样品溶液响应的信噪比来评价检测器灵敏度的方法。该方法具有较好的可比性和实用性。实验还表明,不同的检测器对峰形也有影响,并初步探讨了部分差异产生的原因。 相似文献
9.
为了改善和提高6441型火焰光度检测器的检测灵敏度,我们对该检测器的结构和组装方式作了一些改进. 不锈钢表面对硫存在严重吸附现象,因此从进样口到喷嘴出口全部改用玻璃组件,既减少了对硫的吸附,又减少了死体积,对提高测硫灵敏度十分利.为保持原色谱仪汽路、电路的完整性,对检测器的组装方式和安装位置作了必要的改动,并重新加工了少量部件. 相似文献
10.
色谱SP501氢焰故障一例山东滨州市化肥厂沈富华色谱机型:SP-501故障:用氢焰检测器(FID)出峰变小到不出峰。处理:进样不出峰,先区别是放大器故障还是氢焰检测器故障。可拔下放大器和氢焰检测器的右边连接插头,然后用万用电表×1k档黑笔、红笔正反... 相似文献
11.
本文重点介绍了新一代通用型检测器电喷雾检测器(CAD)的仪器结构、工作原理、性能特点、实际应用以及与其他通用型检测器的优势对比。CAD作为一款质量敏感型检测器,其响应值只与进样质量有关,不依赖于化合物的结构与性质,可检测所有非挥发性化合物和部分半挥发性化合物。检测范围宽,灵敏度高,重现性好,是紫外和质谱检测器的有力补充。 相似文献
12.
目的:建立7-ADCA原料药中3种有机残留溶剂残留量的分离测定方法.方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为Agilent DB- 624毛细管柱(30 m×0.53 mm×3.0 μm),载气为氮气,火焰离子化检测器(FID);程序升温,60℃保持9min,然后以10℃/min的速率升温至200℃,保持5min;进样口温度180℃,检测器温度270℃.结果:3种有机残留溶剂能够完全分离,在各自的浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,平均回收率为99.4%,符合规定.结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确度好,可作为7-ADCA原料药中有机残留溶剂含量测定的质量控制方法. 相似文献
13.
《分析仪器》2016,(1)
采用AgilentHP-5毛细管柱(30m×0.32mm,涂膜厚0.25μm)、氢火焰离子化检测器,采用程序升温,柱温起始温度为50℃,保持2min,以10℃/min的升温速率升至100℃,保持5min;进样口与检测器温度均为250℃;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30min。以二氯甲烷为内标物,直接进样测定乳铁蛋白脂质体中乙醚和三氯甲烷的残留量。结果表明各个峰的分离效果良好,乙醚浓度在9.98~149.5μg/mL的范围内呈良好线性关系(R2=0.9995),三氯甲烷浓度在9.92~149.2μg/mL的范围内呈良好线性关系(R2=0.9994),最低检测限分别为0.025μg/mL和0.15μg/mL,平均回收率在95.36%~100%之间,3批样品中有机溶剂乙醚和氯仿的残留量均符合规定。顶空气相法操作简便,准确可靠,可用于乳铁蛋白脂质体中乙醚和氯仿残留量的测定。 相似文献
14.
应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器(MSD)和氢火焰检测器(FID),通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪(GCMS)上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据;同时安装两根不同极性的柱子,不需要拆装柱子,进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。 相似文献
15.
毛细管气相色谱法测定方便面中丙烯酰胺的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了方便面中丙烯酰胺含量的毛细管气相色谱测定方法.该法采用WBI进样口,大口径毛细管色谱柱FFAP(强极性,25m×0.53 mm×1μm),氢火焰检测器进行检测.进样口温度:250℃,载气流速:10mL/min,柱室温度:180°C保持10min.检测器温度:200℃.方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于80%,RSD小于3.0%,线性范围为1μ g/mL-10.0μg/mL. 相似文献
16.
17.
18.
19.
基于质谱的现场、实时、准确、快速检测技术研究大多集中于电离技术和分析检测方法,而关于质谱技术实际应用中影响灵敏度、重复性和一致性等性能指标的因素量化分析研究较少。通过气相色谱-电子轰击电离-质谱法对化学毒剂模拟剂甲基膦酸二甲酯(DMMP)进行240组条件实验,采用方差分析法量化色谱进样口温度、色谱-质谱接口传输线温度和离子源温度等因素的影响程度。单因素方差分析结果表明,进样口温度影响最显著、离子源温度次之、传输线温度影响较弱;多因素方差分析结果表明,进样口温度和离子源温度交互效应对信号强度影响显著。基于量化分析结果优化相关影响因素参数,对6个不同浓度的DMMP进行线性定量和检测重复性实验,优化参数后的信号强度提高近10倍,线性定量范围可覆盖1~50 mg/L,在20~50 mg/L浓度范围内的相对标准偏差(RSD)低于5%。因此,影响因素的方差分析量化研究可为提高质谱仪检测性能提供数据支持。 相似文献