离子色谱法测定乳粉中的高氯酸盐

建立了乳粉中痕量高氯酸盐的固相萃取离子色谱分析方法。在碱性条件下,乙腈提取、浓缩,0.22μm尼龙滤膜+RP柱净化,AS20阴离子分析柱(150mm×4.0mm)分离,流动相为氢氧化钠溶液(30~70mmol/L),流速1.0mL/min。结果表明,高氯酸盐在0.4~20μg/L内具有良好的线性关系,相关系数0.999 8,样品检出限20μg/kg,加标回收率在77.2%~108%。测定了41个乳粉中的高氯酸盐含量,高氯酸盐检出率为31.7%。对质监部门用来检测乳粉中高氯酸盐的方法是一个补充,为食品安全提供了参考数据。     

离子色谱法测定城市污水中的高氯酸盐

自然环境中高氯酸盐的存在对人体有较大的危害性。离子色谱法能够有效分析测定组成复杂的城市污水中的高氯酸盐,城市污水样品经离子交换去除金属阳离子、膜分离技术截留大分子和菌体、固相萃取除有机物后,利用Metrohm-861型离子色谱仪分析城市污水样品中ClO4-离子,测定结果的相对标准偏差为0.11%,加标回收率为95.3%~104.7%。     

离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、亚硝酸盐氮、磷酸盐含量

建立了梯度淋洗-离子色谱法同时测定饮用水中的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、亚硝酸盐氮、磷酸盐等多种离子的方法。选用IonPac AS19型分析柱,采用0~45mmol/L的KOH淋洗液梯度淋洗,流速为1.0mL/min,抑制型电导检测器。方法的线性相关系数r>0.999 3,相对标准偏差RSD小于6.0%,样品加标回收率为92.8%~111.8%。结果表明,方法具有操作简单、分析快速、结果准确等优点。     

离子色谱法检测饮用水中的溴酸盐

目前农村很多联村水厂、自建设施供水厂以及瓶装纯净水厂以臭氧为消毒方式,自然水体中的溴元素很容易被臭氧氧化为溴酸盐,美国环保局和世卫组织把溴酸盐列为"可能的致癌物"。我国2007年7月1日开始实施的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中将溴酸盐列为水质常规指标并规定限值为0.01mg/L。本实验采用的是《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750-2006.10)中推荐的离子色谱法—碳酸盐系统淋洗液,本实验采用ICS-1000型离子色谱仪,通过考察改变仪器条件(如:淋洗液浓度、流速、定量环容量等),分析实验结果,确定色谱条件为:Dionex Ionpac AS23分离柱和Ionpac AG23保护柱;SRS 3004-mm阴离子抑制器;淋洗液浓度为0.45mmol/L Na_2CO_3和0.08mmol/LNa HCO_3混合液;淋洗液流速为1.0m L/min;进样体积为1m L。方法检出限为0.005mg/L,检出限RSD7为3.52%,0.040mg/L的溴酸盐标准溶液RSD20为4.32%,实验检测的线性相关系数r0.999,加标回收率为90.0%~108.3%。该方法操作简单,灵敏度高,可连续自动检测等特点,可以满足国标要求。     

淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的溴酸盐

采用淋洗液在线发生离子色谱法测定了水中溴酸盐的浓度。选用了淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH，配合阴离子捕获柱CR—ATC而大幅度降低了本底电导（0．6μS左右）．同时选用可以支持大体积直接进样以提高检测灵敏度的高容量IonPac AS19阴离子分析柱、抑制型电导检测器，对水中的痕量溴酸盐进行了准确的定性定量分析。KOH淋洗液的梯度淋洗明显改善了溴酸根离子与其他阴离子的分离效果，使整个检测过程简便、高效。该方法对溴酸盐的检出限为0．21μg／L，在1～100μg／L范围内具有良好的线性（r=0．9997），对实际样品的加标回收率为88．4％～110％。     

离子色谱法同时测定水中碘化物和高氯酸盐

建立了采用Dionex Ionpac TM AS16阴离子分离柱,以20mmol/L的KOH为淋洗液系统,同时测定饮用水中的碘化物和高氯酸盐的方法.碘化物和高氯酸盐检出限分别为0.007mg/L和0.003mg/L,两种物质的相对标准偏差为0.75％～2.8％,加标回收率为96％～115％.该方法简单快速,重现性好,检...     

