梳型接枝PVC的性能研究

以高级羧酸盐与聚氯乙烯(PVC)反应合成了一系列具有不同长度侧链的梳形接枝PVC。通过差示扫描量热(DSC)仪和万能试验机对接枝PVC的侧链结晶性能和拉伸性能进行了测试。研究了侧链接枝率和接枝侧链长度对侧链结晶性能和拉伸性能的影响。结果表明,接枝PVC的梳形侧链形成侧链结晶,并且接枝PVC的断裂伸长率和拉伸强度均高于PVC,实现了PVC的增强增韧同步改性;侧链的接枝率和接枝侧链长度对侧链结晶行为产生影响,从而影响接枝PVC的力学性能。     

小分子有机化合物对聚氯乙烯结晶度的影响

通过傅里叶转换红外光谱、差示扫描量热法及广角X射线衍射法研究了乙酰苯胺、己二酸和邻苯二甲酸氢钾与聚氯乙烯(PVC)的相容性及对聚氯乙烯结晶度的影响。研究结果表明,各添加剂均与PVC有一定相容性,但己二酸与PVC的相容性较小。乙酰苯胺、己二酸和邻苯二甲酸氢钾可以使PVC结晶度增大。混合体系中PVC结晶相的分子链均为平面锯齿状构型。乙酰苯胺和己二酸可以增大PVC无定形相的分子链构象的稳定性,而邻苯二甲酸氢钾则使无定形相分子链构象稳定性减小。三者对PVC的晶型无影响,均为正交晶系。     

优化配方提高PVC树脂热稳定性

聚氯乙烯树脂是用途广泛的塑料品种之一，它具有价廉、难燃、耐腐蚀、绝缘性等许多优点，因而被大量地应用于工业、农业、建筑、化工等行业。PVC树脂在生产过程中，因聚合工艺配方、原料杂质含量等影响，不可避免地在PVC分子链上形成不同程度的缺陷结构，而PVC树脂是在高温和高剪切条件下进行加工制成塑料制品的，这些缺陷结构使PVC树脂不够稳定，受热时容易分解释放出氯化氢，氯化氢又能促进PVC大分子链脱氯化氢反应，导致聚合物降解，引起产品变色，制品力学性能下降，     

聚氯乙烯制品中增塑剂迁移机理及抑制影响因素

聚氯乙烯(PVC)制品中含一定量的增塑剂成分,增塑剂在制品的加工和使用中,会产生不同程度的迁移和扩散问题。由于增塑剂与聚氯乙烯分子链段间的作用力是范德华力,因此从物化性质上讲,增塑剂的迁移和扩散成为必然。增塑剂的迁移和扩散可使PVC制品物化性能下降,同时可形成制品表面及接触物的污染,更为严重的是会给环境、人体健康带来一系列问题。因此,增塑剂迁移和扩散问题成为制约PVC制品广泛应用的障碍。本文讨论了聚氯乙烯中增塑剂迁移和扩散基本原理,重点介绍了影响增塑剂迁移和扩散的主要因素以及增塑剂迁移和扩散解析模型,归纳总结了多种能有效抑制PVC制品中增塑剂迁移和扩散问题的解决方法以及重大研究成果。     

PVC-O管材生产加工及其特性评价

PVC-O管材是在PVC材料的玻璃化转变温度上通过双向拉伸对材料的分子进行重新排列,使材料(管壁)形成网状结构,能够承受发源于材料机体微细裂纹或管壁表面划痕的脆性破坏,使管材的强度、韧性和抗开裂性能得到显著提升。双轴取向聚氯乙烯(PVC-O)管材是通过特殊的取向加工工艺制造的管材,这一加工工艺是把采用挤出方法生产的PVC-U管材进行轴向拉伸和径向拉伸,使管材中的PVC长链分子在双轴向规整排列,获得高强度、高韧性、高抗冲、抗疲劳的新型PVC管材,性能远优于普通PVC-U管材。开发PVC-O管材,可以大大节约原材料资源,降低成本,提高产品性能,具有明显的经济效益和社会效益。     

