重水中微量阴离子的离子色谱分析

研究了用离子色谱法测定重水及普通水中微量阴离子的问题。确定了测定重水中微量F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)离子的色谱条件。实验结果显示,选用单淋洗剂可较好地分离重水中的F~-和Cl~-,双淋洗剂不能分开重水中的F~-和Cl~-。本方法对重水中F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)的测定下限分别为0.001、0.003、0.012、0.011mg/L;相对标准偏差分别为0.019%、0.029%、0.028％、5.44%。采用直接进样分析。既能满足重水中微量阴离子分析的需要,又简化了操作,节省了样品。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱法测定阴离子

离子色谱仪能在不同物质中检测多种阴离子，分析中具有准确性好，操作简单，快速之特点。     

离子色谱分析重油催化裂化装置再生烟气主要成分的探讨

通过利用离子色谱分析再生烟气主要成分(重油催化裂化再生烟气的主要成分均为N2，O2，CO2，H2O等气体。烟气中的微量酸性气体组分有NOx，SOx及HCL等气体)，达到提高装置的抗腐蚀能力和新型催化裂化催化剂的使用性能。     

水源地5种阴离子的同时测定

建立用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~(-)5种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO_3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成5种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18%～4.33%),回收率为93%～109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

高纯试剂中阴离子的测定

采用戴安公司ASl2A阴离子交换色谱柱,碳酸盐缓冲溶液作为流动相,以抑制型电导检测法检测,对高纯硼酸和己二酸铵中的痕量阴离子进行了准确定量分析.固体样品只需进行溶解和稀释后即可进样,可以完成低至μg/L级C1,NO3,SO24等多种杂质阴离子的分离分析.该方法具有灵敏度高、选择性好及操作简单等特点,用于多批次实际样品的检测,结果令人满意.     

以甲基现烯酸为基的新型阴离子固定相用于无机阴离子分离

本文讨论了一种新的以甲基丙烯酸为基的填料,在此填料上带有季胺盐官能团,用以分离分析无机阴离子。用这这种填料制成的色谱柱可以用于带抑制柱或单一柱的离子色谱。各种洗脱剂如碳酸盐－碳酸氯盐,磷苯二甲酸和对羟基苯甲酸都可适用于这种色谱柱。这种填料在一些条件下如从高ＰＨ切换到低ＰＨ是稳定的,反过来也可以,这种填料的亲水性适合于所有无机阴离子的分离,包括一些疏水性的阴离子如硝酸根离子和碘离子,可以得到很好的峰     

离子色谱法测定垃圾渗沥液中的常见阴离子

本文用离子色谱法测定了垃圾厂中精细化工、医药和炼油厂碱碴渗沥液中的常见阴离子.考察了用离子交换纤维和C18填料去除样品中金属离子杂质和有机物的条件.样品经前处理,在优化的条件下,方法的相对标准偏差小于3.5％,回收率在100％～107％之间.获得了满意的结果.     

离子色谱测定油田钻探用增稠剂中的阴离子和有机酸

建立了一种分析油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱分析方法。以8mmol KOH为淋洗液，IonPac AS18色谱柱直接进样建立了油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱测定方法，该法具有快速、简便．灵敏的特点。应用于样品测定，结果令人满意。     

电厂烟气脱硫副产物淋溶阴离子的测定

介绍了以离子色谱法测定电厂烟气脱硫副产品淋溶物阴离子的方法。测定淋溶释放的F^-、Cl^-及SO4^2-的相对标准偏差分别为13．5％、5．1％和0．67％，回收率分别为93．2％～99．8％、93．8％～101．7％和95．2％～101．2％。     

工作场所空气中碳酸镁离子色谱分析方法的研究

目的：建立工作场所空气中碳酸镁的离子色谱测定方法。方法：滤膜采集空气中的碳酸镁，样品经EDTA络合剂螯合后，离子色谱测定。结果：空气中碳酸镁浓度在0．073mg／m^3-72．92mg／m^3，变异系数均小于2％；回归方程y=0．4397x-0．0256，r=0．9998；检出限0．01μg／mL；回收率为大于等于90％。结论：本方法适合用于工作场所空气中碳酸镁浓度的测定，并能实现与空气中阴离子同时分析测定。     

在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中的痕量阴离子

建立了在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中痕量阴离子的方法。有机溶剂样品经过阴离子浓缩柱（MAC200整体柱）,痕量目标阴离子被浓缩的同时,有机溶剂不被保留而去除,接着目标离子转入毛细管离子色谱系统进行分析。六种阴离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根和磷酸根）在1-100μg/L线性范围内,相关系数（r2）为0.9991～0.9999,考察的阴离子检出限（以S/N=3计）为2.2-34.8ng/L。用于实际样品检测,取得了很好的效果。     

离子色谱法测定饮用水中9种常见阴离子

采用离子色谱法对饮用水中9种常见阴离子进行测定,线性关系R2均在0.999以上,相对标准偏差RSD均小于5%,加标回收率在90%~105%之间,该方法简单易行,灵敏度高,精密度好,一次性同时测定9种阴离子,大大提高检验效率。     

离子色谱法测定酸雨中的阴离子

酸雨降水的监测点,近年来逐步在全国各省市及地级市的环境监测站建立了起来。本文建立了一种选用高效阴离子交换色谱、抑制型电导检测的方法,分析酸雨样品中的阴离子。选择的色谱条件是高容量阳离子交换柱IonPacAS18,淋洗液自动发生装置在线产生38mmol/LKOH淋洗液,配有连续自动再生微膜抑制器的数字电导检测器进行检测。该方法具有结果准确,方法快速,操作简单,选择性好的特点,适合在环境监测站中进行推广。     

免试剂离子色谱法同时测定饮用水中9种阴离子

建立了免试剂离子色谱法同时测定饮用水中F-、BrO-3、Cl-、NO-2、SO2-4-、Br-、NO-3、ClO-3、PO3-4等9种无机阴离子的方法.所用仪器为戴安ICS-90离子色谱仪,色谱柱为IonPac AS11-HC,淋洗液氢氧根的浓度为29mmol/L,流速为1mL/min.在所选实验条件下,分析方法线性相关系数的平方为0.9992～0.9998,相对标准偏差为1.20%～4.39%,加标回收率为96.1%～103.8%,最低检出限为0.0012～0.1 710 mg/L.方法具有背景电导低、灵敏度高、测定结果准确等特点,适合水样中多种阴离子的同时测定.     

SiC微粉表面阴离子含量的分析研究

本文首次采用超声波水萃取-离子色谱法(超声波水萃取-IC法)对SiC微粉表面阴离子含量进行准确测量,并对测量不确定度进行评估。主要是针对氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根离子等无机阴离子进行研究。结果表明,SiC微粉表面含有微量的无机阴离子,特别是卤素。     

离子色谱法测定乳胶制品中的水溶性阴离子

采用离子色谱法对乳胶制品中阴离子进行分析。该方法操作简便，结果准确。