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声化学反应器设计研究进展 总被引:9,自引:1,他引:8
论述声化学反应器的研究进展及设计的基本原理,包括反应器采用的超声换能器的端面面积、输出声强、CSTR和PFT模型下两种反应器中物料衡算方程,增加声化学反应器中声化学产额的空化效应动力学途径以及换能器与反应溶液之间的电 声耦合关系 相似文献
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微反应器和声化学技术都是化工过程强化的重要手段,但都有优缺点。阐释了“声化学微反应器”的理念--微反应器和声化学技术相互集成,利用超声强化微通道内的混合、传质和预防堵塞等,同样借助微反应器实现声场和气泡场的有效调控并解决声空化过程的放大难题,实现协调强化的目的。同时,深入剖析了声化学微反应器内的声空化行为、声场和气泡场调控规律,以及多相流动体系中的混合与传质强化机制。最后展望了该领域的发展方向,并指出超声空化过程中表界面时空尺度现象和理论是实现并优化超声强化的基础。 相似文献
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引 言声化学是 2 0世纪 80年代兴起的一门新化学学科[1~ 3] .声化学均相合成[4 ] 、声化学反应机理[5] 、声化学用于水处理[6 ,7] 是当前主要的研究方向 .近年 ,声化学反应的工业化也初露头角[8] ,而工业化所涉及到的一个重要问题是声化学反应器的设计理论 .Martin[9] ,Hoffmann[10 ] ,Berlan[11] ,作者[12~ 15] 等对声化学反应器设计的一般原理进行过论述 .但是 ,直到目前 ,人们对空化泡数量与声化学产额之间定量关系的描述还很缺乏 .本研究采用近场型声化学反应器研究KI水溶液中的声化学产额与声场中空化泡数量… 相似文献
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<正>声化学是20世纪80年代兴起的一门独立化学学科[1]。其工业化应用,主要涉及高效率、低运行成本的声化学反应器[2-9]。虽然,早在1993年,作者就发现了降低声化学反应器中声场临界值,以及减少声能损耗的方法——采用调制脉冲声波引发反应器中的超声"空化峰"[10]。但是,这只是途径之一。本文研究第二种途径——声场中的空化泡相位同步方法。 相似文献
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用声致发光在声强<0.5W/cm2时记录到脉冲声场中脉冲占空比为1∶1,脉冲宽度为300~400μs时空化效应出现峰值,即出现空化峰。这一效应对于在低声强(<0.7W/cm2)下引发声化学反应和降低声化学反应的声能耗有意义 相似文献
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利用计算流体动力学CFD商业软件-FLUENT,以多相流模型中的混合物模型(Mixture)为基础,并耦合空化模型,对自主开发研制的圆球型超声化学反应器内空化场进行了数值模拟。反应器内空化场为液态水和空化汽泡二相流动问题,研究了空化模型参数的影响,对数值模拟的结果包括超声振动时的压力场、气含率场的分布进行了分析讨论,并与声压测量实验及铝箔空蚀实验结果比较,实验数据和模拟结果基本吻合。空化模型中,不可压缩气体的质量分数越大,水中O点处的气含率越高,压强波动幅度越小;水的饱和蒸汽压越高,O点处的气含量越大,且波动幅度越大,但压强幅值变化程度越小。本项研究表明CFD技术的应用对于超声声场分析具有重要的参考价值,对声化学反应器设计理论的发展具有指导意义。 相似文献
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超声场对超临界CO_2萃取葵粕绿原酸的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以葵粕为原料,考察了超声场对超临界CO2萃取绿原酸的影响。单因素实验结果表明,超声强化能明显提高超临界CO2萃取绿原酸的萃取率,4 h后最大可提高0.83%;在相同萃取率条件下,超声强化能明显缩短超临界CO2萃取的萃取时间,在3.42%萃取率时可以缩短近2 h;超声功率密度对绿原酸萃取率有较大影响,在0~100 W/L内,绿原酸萃取率在3.56%~4.65%变化;与其他辐照方式相比,采用超声6 s间隔6 s的超声辐照方式,既能保持高的萃取率,又能节省能量。FTIR结果显示,超声作用没有改变绿原酸的结构。证明超声场对超临界CO2萃取绿原酸具有强化作用。 相似文献
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A model study of the sonochemical removal of nitric oxide (NO) in a bubble column reactor is presented. The detailed model is developed to investigate the actual cavitation phenomena taking place during the absorption of NO. The expansion and subsequent collapse of cavitation bubble according to the theory of cavity collapse—initially developed by Lord Rayleigh and then improved on by coupling the energy balance equation of the bubble and the chemical reactions taking place inside the cavity to calculate the composition of different species formed during the collapse—are modeled. The model takes into consideration (1) cavitation bubble dynamics, (2) generation and transfer of oxidizing species from bubble collapse through reaction kinetics, (3) transfer of NO from gas to liquid, and (4) chemical reactions of oxidizing species with dissolved NO. The results of the simulations surprisingly indicate that the chemistry induced by ultrasonic cavitation cannot explain the absorption of NO beyond about 30% of the inlet concentration if the mass transfer is assumed to be the same as that in the bubble column without ultrasound. When experimental values of mass‐transfer coefficients, calculated in the studies by other researchers (which are in the range of about five times the physical mass‐transfer coefficient in a bubble column), are used, absorption up to 80% are calculated in the simulations consistent with experimental results obtained from the sonochemical bubble column reactor. The present model provides a framework on which more robust and rigorous models can be developed for the complex gas‐liquid sonochemical systems and reactors. © 2011 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 58: 2397–2411, 2012 相似文献
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