上海市合成纤维研究所

<正>定岛型海岛复合短纤维规格目前可供应涤/锦和涤/涤两种海岛型短纤维,纤度为3.0~4.5dtex,长度38~100mm,每根纤维含37个岛,分纤后的单丝纤度为0.04~0.07dtex。性能定岛型海岛复合短纤维开纤后纤维纤度非常低,比表面积很大,其织物具有很好的膨松性、保暖性、防水透湿性、隔热保暖性,同时织物的反光点小,光泽、色泽柔和,表观丰满、有良好的书写效应;织物还具有极强的吸尘性、吸油性、去污性和过滤性。     

高密度涤锦复合超细纤维POY的生产

分析了涤锦超细纤维布与普通聚酯布的区别。从原料的选择,干燥条件,纺丝技术等方面,介绍了高密度涤锦复合超细纤维的关键技术难点。其DTY产品沸水收缩率可达10%以上,织物经处理后,具有特殊的优良性能:织物回缩致密不变形,手感更加柔软,纤维的比表面积大,能满足电子无尘布市场。     

上海市合成纤维研究所

<正>定岛型海岛复合短纤维规格目前可供应涤/锦和涤/涤两种海岛型短纤维,纤度为3.0~4.5dtex,长度38~100mm,每根纤维含37个岛,分纤后的单丝纤度为0.04~0.07dtex。性能定岛型海岛复合短纤维开纤后纤维纤度非常低,比表面积很大,其织物具有很好的膨松性、保暖性、防水透湿性、隔热保暖性,同时织物的反光点小,光泽、色泽柔和,表观丰满、有良好的书写效应;织物还具有极强的吸尘性、吸油性、去污性和过滤性。     

上海市台成纤维研究所

<正>定岛型海岛复合短纤维规格目前可供应涤/锦和涤/涤两种海岛型短纤维,纤度为3.0~4.5dtex,长度38~100mm,每根纤维含37个岛,分纤后的单丝纤度为0.04~0.07dtex.性能定岛型海岛复合短纤维开纤后纤维纤度非常低,比表面积很大,其织物具有很好的膨松性、保暖性、防水透湿性、隔热保暖性,同时织物的反光点小,光泽、色泽柔和,表观丰满、有良好的书写效应;织物还具有极强的吸尘性、吸油性、去污性和过滤性。     

上海市合成纤维研究所

<正>定岛型海岛复合短纤维规格目前可供应涤/锦和涤/涤两种海岛型短纤维,纤度为3.0~4.5dtex,长度38~100mm,每根纤维含37个岛,分纤后的单丝纤度为0.04~0.07dtex。性能定岛型海岛复合短纤维开纤后纤维纤度非常低,比表面积很大,其织物具有很好的膨松性、保暖性、防水透湿性、隔热保暖性,同时织物的反光点小,光泽、色泽柔和,表观丰满、有良好的书写效应;织物还具有极强的吸尘性、吸油性、去污性和过滤性。     

复合纺丝法纺制超细旦纤维的工艺研究

用复合纺丝法纺制了涤锦复合超细纤维,在常规及高速纺丝条件下,研究了冷却条件、集束点位置、纺丝速度、涤锦复合比、拉伸条件等对纤维的力学性质、热收缩性、取向和结晶等的影响,得出在上述条件下的影响规律.文中还对纤维的剥离性能及其对纤维的纺织加工性进行研究,为利用剥离法制取涤锦复合超细纤维提供依据.     

用于涤/锦复合丝染色的分散染料三原色选择

本文用国内印染业习用的低温型和高温型三原色分散染料对超细涤纶和超细绵纶染色,研究了两组染料对两种纤维的温度-上染量曲线,并对样品进行了色差分析。结果表明,高温型三原色分散染料可用于涤/锦复合丝织物的染色,而低温型三原色分散染料因对两种纤维的上染率相差较大,且色差较大,不宜用于涤/锦复合丝织物的染色。     

熔体直纺涤锦复合超细纤维产品研发

探讨聚酯熔体直纺涤锦米字型复合POY超细纤维工艺技术,研究表明:在纺制涤锦复合POY超细纤维规格为290 dtex/72 f时,涤锦2组份质量比PET:PA6为82:18,PET熔体温度为285～290℃,PA6纺丝温度为(270～274)℃,纺丝速度(3000～3300)m/min,冷却风温为(20～22)℃,冷却风...     