离子色谱法检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐

二氧化氯是饮用水消毒处理过程中常用的一种十分有效的净水剂,还具有良好的除臭与脱色能力、低浓度下高效杀菌和杀病毒能力。现在我国很多水厂都使用二氧化氯消毒剂。然而,二氧化氯消毒剂和水中天然有机物、无机物反应可在制水过程中生成消毒副产物,亚氯酸盐和氯酸盐。毒理学研究表明亚氯酸盐、氯酸盐会引起溶血性贫血,降低精子数量和活力。2006年我国发布的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中,将亚氯酸盐、氯酸盐列入了水质常规指标中的毒理指标,并做了限值规定,均为0.7mg/L。本试验通过调整仪器条件,利用离子色谱法,检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐。经试验,本方法测定亚氯酸盐和氯酸盐,标准曲线相关系数均为99.9%,浓度均为0.200mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定20次的相对标准偏差为1.3%和1.7%,浓度均为0.040mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定7次的相对标准偏差为9.7%和9.2%,水样及加标量为0.300mg/L的加标水样测定7组,加标回收率为101.2%和101.3%。由此可见,离子色谱法操作简便、灵敏度高,可作为检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐的理想方法。     

离子色谱法测定水中氯酸盐和亚氯酸盐

本文建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样检测饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的离子色谱方法。分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPacAS19阴离子交换柱,EG50在线产生KOH淋洗液,等度泵作梯度淋洗。该方法对亚氯酸盐及氯酸盐的最低检出限为0.001mg/L。在0.001mg/L——1.000mg/L范围内具有良好的线性,分别为99.96%和99.94%,0.7mg/L氯酸盐和亚氯酸盐连续进样6次,相对平均偏差亚氯酸盐为1.22%、氯酸盐为1.41%。     

臭氧消毒中溴酸盐的形成、检测与控制

用臭氧对含溴化物的饮用水进行消毒时会生成溴酸盐副产物，溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级（具有较高的致癌可能性）潜在致癌物。臭氧氧化溴化物生成溴酸盐要经过多步反应，控制溴酸盐生成的方法有加氨、降低pH值、投加活性炭、投加高锰酸盐和增加臭氧投加点的数量等。用臭氧消毒的最终目的是杀灭致病菌，因此如何找到臭氧、致病菌、溴酸盐消毒副产物之间的最佳平衡点还有待进一步研究。     

瓶(桶)装水与“纯净水”的现状及发展趋势

介绍了上海地区瓶(桶)装水与“纯净水”的现状及发展趋势。“纯净水”的内涵以及国际情况,建议建立行业协会,为会员提供服务。     

ICS-90型离子色谱仪测定饮用水中溴酸盐含量

建立了使用ICS-90型离子色谱仪测定饮用水中溴酸盐的方法,标准曲线在2～200 μg/L的范围内有良好线性(r=0.999 6),最低检出限达到0.6 μg/L.对采用氯消毒的臭氧生物活性炭深度处理工艺出水进行了检测,加标回收为97%～109%之间,在检测精密度、最低检出限和加标回收方面均达到了相关要求.     

