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粒子束接口液相色谱—质谱应用 总被引:2,自引:0,他引:2
粒子束接口(BPI,Particle Beam Interface)是几种实现液相色谱-质谱联用的技术之一。本文结合FinniganMATSSQ710质谱仪及其粒子束接口与Waters液相色谱泵联用和近年来有关文献对仪器结构、分析条件选择、应用等方面进行讨论。 相似文献
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粒子束接口(BPI,ParticleBeamInterface)是几种实现液相色谱-质谱联用的技术之一。本文结合FinniganMATSSQ710质谱仪及其粒子束接口与Waters液相色谱泵联用和近年来有关文献对仪器结构原理、分析条件选择、应用等方面进行讨论。 相似文献
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高效液相色谱与质谱联用检测猪肉中头孢类抗生素的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱与质谱联用法简单快速测定猪肉组织中8种头孢类抗生素的残留.样品添加8种头孢类抗生素(头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢克洛、头孢拉定、头孢噻肟、头孢唑啉、头孢孟多酯钠、头孢噻吩),采用0.5%的冰醋酸水溶液提取,匀浆离心分离后通过固相萃取柱净化,甲醇洗脱,用二极管阵列检测器及质谱检测器检测,信噪比较高,数据结果准确.采用XTerra MS-C18(2.1×150mm,5μm)色谱柱,以10mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱.对于不同的药物,回收率范围为52%~98%(添加水平为0.1mg/kg,0.2mg/kg,0.5mg/kg),相对标准偏差在1.1%~10.55%以内,方法的最低检出限为0.2ppb~2.2ppb.大量的实验结果表明,该方法适合于猪肉中头孢类抗生素残留的测定. 相似文献
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本文采用传送带接口和热喷雾接口,以8种甾体激素的混合标样,就不同接口对LC/MS的影响进行了评价。 相似文献
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本文讨论子电喷雾技术的原理、装置和特点,概述了该接口在HPLC/MS联用一的应用,特别在生物大分子的结构测定,如多肽、蛋白质、低聚核苷酸、糖蛋白和分析生物化学有着广泛的应用前景。 相似文献
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高效液相色谱进展(一):HPLC/MS联用技术及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
傅若农 《国外分析仪器技术与应用》2000,(3):1-11
高效液相色谱是目前色谱技术中应用最为广泛的应用,而液相色谱和质谱的联用又是当今十分热门的应用领域。本文着重对大气压电离操作原理、LC/MS中的接口类型和设计特点进行文献的归纳,简要阐述了质谱仪器的进展,HPLC/MS在新药开发中的应用,在临床药物分析中的应用,在环境科学中的应用以及在生物医学中的应用进行了综述评论。 相似文献
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介绍了高效液相色谱-质谱联用技术法的技术优点及其分析方法,并综述了该技术在中草药有效成分提取分离等领域中的研究与应用。 相似文献
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超高效液相色谱-质谱联用法快速检测苯并咪唑类药物在组织中的多组分残留 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了超高效液相色谱-质谱联用法同时测定多种苯并咪唑类药物残留量检测方法.采用正负离子同时扫描模式,分析过程中以保留时间和2个MRM离子对(母离子和两个子离子)进行定性,以峰形佳和响应值高的离子进行定量.本方法检测苯并咪唑类药物残留的检测限为0.1~0.5μg/Kg;定量限为0.2~0.7μg/Kg. 相似文献
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气相色谱和高压液相色谱及其与质谱联用技术发展近况 总被引:4,自引:0,他引:4
本文评述了气相色谱和高压液相色谱及其与质谱联用技术发展近况、并结合2002年美国匹茨堡会议展示新仪器进行了评介。 相似文献
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采用微波辅助萃取结合高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)法测定牡蛎样品中的有机锡。用含有1.0 mol/L冰醋酸和0.5 mol/L醋酸钠的甲醇溶液作为萃取溶剂,在微波功率60 W条件下萃取牡蛎样品20 min,样品经过滤后采用HPLC-ICP-MS法进行分析检测。在优化的条件下,二丁基锡、三丁基锡和三苯基锡3种有机锡的加标回收率分别为104%、99.3%和113%,检出限分别为0.33、0.22、0.48 ng/g。并采用CE 477贻贝标准物质进行方法验证,该方法的测定值与标准值符合。 相似文献
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介绍了自制的液相色谱-质谱联用传送带接口喷雾装置,研究了喷雾技术。实验表明,采用对流动相和喷气气体双加热的方法,可以提高对含水流动相的去除能力,避免样品分解。该装置喷雾效果良好,能承受较大的色谱流速,而且容易操作,材料易得,成本低。 相似文献
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建立了高效液相色谱-串联质谱测定全脂和脱脂奶粉中奥芬达唑,阿苯达唑和芬苯达唑3种苯并咪唑类杀虫剂残留的方法。通过比较不同溶液的提取效率,最终选择含1%乙酸的甲醇作为提取溶液,正己烷和阳离子固相萃取两步净化,有效去除奶粉基质中的抑制干扰物。以乙腈和含0.5 mmol/L醋酸铵及0.1%甲酸的水溶液为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离。脱脂奶粉和全脂奶粉3个添加水平的回收率范围为70.0%~85.8%,相对标准偏差均小于7.5%,在2~100 μg/L浓度范围内,线性相关系数大于0.997 3,方法检测限为10 μg/kg,能满足现有各国残留限量要求。 相似文献