离子选择电极在有机官能团分析中的应用研究 1、用高氯酸根离子选择电极测定油酸乙二醇单酯中的乙二醇

油酸乙二醇单酯可用作极压工业齿轮油中油性添加剂,其中主要杂质之一为乙二醇,它对油性剂的性能影响较大,测定其含量对评价质量及控制酯化反应都必不可分。乙二醇的经典测定方法为容量法,但因该方法较繁,分析周期长,所用试剂Na_3AsO_3~-剧毒,给分析操作造成不便。Efstathiou等曾用高氯酸根离子选择性电极,成功的测定了连二醇氧化反应速率,我们借鉴该方法,用国产高氯酸根离子选择电极,     

用氟离子选择电极测定高铝样品中的氟

氟离子选择电极是目前应用得最普遍的离子选择电极。但是,样品中铝量过高会使结果偏低,即使加柠檬酸钠,对大量铝仍不能完全掩蔽。文献曾用钛铁试剂代替柠檬酸钠以测定高铝样品中的氟,但钛铁试剂较贵。另外,Kauraner 比较了钛铁试剂和柠檬酸钠掩蔽铝和铁的效果,认为还是柠檬酸钠是比较理想的试剂。     

用钙离子选择电极测定牛奶中的钙

钙是人体内极其重要的组成元素。人体骨骼组织缺钙会引起软骨病。测定食品中的钙具有非常重要的营养学意义。测定方法通常使用高锰酸钾滴定法,EDTA滴定法和原子吸收或火焰光度法等等。但是,这些方法都需要把样品灰化,用酸溶解,然后才能测定,操作复杂,速度慢。对于易变质的牛奶样品,很难用于常规分析。若用离子选择电极测定牛奶中的钙,可不必灰化,奶样稀释后即可测定,方法简便,快速。本文介绍用钙离子选择电极测定牛奶中钙的方法。     

用离子选择电极测定硫酸中的碘

一、引言在有色冶炼厂中,含二氧化硫烟气都是用来制硫酸的,但由于有色金属矿中含有汞,在火法冶炼过程中,汞就以汞蒸汽进入烟气中,用这样的烟气制成的硫酸就含有汞(每升含汞量可高达100～200毫克)。显然,这样的硫酸用在工业上就会造成汞污染。为此,工业上采用“碘络合”法除汞,除汞后的烟气再送去制硫酸。为检测吸收过程中碘化钾溶液成小水珠被烟气带走而损失的情况,需要对硫酸中的含碘量进行测定。     

用铅离子选择电极电位滴定钼

钼的容量分析法有络合滴定法,氧化还原滴定法和沉淀滴定法。由于缺乏适宜的指示剂,目前主要采用回滴定的方法测定钼。文献曾用铅离子选择电极电位滴定钼酸盐、钨酸盐、高铼酸盐和氟化物,但未见用于矿样分析。我们在上述资料的基础上,实验确定了电位滴定钼(Ⅵ)的最佳底液条件,试验了共存离子的影响,在此基础上拟定了电位滴定测定钼精矿和钼焙砂中高含量钼的方法,方     

用氰离子选择电极测定地表水中的CN~-

选择一个准确而快速地测定水中CN~-的方法,以适应环境监测的需要是很重要的。我们用氰离子选择电极,以硝酸钾为离子强度调节剂测定了水中的CN~-,回收率在91～106％,且其结果与比色法很接近。认为本法适于一般水和工业废水的分析。     

用铅离子选择电极测定空气中的铅

空气中微量铅的测定,过去一直采用经典的化学分析方法——双硫腺法。此法费时多,要求化学药品纯度高,用量大,而且分析中多次使用有毒药品如氰化钾等,既污染环境,又对人体伤害较大。采用铅离子选择电极测定法可提高分析速度,又节约了大量化学药品,改善了实验条件。我们进行了一些有关方法的实验并对局印刷厂熔铅车间空气中的铅烟作了大量的测定,得到较为满意的结果,现将分析方法介绍如下。     

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

二氧化硫是一种无色,易溶于水,具有刺激性气味的气体,能通过人的呼吸进入气管,是诱发支气管炎等疾病的原因之一。食糖中二氧化硫含量的测定,是食品分析及环境保护的任务之一。目前多采用碳酸法和亚硫酸法。比较繁琐。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法。与上述方法相比,本方法灵敏度较佳,设备简单,操作简便,迅速,准确,值得推广应用。一、原理食糖中的 SO_2经过样品预处理后被释放出来,在一定酸度下与碘液反应,其反应方程     

