镧钴氧化物合成的溶胶凝胶形成过程分析

着重研究了柠檬酸对溶胶凝胶法合成LaxCo2-xO3-δ的凝胶形成过程的影响,通过分析溶液颜色变化与钴配位环境的关系,阐明溶液体系pH值、陈化时间对凝胶形成的影响作用。根据凝胶的红外谱图分析了凝胶中金属离子与柠檬酸的配位方式,以及论证了凝胶体系是由金属离子与柠檬酸相互连接而形成的网络结构。     

CNTs与钒氧化物复合纳米材料的合成及电性能研究

介绍了一种通过溶胶凝胶结合水热法合成CNTs(碳纳米管)与钒氧化物纳米复合材料的方法。采用XRD、FESEM和TEM技术对样品的形貌和结构进行了表征。并将样品组装成扣式电池进行了电性能研究,从理论上分析了复合物电极的CD(恒流放电)和EIS性能,特别地,比较了其与VONTs(钒纳米管)和通过机械混合VONTs-CNTs复合物的DC(充放电循环)性能。结果表明,溶胶凝胶水热法合成的复合物表现出高容量、高稳定性性能,在0.1C放电倍率下,其首次放电容量达到331.3mAh/g,循环50次后,其相对第二次的保持率仍可达70.0%。     

聚吡咯微/纳米材料的制备和应用

聚吡咯微/纳米材料不仅具有聚吡咯自身的特性,同时兼具微/纳米材料赋予的特殊功能,从而在化学和生物传感器、晶体管和转换器、数据存储、超级电容器、促动器等方面具有广泛的应用前景。本文着重从模板法和两相界面法等方面综述了近几年聚吡咯微/纳米材料的制备方法和应用现状,讨论了两种制备技术的优缺点,并对该研究领域进行了展望。     

纳米级钙钛矿型钴酸镧的微波合成

采用微波辅助加热法合成了纳米级钙钛矿型钴酸镧,用热分析、Ｘ粉末衍射、能谱分析、扫描电镜分析和比表面分析等对样品进行性能表征。分析结果表明：５００℃能使有机物充分分解和相转变完全;经过 ５００℃焙烧后所有的样品均含有钙钛矿相,但杂相含量较高;当氢氧化钠过量 （溶液中 ＯＨ^－的浓度达到约 ２ｍｏｌ·Ｌ^－１）时,可获得较纯的钙钛矿型钴酸镧粉体;能谱分析表明钴的价态是以 ＋３价为主;钴酸镧粉体粒度为 １８ｎｍ,比表面积 ３１．０ｍ^２·ｇ^－１。     

不同形貌微/纳米ZnO的制备及光催化降解活性

以Zn(NO_3)_2·6H_2O、Zn(Ac)_2·2H_2O为锌源,NaOH、无水Na_2CO_3为碱源,采用不同的实验方法与工艺制备了绒球状、棒状、针状、晶须状等7种不同微观形貌与比表面积的微/纳米ZnO粉体材料。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对产物进行结构和性能表征。配制紫林兰G工业染料稀溶液,选取7种不同形貌的ZnO微/纳米材料作为光降解催化剂,分别在自然光和400W紫外光下对其进行光催化降解性能的对比研究。结果表明,单纯的紫外光也能使染料溶液脱色,但很难达到彻底降解的目的,而微/纳米ZnO在紫外光或可见光下都能使染料溶液彻底降解。不同形貌微/纳米ZnO的光催化降解活性不同,材料的光催化降解活性与粉体材料比表面积高度相关。对于染料稀溶液,因直接沉淀法制备的产物经煅烧而获得的粉体比表面积达36.3m2/g,显示更高光催化活性。不管何种形貌催化剂,在紫外光下的降解速率要比自然光下的快。     

纳米聚乙烯／二氧化硅复合微球的制备

通过使用熔融乳液法将聚乙烯（PE）用表面活性剂聚乙烯-b-聚乙二醇嵌段共聚物（PE～b—PEG）乳化成纳米级胶束,同时采用溶胶-凝胶法将硅源水解并自组装到纳米PE胶束表面上,制备了纳米聚乙烯／二氧化硅复合微球．产物分别用纳米激光粒度仪、扫描电子显微镜（SEM）进行表征．实验结果表明：在适量的表面活性剂PE-b—PEG存在的条件下,复合微球的可控尺寸在30～190nm范围内,平均粒径为94nm．     