聚氯乙烯合成树脂的生产工艺环保技术详解

正聚氯乙烯合成树脂PVC其实是一种乙烯基的聚合物质。简单地说,盐的水溶液在电流作用发生化学分解。这一过程会产生氯、苛性钠和氢气。精炼、裂化石油或汽油能产生乙烯。当氯和乙烯混合后,就会产生二氯乙烯;二氯乙烯又可以转换产生氯化乙烯基,它是聚氯乙烯的基本组成部分。聚合过程将氯化乙烯基分子连接在一起组成了聚氯乙烯链。以这种方式生成的聚氯乙烯呈白色粉末状。它是不能单独使用的,但是可以与其它成分混合生成许多产品。当     

聚合物串晶结构制备研究进展

综述了聚合物串晶结构的制备方法,其中主要有熔融挤出流延法、熔融纺丝法和溶液结晶法等。讨论了聚合物串晶结构形成和生长机理的研究进展。研究表明,各向同性熔体的分子链会发生折叠而形成球晶,而取向熔体的分子链会被拉伸伸直而形成串晶。串晶结构（shish-kebab）形成过程中,由伸直链晶体组成的部分（shish）和由折叠链晶体组成的部分（kebab）是同时形成的。最后对串晶结构的应用前景提出了展望。     

双轴定向对PVC塑料结构与性能的影响

双轴定向技术广泛应用于提高PVC塑料的机械性能。本文阐述双轴定向对PVC塑料结构与性能的影响,指出拉伸作用可使uPVC与PPVC形成有序结构以及使分子链定向,从而提高PVC塑料的拉伸强度。对PPVC塑料,为保持分子链定向,应作退火处理。     

侧链结晶PVC的结构和热性能

通过亲核取代反应制备了可侧链结晶的梳型接枝聚氯乙烯(PVC),利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱表征了梳型接枝PVC的结构,采用差示扫描量热法研究了接枝率与侧链长度对侧链结晶行为、熔融行为及玻璃化转变温度(tg)的影响。本研究方法可有效地将长链烷基接枝到PVC骨架上,并形成侧链结晶。侧链结晶的熔融焓和熔融温度随接枝率的增大而增大,随侧链的增长而减小。tg随接枝率的增大先降后增,连接含有较长侧链的PVC的tg明显高于不含侧链的PVC。     

聚氯乙烯和聚氯乙烯/聚合物共混物的相结构

纯的硬聚氯乙烯大部分是无定形的玻璃状的聚合物。它的分子结构、分子排列和形态学已经进行了广泛的研究,但仍存在某些尚未解决的问题,它的链结构被认为大部分是无规结构,如像用红外光谱和核磁共振光谱分析结果那样,发现在降低温度的氯乙烯悬浮聚合所得的聚氯乙烯链中间规结构链节有很大增加,而最终的结晶度还在研究之中,使用广角X—射线的散射技术已经测得在50℃下聚合的聚氯乙烯具有5～10%的结晶度,而根据密度测量,对于相同的聚氯乙烯试样,获得了大     

木粉填充聚氯乙烯发泡体系的力学性能研究

以聚氯乙烯（PVC）为基体树脂，脂肪酸、铝酸酯偶联剂和丙烯酸烷基酯接枝聚合表面处理的木粉为增强材料制备聚氯乙烯／木粉发泡复合材料。研究了木粉的处理方法和含量以及DOP用量对复合材料力学性能、发泡性能的影响。用扫描电子显微镜（SEM）对木粉和PVC基体之间的结合界面进行了观察，发现PVC和处理木粉间形成了结合良好的界面层。     

高聚合度聚氯乙烯及其弹性体的加工性能

众所周知，普通聚氯乙烯（PVC）的玻璃化温度（Tg）在80C以上，所以常温下它是一个典型的塑性材料。由于一般PVC分子间不具备弹性体所要求的控制相而不能作为弹性体（TPE）使用，目前在获得控制相方面主要采用提高PVC的聚合度，使PVC分子链团的结晶相组成比例提高，再加上无规分子链间缠绕点增多，从而获取控制相。高聚合度聚氯乙烯（HP—PVC）一般是指平均聚合度在1600以上或分子间具有轻微交联结构的PVC树脂。最常用的是平均聚合度为2500的HP－PVC，与普通PVC相比，它有较高的拉伸强度，撕裂强度，优异的耐热耐寒性能，特别…     