用氟离子选择电极测定含钙样品中的氟

氟离子选择电极法测定含铝样品中氟的报道较多,而含钙试样中氟的测定虽有报道,但对钙存在时氟的响应研究不多。采用草酸盐沉淀分离,虽有较好的效果,但甚感麻烦;加 EDTA 掩蔽钙,会使氟电极响应迟钝,同时,对柠檬酸掩蔽铝不利。本文对钙的影响进行了试验,当测定试样含氟量高时,钙的影响就显著,必须消除其影响,采用阳离子交换树脂分离,可得到较好的结果。     

用钠离子选择电极测定γ-氧化铝中的钠

用铝酸钠和硝酸生产γ—氧化铝的过程中需控制杂质钠的含量。钠的测定一般是酸抽提、中和、过滤后以火焰光度计测定。但中和时生成的氢氧化铝凝胶又一次将钠包藏起来,分析结果有时偏低很多。由于含量很低测定误差也较大。本文用热水浸取、钠离子选择电极测定取得较好的结果,达到控制生产的目的。     

用铅离子选择电极测定白酒中的痕量铅

试样只要经过简单的预处理,分离干扰后便可用铅离子选择电极测定白酒中的痕量铅。方法具有快速、简便和不使用剧毒药品等特点,适于常规使用。分析结果与经典法接近,单样分析可在1小时内完成。     

用铜离子选择电极测定低温变换催化剂中的铜

合成氨生产过程中所用低温变换催化剂的组成为铜—锌—铬或铜—锌—铝。在制备过程中需要测定铜—锌混合液及成品中铜含量。通常用EDTA络合滴定铜—锌含量,再取一样掩蔽铜滴定锌,以差减法求铜含量,铜的结果受两次滴定误差的影响,滴定中又要消耗乙醇。本文用铜离子选择电极租标准加入法直接测定铜。锌不干扰测定。铬的干扰以过氧化氢还原铬至三价,然后以柠檬酸掩蔽。铝的干扰可加入氟化钠掩蔽。     

用氟离子选择电极测定人造血乳剂中的氟离子

氟尿嘧啶中的氟含量的测定方法在我国1977年版的药典中是采用氧瓶分解后硝酸钍滴定的方法。此法对含氟量较高时(至少含0.5毫克以上)可以得到满意的结果。但较费时,且又要严格控制pH,终点又不太明显。对含量较低,甚至于微量,痕量级药物中的氟离子的测定在1977年版的中华人民共和国药典中并未列入,若采用上法,则无法测出。我们引用文献所介绍的方法,对氟碳人造血乳剂中氟离子进行了测定,结果是符合要求。用本法测定氟碳人造血乳剂中的氟离子含量可达到快速,简便,准确的结果。     

用碘离子选择电极间接测定含钨矿石中的三氧化钨

催化动力学在分析化学中的应用日益广泛。随着离子选择电极分析法的推广,离子选择电极也很快用到催化动力学分析中。在岩矿分析中已使用碘离子选择电极测定辉钼矿中的钼。本文根据六价钨离子能催化过氧化氢、氧化碘离子的特性,选择适当分离干扰元素的方法和较佳测试条件,用碘离子选择电极测定试液中碘离子浓度的变化间接测定含钨矿石中钨的含量。本方法测定范围为0.01％～5％WO_3,不同批的测量误差2毫伏以下。适于钨矿及含钨岩(矿)石中三氧化钨的定量测定。     

用离子选择电极测定尿中的钾、钙、氯

尿是人体内不断产生和排泄的液体,从尿中可以提供有关疾病和失调的重要依据。尿液中K、Cl、Ca的分析对协助诊断肾上腺皮质功能紊乱,监护水盐代谢失调以及诊断与钙代谢有关的疾病都有重要意义。本报告用离子选择电极——标准加入稀释法测定尿中钾、钙、氯离子,平均回收率在98％以上,方法操作较为简便,适于常规分析。     

用铅离子选择电极间接测定环境样品中的硫酸根含量

天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离     

氟离子选择电极测定牛尿中的氟

牛尿中氟的测定,一般用茜素锆比色法。样品需进行蒸馏处理,故操作繁杂,速度慢,且样品处理过程中尿骚气味难闻。本文采用氟电极直接电位法测定牛尿中氟,手续简便、快速,准确性和重现性好,适合大规模调查。     

用碘离子选择电极测定药物中抗坏血酸含量

药物及其它食品中抗坏血酸含量的分析,一般多用碘量法,这种方法存在着标准碘液不稳定,灵敏度低,适用范围窄等缺点,不能用于低含量的分析。离子选择性电极分析法多用于无机离子的直接测定,近年来虽然有人试图将其用于有机物的测定,但大都限于测定含有特定无机离子的有机物。日本虽然报道了用碘离了选择电极指示,电位滴定法测定抗坏血酸等有机物,但操作费时且对测定条件(如仪