Zn/Al复合氧化物催化剂用于菜籽油 甲醇酯交换反应制备生物柴油

固体催化剂用于酯交换反应制备生物柴油具有易分离、流程简单的优点,制备了Zn/Al水滑石,以其为前驱体经煅烧制得了Zn/Al复合氧化物酯交换催化剂。用XRD、TG/DTA、XPS、AAS、BET等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,大的比表面积、均匀的孔结构和活性组份ZnO的良好的分散状态可以提高Zn/Al复合氧化物催化剂的反应活性。经400 ℃煅烧8 h制得的Zn/Al复合氧化物催化剂,在200 ℃、3.3 MPa、油/醇质量比为7∶10、1.4 (wt)％催化剂用量的条件下,在3 min内油脂转化率达到89.1％。     

Zn/Al复合氧化物催化剂用于菜籽油甲醇酯交换反应制备生物柴油

固体催化剂用于酯交换反应制备生物柴油具有易分离、流程简单的优点,制备了Zn/Al水滑石,以其为前驱体经煅烧制得了Zn/Al复合氧化物酯交换催化剂。用XRD、TG/DTA、XPS、AAS、BET等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,大的比表面积、均匀的孔结构和活性组份ZnO的良好的分散状态可以提高Zn/Al复合氧化物催化剂的反应活性。经400℃煅烧8 h制得的Zn/Al复合氧化物催化剂,在200℃、3.3 MPa、油/醇质量比为7∶10、1.4(wt)%催化剂用量的条件下,在3 min内油脂转化率达到89.1%。     

复合分子筛MCM-41/Y的制备及其对镧离子的吸附性能

将MCM-41与Y型分子筛合成复合分子筛MCM-41/Y,将其作为吸附剂对水中的镧离子进行吸附性能研究.实验结果表明:在pH=2、镧离子溶液质量浓度为500 mg·L-1、振荡吸附时间为30 min、温度为35℃的条件下,吸附量达到最佳为440 mg·g-1.利用红外光谱和X射线衍射等手段对复合分子筛MCM-41/Y进...     

铁锰复合氧化物混凝除微污染效能与机理

铁锰复合氧化物混凝除微污染效能与机理研究了铁锰复合氧化物(FeMnO)的界面特性、荷电特征及结构形貌,考察了FeMnO混凝效能,探讨了除污染机理.结果表明,FeMnO以δ-MnO₂和氢氧化铁为主要成分,含有丰富的表面羟基,比表面积达146.22m²/g;在纯水体系中的零电荷点pH值约为8.0;FeMnO为尺寸不均的准球型微小颗粒,相互黏附成网状结构.FeMnO混凝使滤后浊度、TOC和UV₂₅₄的去除率分别达到99.99%、42.25%和68.91%.其混凝除浊、除有机物的机制为吸附架桥、电性中和及网捕卷扫等共同作用的结果.     

水热法制备Fe掺杂Ag/ZnO复合纳米材料及其光催化性能研究

以Zn(CH3COO)2·2H2O、AgNO3、Fe(NO3)3·9H2O为原料,NaOH为沉淀剂,H2O为溶剂,C2H5OH为还原剂,柠檬酸为表面活性剂,采用水热法制备出Fe掺杂Ag/ZnO复合纳米材料。采用XRD、SEM、TEM、SAED等测试手段对制备产物的物相结构、微观形貌等进行表征,以甲基橙为目标降解物研究了制备产物的光催化性能。结果表明,Ag以单质的形式存在于ZnO表面,Fe掺杂到ZnO晶格中。Fe掺杂Ag/ZnO复合纳米材料在模拟日光下具有较高的光催化性能,在800W氙灯照射下降解甲基橙150min,甲基橙的降解率可达到99.4%,较Ag/ZnO提高了7.8%,较ZnO提高了38.2%。     

镧改性锌铝氧化物的制备、表征及其催化性能

通过硝酸镧水溶液与锌铝氧化物的离子交换,制备了一系列镧改性锌铝氧化物。XRF分析表明镧离子主要与锌铝氧化物中锌离子交换,形成镧改性的金属氧化物,XRD分析表明镧的引入降低了锌铝氧化物中氧化锌的结晶度,锌2p轨道结合能的下降进一步证明Zn-O-La键的形成。以甘油与尿素合成环状碳酸甘油酯的反应为模型,评价了所得样品的催化性能,考察了镧的含量、催化剂的用量及反应条件对催化反应的影响。在145℃、5 kPa反应条件下,甘油质量1%的La0.66/Zn65.43Al33.91催化甘油和尿素(摩尔比1∶1)反应3 h后,甘油的转化率为88.4%,环状碳酸甘油酯选择性为96.5%。     