海岛型超细纤维纺织品的染整

着重介绍了海岛型超细纤维及其织物的染色性能和纤维的剥离开纤,讨论了海岛型超细纤维的染色加工、染色时控温注意点和纺织品的后整理。     

多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维的开发

介绍了以涤纶(PET)为岛、锦纶(PA6)为海,采用复合纺丝技术开发的多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维的生产流程,探讨了原料的选择、切片干燥、纺丝温度、组件设计、冷却条件、拉伸加弹、PA6/PET复合比及岛个数等工艺条件,并选择24f×18～20岛、锦涤比50∶50的多岛型高回弹性纤维为最理想产品。纤维织成织物后并不象海岛纤维一样要溶去其中一组分,而是用廉价的PET替代部分昂贵的PA6。结果表明:开发的多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维及其织物兼具了锦、涤2种纤维的优点,且原料成本是纯锦纶的2/3。     

PP/PET共混体系及其合金纤维的研究

用增容剂PP-g-AA增容PP/PET共混体系。研究了增容剂含量、共混物组成、共混时间、共混温度以及螺杆转速对PP/PET相形态的影响。结果表明:增容剂的加入大大改善了PP/PET两相间的相容性,并且增容剂的添加量有一最佳值,为PET质量的50%。随着PET含量的增加,分散相的尺寸有所增加。共混温度和共混时间均有一最佳值。随着螺杆转速的提高,分散相的尺寸减小,分布趋于均一,相容性也得到改善。另外,还制备了PP/PET合金纤维,对其表面处理后以及断面SEM观察均表明分散相PET原位成纤,这些微纤提高了合金纤维的力学性能。测试了合金纤维的力学性能,发现组分比为90/10/5时,合金纤维具有最好的力学性能。     

PP／PET合金纤维的形态和热性能研究

用聚丙烯接枝丙烯酸(PP-g-AA)作增容剂,制备了PP／PET共混合金纤维。对合金纤维碱处理后的表面以及拉伸断裂后的断面形态进行SEM观察,结果表明分散相PET原位形成微纤。DSC研究结果显示,PET在复合体系中起到了异相成核的作用,使PP的结晶速率加快,同时发现加有增容剂PP-g-AA的结晶性能稍有下降,说明增容剂起到了良好的增容效果。     

橡胶复合材料的热传导特性研究

介绍了准稳态测量橡胶复合材料热导率的原理和试验装置;对以人造丝,尼龙和聚酯增强的橡胶复合材料的热导率进行一测量,线性拟合得出了其热导率与温度的定量关系式,并将线性关系式和橡胶基体材料进行了对比。结果表明,橡胶复合材料的热导率在纤维纵向上大于橡胶的热导率;在纤维横向上基本与橡胶一致。     

拉伸速率对尼龙6力学性能和颈缩区结晶度的影响

以己内酰胺为原料,通过开环聚合法制备了尼龙6材料。利用电子万能试验机对尼龙6材料进行了10,20,50 mm/min三种不同速率的拉伸实验,结果表明,随着拉伸速率的增加,尼龙6的屈服强度略有增加,而断裂伸长率和断裂能则大为减少。利用差示扫描量热仪对拉伸后试件的结晶度进行了测试,结果表明,在颈缩区有新的晶型生成;随着拉伸速率的增加,结晶度也随之增大,当拉伸速率为50 mm/min时,其颈缩区结晶度比初始结晶度提高了27.5%。     