精馏系统的氯乙烯单体中乙炔含量的控制

哈尔滨华尔化工有限公司(以下简称华尔公司)PVC装置生产能力为5万t/a,合成的粗氯乙烯气体中含有低沸物和高沸物杂质:低沸物杂质是转化不完全的原料气———乙炔,高沸物杂质以1,1-二氯乙烷为主。现讨论低沸物———乙炔的含量对氯乙烯单体质量的影响。氯乙烯单体的纯度不仅影响聚合反应过程和PVC树脂质量,而且直接影响PVC树脂的加工性能,氯乙烯单体中含乙炔的危害性最大。在聚合过程中,乙炔是一种活泼的链转移剂,它能与长链游离基反应,形成稳定的p-π共轭体系,并参与反应,进行链增长,使PVC大分子中存在内部(共轭)双键,其热稳定性差;同时…     

ACR在PVC加工中的应用

ACR是美国Rhom＆Hass公司最早研制的核－壳结构的丙烯酸酯类聚合物，能有效地改变聚氯乙烯（PVC）加工性能，具有改进PVC的融化、易分散和外润滑的特点，已成为PVC加工中用量较大的一类助剂，随我国PVC加工业的发展，ACR也将会得到较快发展。（１）促进PVC的熔融。一般由悬浮聚合和本体聚合生产的PVC颗粒状直径为１００μm左右，颗粒中的初级粒子大小约１μm。为了使PVC加工成有用的熔融状态，需要加热和增加剪切力，以使PVC颗粒分散为初级粒子，并通过初级粒子界分子间的相互扩散形成熔体。但是粒状PVC对热量和剪切力的传递…     

高性能PVC弹性体材料配方研究

通过研究配方中各组分对聚氯乙烯(PVC)弹性体材料性能的影响，开发了低分子迁移性、耐低温性、卫生性等综合性能良好的PVC弹性体材料。     

聚氯乙烯纳米复合材料研究进展

阐述了共混法、原位聚合法和插层聚合法等聚氯乙烯(PVC)纳米复合材料的制备方法,介绍了PVC/无机粒子、PVC/黏土等几种纳米复合材料的性能,指出了PVC纳米复合材料的发展方向。     

基于改进差别矩阵属性约简的聚合釜粗糙集-神经网络故障诊断

引言 聚氯乙烯树脂(PVC)是重要的有机合成材料,其产品具有良好的物理性能和化学性能,广泛应用于工业、建筑、农业、电力、公用事业等领域.聚合釜则是聚氯乙烯生产装置的关键设备,聚合釜能否稳定运行直接关系到整个聚氯乙烯生产装置的运行状况.     

应用差示扫描量热法研究聚氯乙烯树脂

关于聚氯乙烯(PVC)电性能的一些研究结果,表明PVC树脂中含有两种分子链结构。无规的和间规的,而且树脂是部分结晶的,因此导致其介电损耗——温度谱中出现两个α损耗峰,从中启示我们:PVC树脂塑化易难、鱼眼等问题,除与树脂的宏观结     

导电（抗静电）聚氯乙烯

阐述了影响炭黑填充聚氯乙烯（PVC）导电笥的诸多因素,分析后可知：炭黑在PVC树脂内的分散性是影响其导电性和加工性的关键因素之一;而表面积和结构度可影响炭黑的分散性。当炭黑粒径小于2nm时,其具有很强的吸附能力,需要更多的能量浸润,故分散较困难。同时,由于炭黑吸附在PVC分子链上,降低了PVC的流动性,即降低了加工性能,但提高了其玻璃化温度和力学强度。     

可反应性纳米SiO_2对PVC颗粒结构、性能的影响

以VCM和可反应性纳米SiO2(RNS)为原料,采用原位聚合方法合成了PVC/RNS复合材料,考察了RNS对PVC树脂颗粒结构和性能的影响,并利用FTIR和XPS等分析了RNS与PVC之间的相互作用机制。结果表明:①PVC/RNS颗粒内部结构较为疏松多孔,可见较多的初级粒子;②与PVC树脂相比,PVC/RNS复合材料的黏数略有增加,增塑剂吸收量提高,表观密度略有降低,颗粒粒度分布变化不大,维卡软化温度小幅增加,热降解速率降低;③RNS与部分PVC分子链之间形成了强化学键结合。