含锆复合氧化物催化剂的制备方法研究进展

复合氧化物因其优异的物化性能引起研究者的极大兴趣,而含锆的复合氧化物在催化加氢脱硫、加氢脱芳烃、环己酮肟气相Beckmann重排反应、有机污染物脱除等方面应用广泛。文章综述了含锆复合氧化物催化剂的三种主要制备方法(溶胶凝胶法、水热合成法、共沉淀法)以及这三种方法的缺陷与优势,也简要介绍了一些其他的制备方法。     

MgCaAl复合氧化物的制备及其在异佛尔酮合成中的应用

以氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制备了一系列不同物质的量之比的Mg-Ca-A1三元类复合性酸碱固体催化剂.考察了它们在丙酮气相缩合生成异佛尔酮反应中的催化性能,并通过XRD、TPD等表征手段对催化剂的结构及性质进行了分析.实验结果表明:Mg-Ca-Al三元体系催化剂的催化性能明显优于Mg-Al体系催化剂.在相同的反应条件下...     

静电自组装法制备镧/铈掺杂锶铁氧体纳米复合多层膜

为制备具有良好吸波性能的锶铁氧体纳米薄膜,确定了静电自组装法制备掺杂态铁氧体与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)多层复合膜的基片处理方法和单层膜的组装时间.用紫外-可见分光光度计、XRD、AFM、矢量网络分析仪对纳米薄膜的结构与性能进行研究.研究表明:所制得薄膜为非晶态,薄膜表面由球状颗粒组成,其平均粒径约150nm.通过SrLa0.4Fe11.6O19/PSS纳米复合多层薄膜的电磁参数分析,发现随层数的增加,薄膜的吸波性能增强;在9.21GHz和10.5GHz左右,且组装层数一定时,复合多层膜的吸波性能排序为SrCe0.2Fe11.8O19/PSS> SrLa0.2Fe11.8O19/PSS>Sr.Fe12O19/PSS.     

纳米钨镍铁复合氧化物粉的新法制备

研究制备了分散均匀的纳米W-Ni-Fe复合盐.以化学共沉淀法制备的盐在600℃下氧化,可得W-Ni-Fe复合氧化物, 检测分析显示W-Ni-Fe复合氧化物粉的晶粒直径XRD-d为36 nm,W-Ni-Fe复合氧化物粉的颗粒粒径BET-d为98 nm;从SEM图分析看出该复合氧化物粉颗粒团聚性低,压坯EDXS的表面电子图像和元素面分布图显示该复合氧化物粉中W、Ni、Fe元素分布状态是高度均匀分布.     

纳米钨镍铁复合氧化物粉的新法制备

研究制备了分散均匀的纳米W-Ni—Fe复合盐．以化学共沉淀法制备的盐在600℃下氧化,可得W—Ni—Fe复合氧化物,检测分析显示W—Ni—Fe复合氧化物粉的晶粒直径XRD-d为36nm,W—Ni—Fe复合氧化物粉的颗粒粒径BET-d为98nml从SEM图分析看出该复合氧化物粉颗粒团聚性低,压坯EDXS的表面电子图像和元素面分布图显示该复合氧化物粉中W、Ni、Fe元素分布状态是高度均匀分布．     

锌铝复合氧化物的制备及表面酸碱性的研究

利用共沉淀法制备了锌铝复合金属氧化物,借助XRD对合成物性质进行表征,并以异丙醇脱氢脱水反应为探针反应,评价催化剂表面的酸碱催化行为。实验表明,反应温度为320℃、焙烧温度为400℃时,随着Zn／Al的增大,异丙醇的转化率先增大后减少,当Zn／Al=4时异丙醇的转化率达到最大75．46％;另外丙酮的选择性是逐渐增大的,而丙烯的选择性是逐渐减少的,复合金属氧化物表面的碱中心含量逐渐增大,而酸中心含量逐渐减小。     

掺杂钴氧化物Nd1-xSrxCoO3（x=0.10,0.15,0.20）的时效研究

研究了掺杂钴氧化物Nd1-xSrxCoO3(0.10≤x≤0.20)的弛豫现象和时间效应。通过传统的固相反应法合成了Nd1-xSrxCoO3系列多晶样品,对样品进行了直流磁化强度、交流磁化率、弛豫现象和时间效应的测试,系统研究了Nd1-xSrxCoO3的时效现象。弛豫现象实验曲线的完美对称性表明体系中存在受挫现象;弛豫曲线的拟合结果表明铁磁团簇的相互作用有助于体系的自旋玻璃态。研究结果表明:弛豫和时效是自旋玻璃体系的内在特征。