环己磺菌胺的高效液相色谱法分析

[目的]采用高效液相色谱法测定环己磺菌胺原药的含量。[方法]采用Agilent色谱柱Eclipse XDB-C18和紫外检测器,以体积比乙腈-水(体积比55∶45)为流动相,检测波长为230 nm,对环己磺菌胺定量分析。[结果]实验测得该方法的平均回收率为100.20%,线性相关系数为0.9995,其标准偏差为0.20,变异系数为0.10%。[结论]该方法简洁快速,准确度、精密度以及线性关系较好。     

创制杀菌剂——环己磺菌胺

环己磺菌胺是一种新型创制杀菌剂,其结构特征是母体为环己酮,携带一个磺酰胺侧链.介绍了该品种的理化性质、毒性、创制经纬、作用机理与特点、应用、知识产权及其合成方法.     

自主研发农药环己磺菌胺的专利申请和保护现状

环己磺菌胺是由中国农业大学自主研发的含有磺酰胺结构的杀菌剂,以该化合物为代表的系列化合物在2005年申请专利并获得授权。此后,多家农药公司申请了环己磺菌胺的复配组合物专利,部分申请已经获得了授权。探讨了环己磺菌胺的专利申请和保护现状,为今后自主研发农药的专利保护提供借鉴。     

40%环己磺菌胺·百菌清乳油的配方研究

通过对溶剂和乳化剂类型、用量的研究,确定了40%环己磺菌胺·百菌清乳油的最佳配方,并测定了所配制剂的质量控制指标。结果显示,各项指标符合乳油的要求。     

杀菌剂磺菌胺的合成

4-氯-3-三氟甲基苯磺酰氯于邻氯苯胺在甲苯溶液中,在催化剂的存在在下,发生氨基磺酰化反应得到N-(2-氯-4-苯基)-4-氯-3-三氟甲基苯磺酰胺,然后在混酸存在下发生硝化反应,得到磺菌胺。     

膨胀型阻燃剂新戊二醇乙撑磷酰胺的合成

新戊二醇与三氯氧磷反应制得新戊二醇磷酰氯,再以该磷酰氯与乙二胺反应制得无卤膨胀型阻燃剂新戊二醇乙撑磷酰胺〔1,2-（5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己膦酰胺基）乙烷〕。讨论了原料的配比、溶剂的选择、用量及缚酸剂等对产率的影响。并用红外光谱、核磁共振对所得的化合物进行表征。     

啶磺草胺的合成概述

啶磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,总结了啶磺草胺及其中间体的合成路线和具体合成方法。啶磺草胺主要有2条合成路线,其中之一是由关键中间体2-氨基-5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶与2-甲氧基-4-三氟甲基-3-吡啶磺酰氯进行反应得到。     

玉米田除草剂环磺酮的合成

[目的]旨在探索一条适合工业化生产环磺酮的工艺路线。[方法]以3-氯-2-甲基苯胺和甲硫醇钠为起始原料,在亚硝酸钠的作用下得到2-氯-6-甲巯基甲苯,然后和乙酰氯发生酰化反应,再经过氧化氢氧化后,与次氯酸钠发生卤仿反应得到2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸;最后经过酯化和溴化反应得到2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯使之与三氟乙醇发生取代反应,水解后得到最终产物2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸;在丙酮氰醇的催化下,2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸与1,3-环己二酮反应得到目的产物环磺酮。[结果]经1H NMR光谱鉴定,产品结构与环磺酮结构一致。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。     

环酰菌胺的合成

以(2,3-二氯-4-羟基苯基)偶氮苯为原料,制备了2,3-二氯-4-羟基苯胺,收率为90%;然后与1-甲基环己基甲酰氯反应制备标题化合物环酰菌胺,此步反应收率达92.4%.两步反应总收率为83.2%.     

五氟磺草胺合成方法述评

总结了文献报道的五氟磺草胺及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。五氟磺草胺是由关键中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶与2-取代-6-(三氟甲基)苯磺酰氯进行反应得到,主要有2条工艺路线。