尼龙和聚酯短纤维的长度对其与天然橡胶氯丁橡胶复合材料性能的影响

本就尼龙，聚酯短纤维的长度对尼龙－天然橡胶以及聚酯－氯丁橡胶复合材料的物理性能和溶胀性能的影响进行了理论研究。实验结果表明：这两种短纤维橡胶复合材料的撕裂强度，２０％定伸应力随短纤维长度增加而增大，抗溶胀能力增强，拉伸强度则在短纤维最佳长径比条件下最好。尼龙，聚酯短纤维经Ｄ法预处理后，其复合材料的各基性能均有较大提高。     

The Dyeing of Synthetic-polymer Fibres with Aerosols of Disperse Dyes

A method is described for the determination of the rates of diffusion of 1,4-diaminoanthraquinone in polyester, nylon and cellulose triacetate fibres under anhydrous conditions below 150°C. As the results of the measurements of diffusion were favourable, the dyeing of synthetic-polymer fibres, particularly polyester fibres, by application of solid disperse dye in the form of an aerosol was studied. Batch dyeing of loose polyester fibres, utilising a fluidised-bed principle, was investigated, as was continuous dyeing by filtration of an aerosol through a moving layer of fibres. The latter method appears to be suitable for bulk dyeing.     

玻纤表面处理用水性聚氨酯乳液合成与性能研究

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇A、聚酯二醇B、亲水单体聚乙二醇PEG1000和二羟甲基丙酸(DMPA)等制备了阴/非离子型水性聚氨酯(WPU).讨论了亲水单体(PEG+DMPA)用量、异氰酸酯指数(R值)、聚醚/聚酯二醇配比等对乳液及胶膜性能的影响,并比较了使用不同表面处理剂的玻纤增强尼龙复合材料的性能....     

Synthesis of tubular silica fiber via all-aqueous microfluidics for geopolymer regulation

Lightweight hollow ceramic microfibers/microparticles hold promising prospects in numerous applications. To date, it remains a challenge to develop a fabrication strategy that well balances product quality and efficiency. In this article, an all-aqueous microfluidic method was proposed to prepare tubular polymeric fiber as the preceramic template. The relevant dimensional parameters could be promptly regulated via simple flow rate control. This approach could serve as a general technical route to preparing different kinds of ceramics by switching the types of nanoparticles. Here, silica nanoparticles were introduced and the ceramic microfiber could be got via calcination. Afterward, the tubular silica microfiber was employed to synthesize geopolymer composite by mold casting. The chemically formed interfacial bonding between the silica microfiber and geopolymer matrix was confirmed by elemental analysis. The addition of 10% volume fraction silica microfiber could not only increase the flexural modulus of geopolymer composite by 3.5 times but also effectively inhibited crack propagation under thermal circumstances.     

聚酯/聚酰胺6中空桔瓣型纺粘复合长丝的裂离机制

概述了中空桔瓣型纺粘双组分复合长丝的生产原理及工艺流程,探讨了聚酯/聚酰胺6 (PET/PA6)中空桔瓣型纺粘复合长丝的开纤及裂离机制的研究进展,初步分析了水刺开纤的机制.     

Spinning speed–throughput rate relationships for polyester,nylon, and polypropylene fibers

The relationship between spinning speed and throughput rate has been investigated for fibers having the same fiber denier in the drawn state when produced by melt spinning of poly(ethylene terephthalate), nylon 6, and polypropylene polymers over a range of take-up speed (750–3000 m min^-1) and throughput rate. To understand the structural origin of the relationship, a limited amount of characterization of structure and properties of the as-spun and drawn fibers was also done. A comparison of the results for the three polymers shows that while the increase in productivity with increase in spinning speed is relatively less for polyester and nylon 6, it is quite high for polypropylene. The birefringence data show that while molecular orientation increases rapidly with increasing wind-up speed in polyester and nylon 6, the rate of increase is relatively less in the case of polypropylene. The possible reasons for the observed differences in behavior are discussed. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 65:1773–1788, 1997