离子色谱法测定地下水中的氟离子

本文建立了用离子色谱测定地下水中F-阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.24 mmol/L NaCO3溶液为流动相、电导检测器在4min内完成F-离子的测定。F-阴离子浓度在0.1~6.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.07×10-4C+0.344,相关系数为0.9998,方法检出限为0.03mg/L,加标回收率为97.6%~101.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定萤石中氟化钙的含量

应用离子色谱法(ICS)测定萤石中氟化钙的含量。试样经氢氧化钾熔解,定容进行测定。同时进行了熔解试剂时测定结果的影响试验,并进行了一系列仪器测定精度及方法回收率试验。经过试验发现离子色谱法测定萤石中的氟化钙含量具有分析速度快、无干扰、灵敏度高、准确度高等优点,适合于大批量样品的检测,可以大大地提高工作效率。     

离子色谱法测定水中二氯乙酸和三氯乙酸

建立了饮用水中二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)的离子色谱检测方法。采用Diones 2000型离子色谱仪,直接进水样,进样体积为500μL,以10～45 mmol/L氢氧化钾溶液梯度淋洗,流速为1. 0 m L/min,30 min内完成检测。二氯乙酸、三氯乙酸的测定下限分别为0. 005和0. 010 mg/L,相对标准偏差5. 01%,回收率在95%～104%。该方法准确性高,适合检测地表水源水和出厂水中的二氯乙酸和三氯乙酸。     

离子色谱法测定水中消毒副产物的应用探讨

随着我国《生活饮用水卫生标准》( GB 5749-2006)的实施,消毒副产物的检测显得尤为重要,介绍了国标检测方法——气相色谱法(GC)之外的一种测定饮用水中消毒副产物二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)的方法——离子色谱法,该方法具有无需进行样品衍生化、灵敏度高、选择性好、操作简单、环保等特点,完全可以满足美国EPA标准、世界卫生组织标准和国家标准等相关标准,具有一定的推广价值.     

离子色谱法同时测定生活饮用水中4种无机阴离子

建立了离子色谱法同时检测生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐的方法。选用IonPacAS19阴离子交换分析柱,以KOH溶液梯度淋洗,流速为1.0mL/min。方法的相关性好,相关系数r2>0.9991,相对标准偏差RSD<6.11%,样品加标平均回收率在91.1～106.0%之间。本方法灵敏度和准确度高,操作简便,适用于大批量样品多项目的测定。     

离子色谱法测定水中的亚硝酸盐氮

建立了离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮的方法。结果表明,校准曲线相关系数为0.999 2,测定下限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.42%~0.61%,加标回收率为90.3%~99.9%,该方法简便、快速、干扰少,数据重现性好,准确度高,且可同时测定多种离子。     

离子色谱法测定水中钠、钾、镁、钙

选用IonPAC CS12A色谱柱为分析柱、12 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液,抑制电导进行检测,建立了离子色谱检测水中高浓度钠、钾、镁、钙离子的方法。钠、钾、镁、钙离子的标准曲线相关系数均大于0. 999,检测限分别为0. 40,0. 40,0. 05和0. 10 mg/L。分别向纯水、出厂水和水源水中加入这4种离子高、中、低浓度的标准溶液,回收率均在95. 32%～105. 11%,批内标准偏差在0. 000 8～0. 298 7 mg/L,批内相对标准偏差在0. 163 9%～8. 363 5%;批间标准偏差在0. 005 8～0. 177 0 mg/L,批间相对标准偏差在0. 5850%～3. 4913%,具有较好的重复性。该方法操作简便、灵敏度高,检出限、测定下限、精密度和准确度均能达到实验要求且结果可靠,可用于生活饮用水和水源水中钠、钾、镁、钙离子的检测。     

离子色谱法测定水源水和生活饮用水中的草甘膦

建立了离子色谱法检测水源水和生活饮用水中草甘膦的方法。采用Metrohm790PesonalIC型离子色谱仪,MetrosepASupp5色谱柱（150mm×4．0mm）,8．0mmoL／L的Na2CO3淋洗,进样体积为20斗L,流速为0．7mL／min,抑制型电导检测器,峰面积定量。结果表明：草甘膦质量浓度为0～1．0mg／L时,相关系数R2为0．9996,检出限为0．01256mg／L,相对标准偏差〈4％,加标回收率为94％～103％。该方法样品前处理简便,分离效果好,干扰离子少,重复性好,灵敏度和准确度高,适合水源水和饮用水中草甘膦的检测。